Results 1 to 10 of about 3,506 (107)
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 摘要： 【目的】 观察结直肠癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因Ｃ６７７Ｔ和Ａ１２９８Ｃ多态性与化疗后无进展生存期的相关性。【方法】 收集经病理学确诊的Ⅳ期结直肠腺癌患者共８１例，接受标准的ＦＯＬＦＯＸ６方案或ＸＥＬＯＸ方案化疗，化疗前抽取患者外周血，采用ＤＮＡ测序的方法检测ＭＴＨＦＲ基因Ｃ６７７Ｔ和Ａ１２９８Ｃ多态性，比较不同基因型化疗后的无进展生存时间，并分析各种因素和预后的相关性。【结果】 ８１例结直肠癌患者中，ＭＴＨＦＲ６７７ ＣＣ、ＣＴ、ＴＴ基因型分别为：５４．３％、４１．９％、３．７％
doaj
PCR反应体系中Mg2+浓度对从石蜡包埋组织中提取DNA进行PCR反应的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的 探讨PCR反应体系中Mg2 + 浓度对从石蜡包埋组织中提取DNA进行PCR反应的影响。方法 从石蜡包埋组织中提取DNA ,PCR反应扩增甲状腺髓样癌RET基因第 13外显子 ,分析PCR反应体系中Mg2 + 浓度分别为1 5mmol L、2 0mmol L、2 5mmol L、3 0mmol L、4 0mmol L时PCR反应产物中目的基因含量及对PCR产物基因序列测定的影响。结果 5种条件扩增的目的基因经纯化后DNA含量分别为 4 8ng μl（1 5mmol L）、2 6 6ng ...
盖宝东 +8 more
doaj
合并选择性宫内生长受限的单绒毛膜双羊膜囊早产双胎的早期营养与生长及DNA甲基化比较
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban目的分析合并选择性宫内生长受限（sIUGR）的单绒毛膜双羊膜囊（MCDA）早产双胎的早期营养和生长情况，探索DNA甲基化调控宫外生长的可能机制。方法纳入2019年3月至2022年2月在中山大学附属第一医院新生儿科住院治疗的MCDA合并sIUGR早产双胎共48例，按出生体质量大小分为出生体质量较大组24例及出生体质量较小组24例。采用t检验、ANOVA、χ2检验/Fisher确切概率法分析比较两组出生后第1周的每日营养摄入量、住院期间新生儿并发症发生率、出生至校正24月龄体格生长情况 ...
冯嘉丽, 陈培松, 余慕雪
doaj
DNA甲基化与脑血管病 DNA Methylation and Cerebrovascular Diseases
Zhongguo cuzhong zazhi, 2022 仇鑫，李子孝
doaj +1 more source
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2002 【目的】探讨癌胚抗原(CEA)表达水平不同的肺癌细胞株在转录因子水平有无差异。【方法】利用电泳迁移分析 法(EMSA)检测这些细胞株与CEA 启动子阳性足迹区探针结合的DNA 结合蛋白。维甲酸(RA)诱导分化A549 细胞, 检测诱 导前后转录因子的变化。【结果】CEA 水平高的细胞DNA 结合蛋白的条带信号强, CEA 水平低的细胞DNA 结合蛋白的条带 信号弱, CEA 阴性细胞可见到较弱的DNA 结合蛋白信号。结合条带信号在诱导后细胞组明显减弱。【结论】CEA 基因特异 ...
徐 平, 李 芳
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2011 目的分析DNA甲基转移酶1（DNMT1）在食管癌组织中的表达情况,探讨DNMT1在食管癌中表达的临床意义。方法采用免疫组化SP法,对62例食管癌组织中DNMT1的表达进行免疫组化染色。结果 DNMT1在食管癌组织和癌旁组织中表达率分别为85%、11%,癌组织中DNMT1主要表达于肿瘤细胞胞浆中。DNMT1的表达与患者年龄、性别、肿瘤直径、病理学分级、浸润深度及淋巴节转移状况无关。结论 DNMT1在食管癌组织中有显著表达,且其表达主要由肿瘤细胞产生。
王文军, 温江涛
doaj
[Research Progress in the Mechanisms of Acupuncture in Regulating DNA Methylation]. [PDF]
Sichuan Da Xue Xue Bao Yi Xue BanGao S +5 more
europepmc +1 more source
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 临床标本进行ＤＮＡ抽提后，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）将具有６２３个ｂｐ的耐甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）的ｍｅｃＡ基因扩增，经琼脂糖电泳及ＤＮＡ印迹杂文（ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ），并用ＥＣＬ３’寡核苷酸标记增强化学发光进行检测，其结果与ＭＲＳＡ常规培养方法作比较。结果显示，７３份临床标本中，１５份常规培养法ＭＲＳＡ和ＰＣＲ法ｍｅｃＡ基因均为阳性，另１份ｍｅｃＡ基因扩增阳性的标本，常规培养ＭＲＳＡ为阴性。作者认为，由于ＰＣＲ对检测ＭＲＳＡ的ｍｅｃＡ基因具有快速 ...
doaj
[Association between DNA methylation clock and obesity-related indicators: A longitudinal twin study]. [PDF]
Beijing Da Xue Xue Bao Yi Xue BanLiu S +15 more
europepmc +1 more source
Clinical applications of abnormal DNA methylation in chronic myeloid leukemia. [PDF]
Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue BanZhou L, Yin X.
europepmc +1 more source