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RECK、TFF2、ERβ在子宫内膜癌中的表达及p16甲基化的临床意义
目的探讨基质金属蛋白酶抑制基因(reversion-inducing cysteinerich protein with Kazal Motifs,RECK)、三叶因子2(Trefoil factors2,TFF2)、雌激素受体β亚型(ERβ)在子宫内膜癌中的表达及抑癌基因p16甲基化的临床意义。方法随机收集子宫内膜癌术后组织标本80例与同期术后正常子宫内膜组织标本45例,采用免疫组化法检测RECK、TFF2与ERβ的蛋白表达,MSP法检测p16甲基化。结果 RECK、TFF2 ...
侯箐岚
doaj
【目的】 探讨结直肠癌E-钙黏附素(E-cad)蛋白表达与基因甲基化的关系及临床意义?【方法】 联合采用免疫组化方法(S-P法)和甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法检测100例结直肠癌肿瘤组织E-cad蛋白表达和基因启动子甲基化情况?免疫组化结果根据阳性肿瘤细胞数的百分比来判断结果:阴性(-):无表达;弱阳性(+):阳性细胞 < 25%;阳性(++):阳性细胞数25% ~ 75%;强阳性(+++):阳性细胞数>75%?联合(-)和(+)为低表达病例,(++)和(+++)为高表达病例作统计分析 ...
doaj
【目的】研究不同的冷冻保存时长对人类卵裂期胚胎的组蛋白表观遗传修饰的影响。【方法】采用经患者知情同意捐献用于科研的慢速冷冻的卵裂期胚胎,根据冷冻时长分为6、9和12年组,以新鲜胚胎为对照组,每组6枚捐献胚胎。采用细胞免疫荧光技术观察去乙酰化酶HDAC1、组蛋白(H3K9ac、H3K4me3、H3K9me3)的表达量在各组胚胎中的差异,并以单细胞RT-qPCR技术检测去乙酰化酶HDAC1、甲基化酶(SUV39H1、SET?DB1)、去甲基化酶KDM5A对应mRNA的表达量。【结果 ...
马家璇
doaj
[Efficacy analysis of selinexor combined with hypomethylating agent in the treatment of refractory/relapsed acute myeloid leukemia exposed to venetoclax]. [PDF]
Zhang J +9 more
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11β-类固醇脱氢酶-2启动子区甲基化与原发性高血压关系初探
目的通过11β-类固醇脱氢酶-2(11β-hydroxysteroid dehydrogenase-2,11β-HSD-2)基因启动子区甲基化发生率的测定,探讨原发性高血压可能的发病机制。方法选取未经治疗的原发性高血压患者64例以及正常对照组30例,Sequenom MassArray质谱法检测11β-HSD-2基因启动子区"-101到461"的563个碱基序列的甲基化发生率。结果原发性高血压组甲基化发生率高且差异有统计学意义,CpG位点如下:CpG7、8、CpG9、CpG62、63、64、CpG65 ...
王述琦, 刘丽秋, 刘海娜
doaj
Construction and evaluation of in-house methylation-sensitive SNaPshot system and three classification prediction models for identifying the tissue origin of body fluid. [PDF]
Fang Y, Chen M, Zhu B.
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[Performance of Plasma Multigene Methylation Testing in Early Diagnosis of Colorectal Cancer]. [PDF]
Sheng N, Guo Y, Hou X, Wang Y, Xu Y.
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启动子DNA甲基化和组蛋白乙酰化对胃癌中PDX1 表达的影响
摘 要: 【目的】 已知胃癌中PDX1表达下调,本研究旨在探讨DNA甲基化和组蛋白乙酰化修饰对PDX1基因表达的调控? 【方法】 免疫组化法检测胃癌组织芯片中PDX1?Dnmt1和HDAC的表达,分析其相关性?5’-aza-dC和TSA处理胃癌细胞,RT-PCR检测PDX1 mRNA水平,分析DNA去甲基化和组蛋白乙酰化对PDX1表达的影响;构建6个PDX1启动子片段至pGL3载体,检测转录活性,分析去甲基化和乙酰化对PDX1启动子转录活性的影响 ...
doaj
[Research Progress in the Mechanisms of Acupuncture in Regulating DNA Methylation]. [PDF]
Gao S +5 more
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乙肝病毒X蛋白对肝癌细胞组蛋白H3K4甲基化修饰的影响及机制
【目的】 探讨乙肝病毒X蛋白(HBx)与肝癌细胞组蛋白H3K4位点甲基化修饰的关系及其可能的机制?【方法】构建稳定表达HBx基因的HepG2-hbx及载体对照细胞系HepG2-vc,同时培养用于阳性对照的肝癌细胞系HepG2.2.15及阴性对照细胞系HepG2;用酶标法检测各组细胞组蛋白H3K4位点甲基转移酶活性,比较HBx对H3K4位点甲基转移酶活性的影响;qRT-PCR检测各组细胞中H3K4位点特异性甲基转移酶SMYD3 ( SET and MYND domain containing3 ...
doaj

