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目的探讨高剂量左旋甲状腺素对妊娠合并甲状腺功能减退(SCH)患者血脂及叶酸水平的影响。方法选取2015年1月至2016年1月本院收治的妊娠合并甲减患者172例,随机分为观察组和对照组,每组各86例,两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予低初始剂量的左旋甲状腺素钠片,观察组给予高初始剂量的左旋甲状腺素钠片。观察比较两组的治疗效果和血脂指标、叶酸及甲状腺激素水平变化情况。结果观察组总有效率为91.86%,显著高于对照组的77.91 ...
周淼
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甲状腺功能减退症(简称甲减),是由各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身性低代谢综合征。若甲减患者长期得不到合理治疗,可通过一系列机制引起卵巢囊肿及垂体反应性增生。因此,对于卵巢和垂体的病变,应该考虑合并甲减的可能性,积极治疗原发性疾病[1]。现将因重度甲减导致妇科急腹症而实施手术治疗的1例病例报道如下。
顾宁宁 +5 more
doaj
目的通过检测白癜风患者血清甲状腺自身抗体阳性率及甲状腺激素水平,探讨白癜风与自身免疫性甲状腺疾病的关系。方法 334例白癜风患者设为白癜风组,279例健康体检人员为对照组,比较两组血清甲状腺自身抗体及甲状腺激素水平,并研究不同分期、分型的白癜风患者血清甲状腺自身抗体及甲状腺激素水平的差异性。结果白癜风组TG-Ab(20.06%)、TPO-Ab(21.57%)阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义 ...
袁智娟, 王璐, 钱齐宏
doaj
The Crosstalk and Regulation of Nur77 、RXRα and Cancer [PDF]
核受体是真核细胞生物体内一类重要的蛋白质,在机体正常生命活动过程中发挥着极其重要的作用;然而,核受体表达和功能的异常会导致严重的人类疾病。这里,我们主要研究了两种核受体Nur77和RXRα在肿瘤发生中的作用及其机制。 在第一章中,我们主要研究了孤儿核受体Nur77在结肠癌发生中的作用及其调控。孤儿核受体Nur77属于核受体超家族的重要一员,易被诱导表达。研究表明,Nur77在多种人类肿瘤中高表达,提示它与肿瘤发生紧密相关;然而,其潜在的调控机制及生物学功能尚不清楚。在本章中 ...
吴华
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Review on per- and polyfluoroalkyl substances exposure, thyroid function, and mechanisms of action in mothers and infants [PDF]
Due to the outstanding hydrophobic and oleophobic properties, per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are widely used in daily life and frequently detected in the environment.
Lemin GONG, Yuhan ZHOU, Zhongwu LU
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肝脏是人体多种激素降解、排泄、转化的重要器官,也是甲状腺激素代谢、转化和排泄的重要器官,在甲状腺激素的代谢中具有重要的作用。因此,肝脏发生疾病时血清甲状腺激素水平也会发生变化。慢性乙型肝炎和乙肝肝硬化是临床常见慢性进行性疾病 ...
岳晓蓉, 何秀丽
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本文观察了20例检测作维持性血液滤过(HF)和血液透析(HD)病人及8例作非透析疗法的尿毒症患者的血清甲状腺激素的浓度,发现大部分患者血清T3、T4的水平显著降低,少数处正常低值,同时伴有TSH浓度的明显升高,而rT3的均值在正常范围。按不同年龄和不同治疗方法分组观察比较,各组间无显著差异。而根据治疗时间长短分组比较,在持续治疗1~2年组血清T3的均值较接近正常范围,有统计学意义。研究说明:尿毒症病人存在甲状腺功能降低(甲减 ...
纪玉莲
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目的通过分析处于围绝经期的桥本氏甲状腺炎女性患者体内雌激素的变化,探讨围绝经期女性雌激素水平变化与桥本氏甲状腺炎的相关性。方法选取处于围绝经期的桥本氏甲状腺炎女性患者40例,健康围绝经期女性志愿者40例,均在月经第14天检测其体内雌二醇水平。桥本氏甲状腺炎患者的诊断主要依靠甲功三项即FT3、FT4、TSH及甲状腺自身免疫性抗体包括抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)。结果围绝经期桥本氏甲状腺炎患者体内雌二醇水平为313.19±49.27pg/ml ...
常伟勤, 李凤, 吴书莹, 张琨
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[Correlational Study of Thyroid-Stimulating Hormone and Salivary Microecology]. [PDF]
Dong T, Luo JY, Huang ZW.
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Identification and structural analysis of a novel ligand for Retinoic Acid Receptor β [PDF]
维甲酸受体β(RetinoicAcidReceptorβ,RARβ)是维甲酸受体家族中(RetinoicAcidReceptorFamily)中重要的一员,其调控着胚胎发育、器官生成及细胞的增殖、分化、凋亡。同时,RARβ还是抑癌基因,它通过调控下游靶基因,以及参与COX-2和Caspase等信号通路抑制肿瘤细胞生长。其低表达量或活力的下降会诱发癌症,研究表明在众多癌组织或癌细胞中,RARβ是受抑制的,但是这种抑制作用是可以被RARβ的配体全反式维甲酸(AllTransRetinoicAcid,ATRA)
陈昂
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