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SARS冠状病毒M基因在大肠杆菌中的表达及其免疫学特性初步研究
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2005 【目的】在大肠杆菌中表达SARS冠状病毒包膜(M)蛋白与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白,并对其进行血清学鉴定。【方法】克隆编码SARS冠状病毒M蛋白的基因,并在原核系统中表达GST-M融合蛋白,用Westernblot和酶联免疫吸附试验(ELISA)分析GST-M融合蛋白。【结果】10份SARS患者恢复期血清均能识别M-GST融合蛋白,并在Mr=52000附近出现特异性结合带;而10份正常人血清不与M-GST融合蛋白起反应。【结论】本研究获得了SARS冠状病毒GST-M融合蛋白 ...
晏辉钧
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Study on mucosal bivalent vaccine against both type O and A FMDV utilizing cholera toxin B subunit as adjuvant [PDF]
, 2007 口蹄疫(Foot-and-mouthdisease，FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouthdiseasevirus，FMDV)引起的烈性传染病，其爆发、流行会带来巨大的经济损失。目前国际上常用的口蹄疫疫苗为灭活疫苗，但是如果灭活不完全可能会导致病毒传染。因此需要开发一种安全有效的新型口蹄疫疫苗。FMDV的VP1蛋白含有多个重要的抗原表位，能有效的诱发FMDV特异的免疫反应，因此针对VP1设计的疫苗是当前FMDV疫苗研究的热点。粘膜免疫系统是抵抗病原微生物入侵的重要屏障 ...
曾雅明
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1992 本实验详细地探讨了原位杂交技术的有关问题:生物素标记DNA探针的制备,各类来源标本的制备,杂交前、中、后细胞组织切片的处理等;并把缺口翻译法合成的生物素化EB病毒DNA探针应用于检测培养细胞,冰冻和石蜡切片中EB病毒Bam HI-W重复片断DNA序列。实验结果表明:自制的EB病毒DNA探针完全可靠;所采用的一套原位杂交技术适用于检测上述三类不同的标本,其检测的结果是满意的。
doaj
重组腺病毒介导RECK基因在大肠癌细胞中的表达及抑制癌细胞浸润能力的实验研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2005 目的 研究重组腺病毒介导RECK基因转染大肠癌细胞后基因的表达情况,并观察转染细胞浸润能力变化。方法 构建了RECK基因的复制缺陷型重组腺病毒载体adRECK ,以adRECK转染大肠癌癌细胞株后,用RT PCR法检测RECK基因在大肠癌中的表达。并用Boyden小室测试转染细胞的侵袭性。结果 RECK基因在转染细胞中有效的表达。被转染细胞浸润能力明显下降。结论 重组腺病毒介导RECK基因能够在大肠癌细胞中有效的表达,转染病毒的大肠癌浸润能力明显下降。
杨德君 +4 more
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, 2004 目的 利用恒河猴感染模型评估血清学检测和核酸检测在戊型肝炎诊断中的临床意义。 方法对86只戊型肝炎病毒(HEV)实验感染猴的系列血清和粪便标本,用反转录聚合酶链反应方法进行病毒学检测,用4种酶联免疫吸附抗体检测试剂(E2-IgM,E2-IgG,GL-IgG和YES-IgG)进行血清学检测。 结果 感染猴均产生E2-IgG抗体,除1只感染猴未检出粪便排毒和E2—IgM外,其余感染猴均出现粪便排毒和E2-IgM阳转。GL-IgG和YES-IgG的阳转率较低,而且与感染剂量相关。急性肝炎主要开始于感染后3 ...
何志强 +9 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2008 【目的】 建立H5N1禽流感病毒感染BALB/c小鼠的疾病动物模型.【方法】 将100 μL H5N1禽流感病毒 原液(ELD50为10-9/0.2 mL)鼻腔接种BALB/c小鼠,设正常尿囊液组对照,接毒后14 d内每隔24 h观察一次,主要观 测指标有:临床症状?体质量和体温变化?死亡率、病理变化、病毒分离。【结果】 被感染的BALB/c小鼠的病程可以 划分为前驱期(1 ～ 2 d)、发作期(第3 ～ 7 天)、恢复期(第8 ～ 14天),发作期接毒小鼠出现各种严重的临床症状,表现出极度消瘦 ...
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乙肝病毒外膜大蛋白、前S1抗原、HBV-DNA与血清标志物之间相关性分析
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的通过对乙型肝炎患者HBV-LP、Pre-S1抗原、HBV-DNA载量和乙型肝炎血清标志物的检测,探讨反映不同血清学类型患者体内病毒复制及抗病毒疗效监测的最佳指标以及分析各指标之间的关系。方法对864例HBV感染者及100例健康体检者血清采用ELISA法定性检测HBV-M;ELISA双抗体夹心法检测HBV-LP、Pre-S1;荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果 HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性模式组(大三阳)HBV-LP、Pre-S1及HBVDNA阳性率显著高于其它HBV-M模式组(P0 ...
龚杰, 刘柏林, 方艳秋, 杨广民
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The cross talk of signaling pathway between hepatitis B virus x protein and nuclear receptor Nur77 [PDF]
, 2011 慢性乙肝病毒感染是原发性肝癌发生的一个主要病因。肝癌的发病机理与感染HBV有着十分密切的关系。HBV基因组表达的一种X蛋白（HBx）对于HBV的复制是至关重要的，高表达的HBx是大多数肝硬化和原发性肝癌的特征。HBx可上调核受体Nur77的表达，但肝癌中Nur77介导的凋亡通路似乎有明显缺陷，因为在其他多种肿瘤中，那些可通过激活Nur77凋亡通路诱导癌细胞凋亡的化合物，在HBV相关的肝癌中变得不敏感，提示可能由于HBV/HBx的表达，抑制了Nur77出核途径和死亡机制。在本文中 ...
秦斌
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2015 目的探讨乙肝病毒变异检测中基因芯片技术的临床应用价值,为临床乙肝疾病诊治提供参考依据。方法选择2014年确诊为慢性乙肝疾病的患者200例作为研究对象,使用基因芯片技术测定研究对象的血清中乙肝病毒前C区A1896、A1814以及BCP区nt1762、nt1764的变异情况,对比患者临床诊断分型、乙肝病毒DNA复制程度和血清e系统进行综合分析。结果20200例研究对象中,乙肝病毒前C区A1896、A1814、BCP区nt1762和BCP区nt1764变异阳性率分别为58.5%、13.0%、55.0%、53 ...
曹玲, 朱凡, 曾崇亮
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经相同肝实质细胞体积分摊的血清HBsAg水平与肝组织病理进展相关而与HBeAg状态无关 [PDF]
, 2019 【目的】回顾性研究HBeAg阳性与HBeAg阴性慢性乙型病毒性肝炎之间，血清HBsAg的水平以及经相同肝实质细胞体积（肝细胞数量）分摊计算后血清HBsAg水平的异同。【方法】选取中山大学附属第三医院168例因病情需要而进行了肝穿刺活检及HBsAg定量检测的慢乙肝患者为研究对象。比较其HBeAg阳性与HBeAg阴性之间的血清HBsAg水平，以及经相同肝实质细胞体积（肝细胞数量）分摊计算后的血清HBsAg水平。【结果】血清HBsAg水平在HBeAg阳性和HBeAg阴性慢乙肝患者之间的差异有统计学意义（P=0.
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