Results 111 to 120 of about 183,892 (152)
HBV-DNA高水平孕妇的HBV 前S和S区基因突变及基因分型
【目的】 研究HBV-DNA高水平孕妇的HBV前S(前S1和前S2)及S区的基因突变模式和基因分型,为从病毒因素探讨HBV母婴传播免疫阻断失败提供实验基础【方法】 选取血清HBsAg阳性且HBV-DNA≥105 IU/ mL的孕妇41 例,提取血清HBV-DNA,靶向设计HBV各基因型的前S及S区通用引物, 经PCR 扩增测序进行序列分析, 检测和分析前S及S区基因的突变情况,并进行基因分型【结果】 ①在 41 例样本中, 共有29例( 70.73%)样本存在前S1前S2及S区基因突变 ...
doaj
[Next-Generation Sequencing-Based Detection of Gene Mutations and Its Association With Clinicopathological Features in Gastric Cancer]. [PDF]
Zhong H +6 more
europepmc +1 more source
[Relationship between <i>KRAS</i> gene mutation sites and clinical characteristics in colorectal cancer]. [PDF]
Ma Y +5 more
europepmc +1 more source
利用树轮δ13 C序列 ,重建了公元 16 5 0年以来林芝地区秋季降水量序列 ,分析了近 35 0a来降水的阶段性变化和趋势 .用小波分析的方法探讨了不同时间尺度降水变化周期的复杂性 ,结果表明 :降水变化在不同层次和时段上存在显著 2~ 3a、13a和 36a左右周期 .突变分析发现 ,林芝地区秋季降水存在明显的突变年份 ,随时间尺度的变短 ,发生突变的次数增加 ,体现了气候变化的层次性
邵雪梅 +5 more
core
【目的】 探讨膜反向斑点杂交法在广东人G6PD基因6种常见突变同步检测中的应用【方法】 用高铁血红蛋白还原试验和G6PD/6-PGD酶活性比值法进行G6PD缺乏症筛查应用多重PCR方法扩增G6PD基因目的片段用Premier Primer6.0软件设计和优化针对广东人常见6种G6PD基因突变型的特异性寡核甘酸探针,用乙基-3-二甲氨基丙碳二亚胺(EDC)法处理尼龙膜并固定探针,制成G6PD基因突变检测用膜条多重PCR扩增产物与固定在膜条上寡核苷酸探针进行杂交 ...
doaj
[Hereditary erythrocytosis caused by a novel EGLN1 gene mutation: a case report]. [PDF]
Zhang QG +5 more
europepmc +1 more source
[Clinical characteristics of RUNX1-mutated acute myeloid leukemia patients]. [PDF]
Dong YX +9 more
europepmc +1 more source
BnGID1基因过量表达对甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1株高的恢复
在正常株高油菜中克隆了与拟南芥矮化突变相关基因AtGID1同源的BnGID1基因全长cDNA目的片段,将其正向插入表达载体pFGC5941上的CaMV35S启动子下游,构成该基因过量表达载体pFGC5941-BnGID1.经根癌农杆菌介导,导入甘蓝型油菜矮化突变体NDF-1基因组,通过PCR及半定量RT-PCR检测,确定得到抗性转基因植株23株.移至大田生长,观察结果显示,转基因植株明显高于对照矮化突变体NDF-1,平均高出49.05cm.结果表明 ...
李华鹏 +4 more
core
[Efficacy and safety of ivosidenib-based therapy in 16 patients with IDH1-mutated acute myeloid leukemia]. [PDF]
Chen DD +10 more
europepmc +1 more source
[<b>Clinical features and genetic mutation analysis of the hereditary dentin dysplasia type</b> Ⅰ <b>family</b>]. [PDF]
Deng Z +7 more
europepmc +1 more source

