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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2006 目的研究肝癌原癌基因c-MET突变和缺失。方法采用PCR-SSCP和DNA测序方法,对37例肝癌患者肿瘤组织标本的c-MET基因15-19外显子进行检测,研究c-MET基因的缺失和突变情况。结果发现5例有c-MET基因外显子15-19存在点突变,突变率为7.4%。结论c-MET基因的突变与肝癌的发生和发展有一定的联系。
王继生, 周斌, 徐鲁白, 郑志强
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, 1999 对经空间飞行搭载而获得的通罗鱼腥藻突变株的分析发现，与对照相比，它在生长率和光合效率方面明显较高．进一步分析其光合色素的组成，叶绿素荧光及PSII／PSI比值，发现突变株的PC／Chl比值明显低于对照藻株，而叶绿素荧光高于对照，PSII／PSI比值是对照藻株的1.7倍，在其它光合色素的比例上也有差异．分析这些结果表明 ...
王高鸿,陈浩峰,刘永定,宋立荣
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TaqMan探针结合COLD-PCR原理定量检测JAK2 V617F突变率研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的建立在外周血基因组DNA中定量检测JAK2V617F突变率的方法。方法应用TaqMan/MGB探针技术,结合较低变性温度下复合扩增聚合酶链反应（COLD-PCR）基因扩增原理,采用Real-Time PCR分析系统,通过JAK2V617F突变率和其循环阈值（Ct值）的标准曲线,建立TaqMan-COLD-PCR测定方法,并对9例骨髓增殖性疾病（MPD）患者外周血基因组DNA中JAK2V617F突变率进行检测,探讨其应用价值。结果建立的TaqMan-COLD ...
梁国威 +5 more
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, 1995 云宝生发灵是由多种天然中草药经现代植物化学手段提取、精制而成的育发剂,其一般毒性实验结果表明,小鼠经口LD_(50)雌性为7940mg/kg,雄性为5840mg/kg,家兔皮肤急性刺激和多次刺激试验结果均未见刺激性,对眼睛有轻度刺激性。为进一步了解云宝生发灵有无致突变性及致敏性,我们进行了Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 ...
陈新民 +1 more
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云南大理白族人群2型糖尿病患者线粒体基因A3243G和G3316A点突变的筛查
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 目的研究云南大理白族人群2型糖尿病患者线粒体tRNALeu（UUR）基因A3243G突变和NADH脱氢酶亚单位1（ND1）基因G3316A突变的频率与2型糖尿病发生的相关性。方法以随机挑取的云南大理白族无血缘关系的185例糖尿病患者（病例组）和150例健康个体（对照组）为研究对象,采用聚合酶链式反应及限制性片段长度多态性分析技术（PCR-RFLP）进行线粒体基因A3243G和G3316A点突变筛查,并采用χ2检验,比较线粒体基因突变在两组间分布的差异 ...
熊伟, 张晓娟, 杨勇琴, 张海洋
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, 2003 用氧氟沙星(Ofl)和链霉素(Sm)分别处理纤细裸藻获得褪色突变株,电子显微镜观察显示细胞中存在残留质体,其中一个Ofl突变株质体有原初类囊体膜形成,而两个Sm突变株质体内有异常致密、发达的膜结构。用PCR方法检查了质体DNA的9个基因,显示所有突变株均有核糖体蛋白基因丢失,其中一个Sm突变株仍保留质体DNA的大部分基因,其余突变株质体DNA则基本丢失。通过差异显示和RT ...
王江新,施之新,徐旭东
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2011 【目的】 探讨非小细胞肺癌原发病灶18F氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)摄取与表皮生长因子受体突变的相互关系,及应用最大标准化摄取值预测EGFR突变以期指导临床酪氨酸激酶抑制剂的应用【方法】从2006年11月到2010年9月,收集66例在抗肿瘤治疗之前行EGFR突变检测及PET/CT扫描的NSCLC患者,用SUVmax描述原发病灶的18F-FDG摄取情况,采用荧光定量PCR法检测患者EGFR的突变情况,分析FDG摄取与EGFR突变的关系【结果】 本组病例中EGFR的19号及21号外显子的突变率为33 ...
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四川大学学报. 自然科学版, 2009 利用抗生素耐药性突变,从12株天然无抗菌活性或活性微弱的放线菌中筛选活性菌株,共获得752株突变菌株。通过抑菌活性测定,筛选得到一株野生放线菌J22耐庆大霉素突变菌株,编号为J22-G6。该突变菌株具有强烈的抗细菌活性和较好的传代稳定性。该突变菌株在菌株形态方面与原始菌株有一定的差异。试验证明突变菌株J22-G6具有更强的耐受庆大霉素的能力。分析初步推定J22-G6所产生的抗菌活性物质为聚醚类化合物。
方丽萍 +3 more
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, 2010 建立了一种快速灵敏地筛选出捷安肽素(JAA)高产突变株的方法。主要利用96多孔板固体培养菌体,用50%乙醇为最佳浸提液浸提4h,滤纸片法检测JAA生物活性的点样量为100μL,筛选出5株高产突变株,经摇瓶复筛选出2株高产突变株,经一剂量法检测,其抑菌圈直径较出发菌株提高了14 ...
钟娟 +6 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】对1例斑驳病小家系中的先证者进行致病基因KIT和SLUG（SNAI2）编码序列的突变检测，寻找致病性 突变。【方法】应用PCR扩增KIT和SLUG基因编码区及外显子-内含子交界区，对PCR产物进行直接测序。在50例正常对 照中进行新突变的测序分析，以排除多态性。【结果】家系先证者SLUG基因检测未发现异常，KIT基因检测到1个国际数据 库中尚未报道的点突变c.860T>A（p.V287E），患者父母均未检测到此突变。该突变位于KIT基因编码蛋白的细胞外配体结 合区域 ...
邓伟平, 陈敏华, 戴少霞
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