Results 61 to 70 of about 157,921 (154)
, 2007 利用1961—2004年新疆53个气象台站逐日平均最高气温、平均最低气温和降水数据,采用Mann-Kendall法分别对北疆、天山山区和南疆气温、日较差和降水年序列进行了突变分析,同时利用滑动t检验和Yamamoto法对突变点的真伪做了验证.结果表明:1961—2004年北疆、天山山区和南疆年平均最低气温上升速率均明显高于年平均最高气温,年平均日较差均呈显著下降趋势,年降水量均有增加趋势.北疆年均最低气温、年平均日较差及年降水量分别在1988年、1979年和1984年发生了突变;天山山区年均最低气温 ...
李珍, 姜逢清
core
黄体生成素β亚基Trp8Arg和Ile15Thr突变与多囊卵巢综合征
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】探讨黄体生成素(luteinizing hormone,LH)β亚基Trp8Arg和Ile15Thr突变与中国人多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的关系。【方法】采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测113例PCOS患者和68例正常妇女,分析LHβ亚基基因突变与PCOS之间的关系。【结果】PCOS组血清LH、睾酮、游离睾酮及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著高于对照组 ...
张二红 +5 more
doaj
, 2017 家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR)是一种遗传性眼科疾病,主要特征为视网膜周边血管发育异常和病变。由于病变程度不同,临床表型可从无明显症状到眼睛完全失明。本文通过研究3个中国FEVR家系和1个散发型患者,探索其致病突变与疾病表型之间的关系。收集家系中患者及亲属的外周血制备基因组DNA,设计引物以扩增FEVR致病基因FZD4、LRP5、NDP和TSPAN12的外显子区域并通过Sanger法进行测序。结果发现 ...
杨业明 +6 more
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 采用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测肠癌细胞株及３０例新鲜肠癌Ｐ５３基因突变。结果发现ＬＯＶＯ细胞ｐ５３基因外显子５、６、７发生突变，ＬＳ１７４Ｔ细胞Ｐ５３基因的外显子５、８发生突变，３０例新鲜肿瘤标本ｐ５３基因外显子５、６、７、８的突变例数各为４、０、４、４例。大肠癌Ｐ５３基因突变热点为外显子５、７、８。
欧启水 +9 more
doaj
, 1998 利用化学诱变法获得了蓝藻聚球藻10％CO2生长需求的突变株N150。突变株N150具较高的无机碳运输速率和无机碳库，表观光合作用对外源无机碳的亲和性与已知的其它高二氧化碳需求突变株有显著区别。突变株N150的突变缺陷主要在不能适应低CO2条件。当有Na+（100mmol／L）存在时，突变株可恢复在较低CO2浓度（1 ...
宋立荣,余建维,D.PriceM.Badger
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1997 采用银染ＰＣＲ－ＳＳＣＰ法检测肠癌细胞株及３０例新鲜肠癌Ｐ５３基因突变。结果发现ＬＯＶＯ细胞ｐ５３基因外显子５、６、７发生突变，ＬＳ１７４Ｔ细胞Ｐ５３基因的外显子５、８发生突变，３０例新鲜肿瘤标本ｐ５３基因外显子５、６、７、８的突变例数各为４、０、４、４例。大肠癌Ｐ５３基因突变热点为外显子５、７、８。
欧启水 +4 more
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的研究急性粒细胞白血病患者白细胞线粒体DNA D-loop区突变情况,以期为微小残留白血病的监测提供新的方法和依据。方法采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳（polymerase chain reaction-denaturing gradient gelelectrophoresis,PCR-DGGE）和DNA序列分析相结合的方法,对22例AML病人治疗前、缓解期白细胞线粒体基因组的D-loop片段进行突变研究。结果以缓解期为对照,发现7例（32%）AML病人治疗前白细胞的线粒体DNA D ...
陆小军 +4 more
doaj
, 1987 自发或经MNNG诱变获得22株Anabaena sphaerica 1017抗6-氟色氨酸突变体。MNNG的诱变率约为4 * 10~（-6）为自发突变的40倍。在有6FT条件下传代，它们保留其抗性，因而表型是稳定的，这些突变体分泌过量的色氨酸，并能供养大肠杆菌色氨酸营养缺陷型在其周围形成明显的生长圈。它们中的一些还能缓解6FT对野生型生长的抑制。突变体6FT-1细胞内色氨酸量与野生型相近，但分泌到培养基的色氨酸量为野生型的2 ～ 3倍。外加6FT能促进突变体的细胞分泌大量的色氨酸和一定量的蛋白质 ...
李阳生
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2000 目的 研究突变型ｐ５３基因在人胃癌组织中的表达及临床意义。方法分别应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ及原位分子杂交技术， 检测４１例胃癌组织和２６例癌旁非病变粘膜ｐ５３基因点突变及ｍＲＮＡ过表达情况。结果人胃癌组织存在ｐ５３基因突变和 ｍＲＮＡ过表达率明显高于癌旁非病变粘膜（Ｐ＜０．０５）。肿瘤组织分化越差，ｐ５３突变率越高，ｍＲＮＡ过表达的分布越广泛（Ｐ＜ ０．０５）。发生ｐ５３基因突变的胃癌病人较未发生者更易发生淋巴结转移（Ｐ＜０．０５）。结论胃癌的发生、发展与ｐ５３基因突变有 关 ...
熊伟, 谭岩, 徐红
doaj
一种大麦Waxy基因SNP突变的PCR-CTPP标记引物及方法
, 2014 本发明公开了一种大麦Waxy基因SNP突变的PCR-CTPP标记引物，包括外引物G3935-TWF2和G3935-TWR2；内引物G3935-TNF2和G3935-TNR2；本发明还公开了一种大麦Waxy基因SNP突变的PCR-CTPP标记方法，包括以下步骤：采用CTAB法提取待检测植株基因组DNA；利用提取的DNA为模板进行特异性PCR扩增；将PCR扩增产物进行电泳，对基因型进行判定。本发明使用四个引物结合一次PCR和电泳，便能在大麦群体中快速且经济地筛选出携带G3935突变为T位点的糯大麦材料 ...
潘志芬 +4 more
core