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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的建立Smad7稳定转染胶质母细胞瘤细胞株,并观测Smad7表达对U251细胞增殖的影响。方法应用脂质体将真核细胞表达质粒pCDNA3.0-Smad7和空载质粒pCDNA3.0转染入胶质母细胞瘤细胞,并在转染后绘制生长曲线以观测细胞增殖。结果RT-PCR和westernblot证实Smad7在转录和蛋白翻译水平上均呈高表达。Smad7转染后,细胞增殖速度减慢。结论Smad7稳定转染胶质母细胞瘤细胞株已成功建立,Smad7高表达可抑制胶质母细胞瘤细胞株的增殖。
doaj
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2006 【目的】观察重组人白细胞介素6（rIL-6）在体外对人近曲肾小管上皮细胞株（HK-2）增殖及生物学表型的影响。探讨rIL-6对HK-2细胞作用的时间-效应及剂量-效应关系。【方法】用MTT比色法检测rIL-6对细胞增殖的影响；用流式细胞术检测rIL-6对细胞周期及α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）阳性细胞百分率的影响；倒置显微镜观察rIL-6对HK-2细胞形态改变的影响。【结果】MTT比色法示，rIL-6在10～50ng／mL作用浓度范围内促进HK-2细胞增殖，呈剂量、时间依赖效应；rIL ...
詹林达, 梁蔚文, 魏菁, 邹和群
doaj
, 2019 【目的】探讨囊性纤维化跨膜转导调节因子（CFTR）对内脏脂肪组织前脂肪细胞增殖和分化的调控作用。【方法】分别采用CFTR基因敲除小鼠（CFTRKO）4、8周龄及同周龄野生型对照鼠，分离内脏脂肪组织前脂肪细胞，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术检测增殖分化转录因子表达变化。采用地塞米松-异丁基甲基黄嘌呤-胰岛素（DMI）诱导3T3-L1细胞建立前脂肪细胞分化模型，采用免疫印迹（Western blot）技术检测CFTR及分化因子蛋白表达变化；并进一步转染CFTR沉默及过表达病毒，采用免疫印迹 ...
杜洁仪 +3 more
core
miR-544靶向DUSP13抑制神经胶质瘤细胞增殖、周期分布和凋亡
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2023 目的 探究miR-544在神经胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)细胞增殖中的作用及机制。方法 采用RT-qPCR检测miR-544及DUSP13在GBM组织和细胞中的表达。过表达miR-544后，CCK-8检测细胞活性变化；克隆形成实验检测细胞增殖能力，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。DUSP13与miR-544的靶向关系通过荧光素酶报告实验来证实。结果 GBM组织和细胞中miR-544表达显著低于癌旁组织和正常细胞 ...
何占彪, 王睿君
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2007 目的探讨苯乙酸对大肠癌细胞株HCT-8的诱导分化作用。方法应用[3H]-TdR掺入法与细胞计数法、流式细胞技术、电子显微镜检测PA对大肠癌细胞HCT-8增殖的抑制作用、细胞周期各时相及其超微结构的变化。结果HCT-8细胞增殖抑制率与PA剂量呈显著正相关关系;应用PA后,HCT-8细胞增殖抑制于G0/G1期,大量细胞堆积于S期末期,不能完成全部DNA合成,细胞核变规整,细胞质增多。结论PA对大肠癌HCT-8细胞存在时间和剂量依赖性增殖抑制作用,可提高大肠癌细胞HCT-8的分化程度,具有广阔的临床应用前景。
张广 +5 more
doaj
, 2009 本发明涉及一种体外扩增造血干细胞的方法，包括单个核细胞的分离；微囊化单个核细胞的制备和培养；造血干细胞的扩增。本发明不但能实现造血干细胞的有效扩增，还能进行规模化培养，从而推动了血液生物学和临床应用研究的发展 ...
李双月, 马小军, 王 为, 于炜婷
core
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 1998 目的探讨蛋白质磷酸化酶抑制剂对肺癌细胞株的增殖抑制作用。方法用蛋白质磷酸化酶抑制剂对６株小细胞肺癌和７株非小细胞肺癌细胞株的增殖抑制效果进行了检测，并采用免疫法，测定了蛋白质磷酸化酶抑制剂对肺癌细胞内Ｒｂ蛋白表达的影响。结果随其浓度的增加，对肺癌细胞株的增殖抑制作用增强，小细胞肺癌的半数抑制量平均值ＳＴ为９５ｎＭ，ＵＣＮ－０１为５８８ｎＭ，非小细胞肺癌则分别为１８８ｎＭ和１０２９ｎＭ，ＳＴ和ＵＣＮ－０１可抑制肺癌细胞Ｒｂ蛋白的磷酸化。结论蛋白质磷酸化酶抑制剂通过抑制Ｒｂ蛋白的磷酸化 ...
赵美蓉, 王杨, 裴瑞莲
doaj
, 2009 本发明涉及一种扩增造血干细胞的方法，包括单个核细胞的分离、微囊化单个核细胞的制备和培养；造血干细胞的扩增。本发明不但能实现造血干细胞的有效扩增，还能进行规模化培养，在血液生物学和临床应用研究中将发挥重要作用 ...
李双月, 马小军, 王 为, 于炜婷
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