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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】建立新的肝细胞癌细胞系，为肝癌实验研究提供更多纯化癌细胞。【方法】从肝细胞癌患者原发灶和门脉癌栓中获取癌组织，采用Percoll浓度梯度分离癌细胞进行培养，用微环境消化法获取癌细胞克隆并建立细胞系，对培养成功的细胞系进行生长曲线测定、染色体G带核型分析、对比基因组杂交和裸鼠接种成瘤实验。【结果】对20例肝癌组织进行癌细胞分离培养和克隆，成功建立2例细胞系H2M和H4M，这2株细胞均来自门脉癌栓，它们的染色体数目测定均为超3倍体（71．78条）。CGH检测显示H2M主要的细胞遗传学改变为染色体4q、
张萌, 胡少为, 姜桔红, 文剑明
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 据报道肥大细胞瘤可在人类和动物,诸如猫、马、牛、猪、雪貂身上自然发生[1-3]。研究发现某些化学物或放射辐射可导致小鼠发生肥大细胞瘤[4,5]。研究发现,肥大细胞瘤与遗传及环境因素密切相关。幽门螺杆菌是一种高致病能力的菌株,它在炎症启动及调节中发挥举足轻重的作用[6]。肥大细胞是一种可以清除细菌炎症细胞之一。研究发现幽门螺杆菌感染患者的粘膜肥大细胞数量明显增加 ...
朴瑛, 柳云恩, 谢晓冬
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2019 外泌体是由脂质双层膜包裹的,含有蛋白质、多肽和核酸的纳米级细胞外囊泡。目前已经从外泌体中鉴定出4563余种蛋白质、194余种脂类、1639余种mRNA、764余种miRNA等非编码RNA (lncRNAs)以及mtDNA、ssDNA和dsDNA等[1,2]。外泌体含有的多种功能性核酸及蛋白质,在细胞物质转运和信息传递过程中发挥重要作用,影响着细胞的生长与分化。近年来研究表明,lncRNA了参与细胞增殖、分化、染色体重塑、表观遗传调控、转录和转录后修饰等多种生物学过程,也引起大家越来越多的关注 ...
薛婷, 姜义, 史莹, 张颖超
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 转座子是基因组中一段可移动的DNA序列,可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置"跳跃"到另一个位置[1]。Barbara Mc-Clintock[2,3]根据大量遗传学和细胞学研究结果,于1951年提出了生物的基因组中存在转座子学说,这是遗传学发展史中划时代的重大发现,将基因概念向前推进了一大步。近年来,随着现代分子生物学技术的发展及基因功能研究的不断深入 ...
徐广宇 +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2016 骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome,MDS）是一组异质性疾病。一般认为起源于造血干细胞,属于恶性克隆性疾病,主要以骨髓衰竭、血细胞发育不良和高度向急性髓系白血病转化为特征[1]。大约50%的MDS患者骨髓标本存在细胞遗传学异常[2],其中主要涉及5q-/-5、7q-/-7、20q-、+8[3-6 ...
张文娴, 刘志何, 白鸥
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2022 髓母细胞瘤(MB)的预后与该肿瘤的分子分型和危险分层密切相关。根据术前影像学检查和术后病理学及基因检测结果可以明确MB的分子病理,进一步确定分型,并依据危险分层制定个体化的治疗策略,同时判断预后。本文从MB的遗传(分子)群入手,根据MB发生发展中的细胞、基因、分子变化,综述MB的分子分型、危险分层及预后的研究进展。
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Zhongguo shiyan zhenduanxue原发性纵隔生殖细胞肿瘤（GCT）是最常见的性腺外生殖细胞肿瘤，纵隔体细胞型恶性畸胎瘤（TSTM）是依托于原有GCT背景演化而来的恶性肿瘤，其发病隐匿却进展迅速，术前鉴别诊断困难，确诊需依靠详尽的病理学检查。由于病例罕见，TSTM的发生机制至今尚未完全明确，遗传物质异常及表观遗传学改变，辅助治疗诱导的继发的遗传物质改变，激素水平及肿瘤微环境异常都可能引发恶性转化。因其恶性程度高，转移早，治疗效果差，目前尚缺乏规范的治疗指南，现有的治疗包括手术切除、联合化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植等 ...
尹诗 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1988 本文用G显带技术对15例原发性肝癌实体瘤作细胞遗传学研究。结果表明肝癌细胞染色体数以非整倍体为主,尤以亚二倍体和亚三倍体为多。各例均出现结构异常的染色体,对其中出现频率较高的20个标记染色体作了简要描述,并提及国内己发表的人肝癌细胞株染色体情况。结果提示某些染色体的断裂可能与肝癌的发生有一定关联。
方嬿
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1996 肝豆状核变性（ＷＤ）是一种较为常见的常染色体隐性遗传、铜代谢障碍性疾病。作者从８０年代初开展ＷＤ的研究，至今已对ＷＤ的临床表现、发病机理、病理改变、遗传学、诊断、治疗等各方面进行了系统研究，研究手段从临床总结开始，接着开展生化、病理、影像学研究，进而采用细胞培养、分子生物学等新技术，紧紧围绕患者早期诊断和杂合子检测这个中心，层层深入，取得了很大进展，尤其是在ＷＤ离体培养皮肤成纤维细胞模型和分子生物学研究方面已达到国际先进水平。
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2014 目的探讨严重少精子症、无精子症与遗传学的关系。方法采用外周血细胞培养染色体检查和多重PCR技术对142例严重少精子症和178例无精子症患者进行细胞遗传学和Y染色体AZF微缺失检测,同时对100例精液参数正常男性进行AZF微缺失检测作为对照。结果在严重少精子症患者中,染色体异常率为16.20%（23/142）,AZF缺失率为9.86%（14/142）;在无精子症患者中,染色体异常率为19.66%（35/178）,AZF缺失率为11.24%（20/178）;精液参数正常患者未检出AZF微缺失 ...
杨会林, 董晶
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