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, 2016 人体骨骼的主要成分是羟基磷灰石(HAP)。本文通过共混制备聚二甲基硅氧烷(PDMS)/HAP和PDMS/生物玻璃复合材料作为生长基板,模拟体液(SBF)做生长溶液,研究了不同基板上HAP的生长。研究发现HAP晶体在PDMS复合材料上比在生物玻璃上生长更快 ...
陈珈璐, 李维火, 戴国亮
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Gongye shui chuli, 2016 选用三价铁盐与草酸二乙酯、对硝基苯酚、多聚磷酸、四氢呋喃合成铁四胺基大环配位体Fe-TAML。以甲基橙溶液模拟染料废水，考察了各因素对甲基橙降解性能的影响。结果表明，在温度为25℃，pH为9，H2O2浓度为0.785 mol/L，催化剂Fe-TAML投加质量浓度为4 mg/L的条件下，甲基橙脱色率可达93.86%。同时机理研究表明，催化反应过程中，产生了羟基自由基和高价铁两种活性氧化物种，二者共同作用于甲基橙的降解。
许佩瑶, 刘永春, 马宵颖, 徐朋
doaj
, 2013 通过UV-vis、ESR以及1H-NMR等表征手段详细考察了[(CH3)4N]4PMo11VO40/ ascorbic acid/ TEMPO/ O2催化苯羟基化反应。结果表明，乙腈作为溶剂且不添加TEMPO时，抗坏血酸部分氧化生成2-hydroxy-2-buten-4-olide，而抗坏血酸与TEMPO通过氢交换生成了抗坏血酸自由基，抑制了抗坏血酸的氧化分解，加快了羟基化反应速率。醋酸水溶液中，[(CH3)4N]4PMo11VO40/ascorbic acid/TEMPO/O2体系，苯酚收率在400 ...
杨华
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不同方法提取余甘子果实和叶片中的黄酮混合物对麻疯树种子油的抗氧化性比较
四川大学学报. 自然科学版, 2013 研究使用三种方法分别提取余甘子果实和叶片中的黄酮类混合物,并测定各混合物中的总黄酮含量,以及对羟自由基的清除率.同时以BHA(丁基羟基茴香醚),PG(没食子酸丙酯)和TBHQ(叔丁基对苯二酚)作为对照,比较其对麻疯树种子油的抗氧化效果.研究结果表明:三种提取方法得到的果实或叶片的黄酮类混合物中,余甘子果实的超声波(70%乙醇,40kHz,300W)黄酮提取物以及叶片70%乙醇浸提物对麻疯树种子油的抗氧化效果最佳,与抗氧化剂TBHQ比较接近.
肖萍 +4 more
doaj
, 2018 我国氧化铝工业规模巨大，资源、能源、环境等约束日益凸显。铝土矿资源匮乏日益凸显，高铝硅比的高硫铝土矿具有重要的利用价值，脱硫处理获得低硫铝土矿可以缓解高品位铝土矿资源短缺的问题。本文主要研究了电解脱硫过程中黄铁矿的氧化机理，基于量子化学密度泛函理论计算出水电解产生羟基自由基对黄铁矿的氧化历程；通过超声、加压等外场强化电解水过程羟基自由基的形成，提高电解脱硫效率，并结合电化学表征，研究了超声和加压强化电解水产生羟基自由基机理；根据电极活性、耐腐蚀性、脱硫率等参数 ...
胡英楠
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, 2011 本发明是以苯为原料，氧气为氧化剂，乙腈为溶剂，利用含钒催化剂，在有机小分子助催化和共还原作用下由苯一步直接羟基化制苯酚的方法。其特点是催化剂原料易得，氧源廉价，反应速度快，苯酚收率较高，选择性佳 ...
李军, 吕迎, 陈佳琦, 高爽
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, 2011 有机自由基聚合物是一种带有稳定自由基基团的高分子聚合物，其电极反应具有快速、可逆的特点，是一种潜在的高比功率的电极活性物质。本论文工作合成了聚(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-甲基丙烯酸酯-1-氮氧自由基)(PTMA)，并利用Black Pearl-2000(BP-2000)碳黑制备了PTMA-BP 电极，提高了PTMA 电极的输出性能。同时研究了电极中PTMA 含量和电极厚度对电极输出性能的影响，优化了电极组成和结构参数，并初步研制出碳/有机自由基聚合物全电池。主要结论如下： ⒈ 利用酯交换反应 ...
刘承梅
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四川大学学报. 自然科学版, 1999 根据对峙反应通用的微分动力学方程和热动力学的基础理论 ,提出了 2 2型对峙反应的特征参量研究法 .并用该法研究了硝基乙烷与三 (羟甲基 )氨基甲烷和氨两个反应的热动力学 .实验结果验证了 2 2型对峙反应特征参量法的正确性 .还计算了上述两个反应的正、逆反应的活化能、活化熵、活化焓、活化自由能及反应的焓变 .
陈晓楠 +5 more
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, 2014 种将5-羟甲基糠醛催化选择氧化制备5-羟甲基糠酸和2,5-呋喃二甲酸的方法，采用贵金属负载酸性载体制备的催化剂，在温和的条件下（温度25~100°C，氧气压力0.1~3.0MPa），通过对温度、压力和反应时间的调控，实现快速高效催化氧化5-羟甲基糠醛制备5-羟甲基糠酸或2,5-呋喃二甲酸。5-羟甲基糠醛转化率达到100%，氧化产物5-羟甲基糠酸或2,5-呋喃二甲酸选择性分别达到98%和99%。该方法高效、环保 ...
苗虹 +5 more
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, 2003 Merck研究小组于1999年报道了一类醌类化合物具有类似胰岛素的作用[1],体内口服给药具有显著的降糖作用,目前在治疗糖尿病方面极具前景。其中3,4 去氢 3 羟基 2,5 吡喃二酮(3)是合成这类醌类化合物的重要中间体。本文报道了该中间体3,4 去氢 3 羟基 4 苯基 2,5 吡喃二酮的的合成。合成路线如下图所示。其中化合物的结 构均通过熔点、 MS、 IR、 1 H ...
王良兵 +4 more
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