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四川大学学报. 自然科学版, 2002 作者以二苄胺 (2 )、原甲酸三乙酯以及亚磷酸二乙酯 (3)为原料经四步反应合成了含羧基的偕二膦酸酯 (1) ,总收率 4 4 %～ 4 5 % .目标物结构经IR ,1HNMR和元素分析确证 .结果表明 ,该方法实验操作简单 ,收率高 ,该反应是合成含羧基的偕二膦酸酯 (1 ...
郭子维, 郭丽, 李佩杰, 吴勇
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金属胶束催化VIII:肟基铜(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解反应研究
四川大学学报. 自然科学版, 2004 合成并表征了单核和双核肟基铜(Ⅱ)配合物,研究了这两种配合物在不同胶束体系中催化羧酸酯水解的动力学,用相应的动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数.研究结果表明,两种配合物在阳离子表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)所生成的胶束溶液中催化PNPP(对硝基苯基α 吡啶甲酸酯)和PNPA(对硝基苯基乙酸酯)水解的活性高于在非离子表面活性剂胶束Brij35(聚氧乙烯(23)十二烷基醚)中的催化作用;单核Cu(II)配合物在金属胶束相中催化PNPP水解和双核Cu(II ...
蒋炳英 +5 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2005 在pH7.0～9.0和25℃下,用分光光度法研究了双子阳离子表面活性剂(16-2-16,2Br-)胶束及其相应的普通阳离子表面活性剂CTAB胶束对羧酸酯(对-硝基苯基α-吡啶甲酸酯(PNPP)和对-硝基苯基乙酸酯(PNPA))水解的催化作用.用胶束催化的相分离模型处理实验数据,得到了相关常数KS和km.结果表明:(1)用胶束催化相分离模型处理双子阳离子表面活性剂胶束催化反应是合理的;(2)在相同的反应条件下,双子阳离子表面活性剂(16-2-16,2Br-)胶束比CTAB胶束能更有效的催化羧酸酯水解反应;(
胡伟 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2005 合成并表征了一种四氮杂大环配体及其铜(II)配合物.在Brij35胶束溶液中,试验了该配合物对羧酸酯(2-吡啶甲酸对硝基苯酚酯PNPP)水解的催化活性,研究了其催化PNPP水解的动力学,提出了可能的催化反应的机理.
王敏, 杜守德, 田玉华, 寇兴明
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氮杂冠醚取代非对称双Schiff碱配合物催化羧酸酯水解的动力学研究
四川大学学报. 自然科学版, 2006 将4种氮杂冠醚取代非对称双Schiff钴(II)、锰(III)配合物作为仿水解酶模型催化羧酸酯(PNPP)水解.探讨了Schiff配合物催化PNPP水解的动力学和机理;提出了配合物催化PNPP水解的动力学模型.结果表明,在25℃条件下随着缓冲溶液pH值的增大,配合物催化PNPP水解速率提高,并表现出好的催化活性.
谢斌 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2002 作者研究了环糊精对羧酸酯(PNPA和PNPP)水解的影响,将胶束的相分离模型用来对其作动力学处理,求得了相关的热力学和动力学参数.结果表明,在有环糊精存在时,PNPA和PNPP的水解速率都增加了,并遵循以下的顺序:kc(α 环糊精)>kc(γ 环糊精)>kc(β 环糊精),而其结合常数的大小顺序则恰恰相反,即Ks(β 环糊精)>Ks(γ 环糊精)>Ks(α 环糊精).
蒋炳英, 李慎新, 曾宪诚
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四川大学学报. 自然科学版, 2007 研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠 ...
黄生田 +5 more
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氮杂-12-冠-4取代的单Schiff碱锰(Ⅲ)配合物对羧酸酯水解的催化作用
四川大学学报. 自然科学版, 2004 合成了N [4 ( 2 羟基苯亚甲基亚胺基 )苯甲基 ] 单氮杂 1 2 冠 4锰 (III)配合物 (MnL1 2Cl) .研究了MnL1 2 Cl催化PNPP水解的动力学 ,分析了反应体系的紫外光谱变化 ,提出了催化反应的机理 .结果表明 ,在中性、碱性和室温 ( 2 5℃ )条件下 ,MnL1 2 Cl能够有效地催化水解PNPP .在底物浓度大于配合物浓度 1 0倍以上时 ,PNPP催化水解的表观一级速率常数遵循方程kob=kK[S]/(K + [S]) .
冯发美 +5 more
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Brij35胶束溶液中大环Schiff碱配合物催化羧酸酯水解的动力学研究
四川大学学报. 自然科学版, 2004 作者研究了30℃时,Brij35胶束溶液中大环Schiff碱的Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物催化PNPP和PNPA水解反应的动力学,结果表明,两种配合物催化PNPP和PNPA水解反应的机理是不同的.Cu(Ⅱ)配合物仅催化PNPP的水解,其机理是外部氢氧根离子对羰基的亲核进攻,而Zn(Ⅱ)配合物能同时加速PNPP和PNPA的水解,其机理为锌键合的氢氧根离子对PNPP羰基的分子内亲核进攻和锌键合的氢氧根离子对PNPA羰基的分子间亲核进攻.Zn(Ⅱ)配合物的催化活性高于Cu(Ⅱ)配合物.
韦一良, 覃治中, 程四清
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Zhongguo youzhi, 2022 以海藻酸钠-羧甲基纤维素钠（CMC）为复合载体，戊二醛为交联剂，探究了包埋-交联法制备固定化米黑根毛霉脂肪酶的最佳工艺条件，并对固定化米黑根毛霉脂肪酶的酶学性质进行分析。结果表明，制备固定化米黑根毛霉脂肪酶的最佳工艺条件为海藻酸钠质量分数2.5%、CMC质量分数1.5%、脂肪酶液浓度800 U/mL、CaCl2质量分数5%、戊二醛质量分数0.03%、交联固定化时间30 min，在此条件下固定化米黑根毛霉脂肪酶的酶活力为245.58 U/g，与游离脂肪酶相比，固定化脂肪酶热稳定性和pH稳定性均有所提高 ...
彭思敏，肖菁，吴卫国，廖卢艳 PENG Simin, XIAO Jing, WU Weiguo, LIAO Luyan
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