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以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、烯丙基磺酸钠(SAS)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为单体,水为溶剂,过氧化氢/次磷酸钠为引发剂,合成了四元聚合缓蚀阻垢剂PMASH。通过大量试验确定了最佳合成条件。实验结果表明:PMASH质量浓度为5 mg/L时,对碳酸钙垢和磷酸钙垢阻垢率分别达87.6%和85.4%,缓蚀率为83.9%。红外光谱检测表明PMASH分子结构含羧基、膦酰基和磺酸基等官能团。
王平
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Mutational Modification of Amidohydrolase RhoⅡ Derived from Rhodococcus sp. for Degradation of Phthalate Esters(用于降解邻苯二甲酸酯的红球菌来源酰胺酶RhoⅡ突变改造) [PDF]
Phthalate esters (PAEs) show physiological toxicity, and the key to reduce toxicity lies in the complete cleavage of side chain ester bonds. Amidohydrolase RhoⅡ is a hydrolytic enzyme acting on ester bond of monoalkyl phthalate esters, but cannot ...
HUANG Huiqin(黄慧芹) +4 more
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一种制备甲氰菊酯农药的方法,是采用向2,2,3,3—四甲基环丙烷羧酸与二氯亚砜反应得到的酰氯中滴加由3—苯氧基苯甲醛与氰化钠及酸在相转移催化剂作用下反应得到的α—氰基—3—苯氧基苯甲醇的反应得到。这种方法反应条件温和,反应过程简单,易于控制,产率高,适合于工业化生产 ...
石作武 +6 more
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一种催化马来酸二烷基酯加氢制丁二酸二烷基酯的方法,包括:A)给反应器提供含有马来酸二烷基酯的原料;B)在反应器的加氢反应区使马来酸二烷基酯原料、氢气及催化剂接触,得到液体产物;C)液体产物经过冷却分离处理即得到目标产物;加氢反应区的反应条件:反应温度为80~280℃,压力为0.1~7MPa,马来酸二烷基酯的空速为0.1~10hr-1,氢∶酯摩尔比为5~250∶1;催化剂是由主活性组分和助剂组成,主活性组分为氧化铜,助剂为氧化铝和氧化锌,在催化剂总重量中氧化铜占40~60%,氧化锌占20~50 ...
严丽, 郁俊冬, 丁云杰
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一种2,2,3,3—四甲基丙烷羧酸的制备,方法是采用2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸作为相转移催化剂使反应物2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯与氢氧化钠发生皂化反应,再按通常方法进行酸化制成产品。利用这种制备方法,皂反应产率高可达96%以上,反应速度快6小时即可完成皂化过程。此外,采用这种技术反应后催化剂勿需分离,可以作为产品回收没有损失,同时对副产品分离方便,回收率高,降低生产成本,因此该方法易于实现工业化生产 ...
谢威杨 +6 more
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EDTA冠醚衍生物(Ⅶ)——EDTA大环醚双内酯与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成和性质研究
合成了N,N‘—二羧甲基大环醚双内酯与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的4个固态配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析确证,得到了两种组成的配合物:一种为ML·HNO3·3H2O,配体中羧氧、叔胺氮直接配位金属离子.另一种为MHL·NO3·2H2O,酸式盐。4个配合物中的醚氧或酯氧通过与配位水中的氢原子形成氢键来束缚金属离子。
张铨, 秦圣英, 孙兴旗
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一种乙二醇单酯类乙酸酯和二乙二醇单酯类乙酸酯合成用催化剂,该催化剂为层柱状分子筛,基本结构为Al4Si8O20(OH)4·nH2O;催化剂的基本组成为(重量百分比):SiO260~70%,FeSO43~4%,Al2O31~2%,Mg、Sn、Zn、Ca、Na、Mn的硫酸盐和/或金属氧化物0.1~10%,余量为水。本发明可抑制生产过程中的副反应发生,提高目标产物选择性,缩短生产周期,降低生产设备投资,同时避免产生生产设备腐蚀、环境污染、生产能耗高等问题 ...
李文钊, 王永杰
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利用生化检测法 ,用瑞香狼毒素B活性物质处理蚜虫活体及离体酶液 .结果表明 ,瑞香狼毒素B对蚜虫酯酶总活性、羧酸酯酶、谷胱甘肽S 转移酶均有显著的抑制作用 ,对乙酰胆碱酯酶活性无明显的影响 ,对蚜虫体内解毒酶系的影响是导致中毒的一个重要因素 .
高平 +4 more
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本发明公开了一种一锅法合成有机羧酸甲酯的制备方法,以商业易得的醇作为反应底物,以金为催化剂,加入低催化量的碱,在甲醇溶剂中,空气或者氧气作为氧源,80℃下,反应5-12h,反应后处理得到目标产物有机羧酸甲酯。本发明的制备方法反应条件温和,催化剂用量少,原子经济性高,操作简单,底物的适用范围广 ...
李军 +4 more
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硫酸烷基酯(二甲酯、二乙酯)是十分活泼的烷基化试剂,常用于酚、胺和羧酸等的烷基化.在只有一个烷基参与反应的条件下,反应时间长(六小时左右),产率不高,一般为60—70%.在碱性介质中酚易氧化,反应液色泽深,而且常加入连二亚硫酸钠或氯化亚锡;残留的酚较多,后处理麻烦且多耗试剂.我们对用硫酸二甲酯或二乙酯使酚醚化的传统方法作了改进.在消耗试剂不多的情况下,产率提高10—30%,反应时间减少到1—2小时,勿需加入还原剂,反应液色泽浅;操作简便,产品质量稳定。本方法可用于实验室制备.特别值得指出的是 ...
陈益钊, 谌虹
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