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, 2008 多元羧酸酯水解制备相应羧酸的方法：在一定温度和水存在的条件下，使羧酸酯水解成相应的羧酸和醇；所述进行水解所要求的温度范围是： 100～400℃，作为反应物的羧酸酯和水二者的重量比为1∶1～1∶15。本发明一种多元羧酸酯水解制备相应羧酸的装置，其包含有反应蒸馏塔(7)和连接在其下部的反应塔釜(9)；作为核心设备的反应蒸馏塔(7)上设置有2～ 20个高度不完全相同的羧酸酯流体入口；水进料管(5)直接连接着反应蒸馏塔(7)或通过蒸汽发生装置(6)连接着反应蒸馏塔(7)。本发明不需要预反应器和酸/碱性催化剂 ...
林培滋, 严 丽, 程显波, 丁云杰
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, 1997 一种合成α－重氮羧酸酯及含多取代基环丙烷羧酸酯的方法，其特征是：１．重氮化反应采用的溶剂是下步环丙烷化反应的原料２，３－二甲基－２－丁烯或它与Ｃ6-C12烷烃、Ｃ6-C18芳烃或Ｃ4-C12醚为助溶剂的混合物。２．环丙烷化反应采用由上述重氮反应制得的产物与溶剂混合物加催化剂进行反应生成多取代环丙烷羧酸酯。该反应后只需要简单蒸馏就要达到满意的分离，回收的混合物可直接做重氮化反应溶剂使用。该方法简化了生产过程；提高了产率和设备利用率；降低了生产成本 ...
谢威杨 +7 more
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, 1992 一种２，２，３，３-四甲基环丙烷羧酸酯的制备方法是采用四甲基乙烯与重氮乙酸酯进行环丙烷化反应，该反应选用一氯乙酸铜为主催化剂，硫酸亚铁，磺化钾，硫化硫酸钾或亚硫酸钾为助催化剂组成的催化体系，使用这种催化剂进行上述催化反应其反应诱导期短，反应平稳易于控制，反应产率以重氮乙酸酯计可达７０％以上 ...
郑卓 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2004 两种氮杂冠醚 水杨醛亚胺Schiff碱合钴(Ⅱ)被作为水解酶模型,催化羧酸酯(PNPP)水解.研究了该水解反应的动力学和机理.提出了水解反应的动力学模型.结果表明,在室温(25℃)条件下,这类钴(Ⅱ)配合物催化PNPP水解速率随着缓冲溶液pH值的增大而提高,表现出高的催化活性.
李建章 +5 more
doaj
, 2015 本发明公开了一种脂肪族二元羧酸的制备方法，其主要以乙酰基羧酸和-或乙酰基羧酸酯为原料，通过非氧化过程，高产率制备脂肪族二元羧酸。本发明的制备工艺简单高效、流程短、副产物少，适合于大规模工业化生产，并且所获脂肪族二元羧酸纯度高，可用于合成聚酯、聚酰胺 ...
那海宁 +4 more
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, 1996 一种由２，３－二甲基－２－丁烯（Ｉ）与重氮乙酸酯（ＩＩ）合成２，２，３，３－四甲基环丙烷羧酸酯（ＩＩＩ）的方法，其特征在于：$（１）采用下式之一的化合物或它们混合物为催化剂，反应具有较高的选择性；$（２）反应在高沸点溶剂中进行，既缩短了反应诱导期，又提高了反应产率，所采用的溶剂如下：$C6—C10烷烃，Ｃ3—C10醚，ＡＣ6Ｈ4Ｂ取代苯 ...
郑卓 +5 more
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基于bodipy母核的羧酸酯酶1特异性荧光探针底物的设计研发
, 2017 羧酸酯酶1 (carboxylesterase 1, CE1)是哺乳动物体内分布的一种重要的丝氨酸水解酶,广泛参与多种内外源性酯类化合物(包括胆固醇酯等内源物,以及酯类药物及杀虫剂等外源物)的水解代谢。本研究基于人羧酸酯酶1 (hCE1)偏好底物的结构特征,选取8-羧酸-BODIPY为荧光母核,设计合成了4种BODIPY-8-羧酸酯衍生物,进而通过单酶筛选和酶抑制实验考察了hCE1催化4种酯类底物的特异性。研究发现, BODIPY-8-羧酸酯的醇基部分越小, hCE1对底物的选择性越高, BODIPY ...
翁仔淼 +6 more
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四川大学学报. 自然科学版, 2006 采用玻片浸渍法测定了山西省忻州、晋中和运城地区山楂叶螨(Tetranychus viennensisZacher)种群对水胺硫磷和甲氰菊酯的抗药性,并通过增效剂增效作用和生化测定,初步探索了山楂叶螨对水胺硫磷和甲氰菊酯的抗性机制.研究表明忻州、晋中和运城地区山楂叶螨种群对水胺硫磷分别表现为低、中和高水平抗性,忻州和晋中地区种群对甲氰菊酯表现中水平抗性,运城地区种群对甲氰菊酯产生了高水平抗性;山楂叶螨对水胺硫磷抗性的形成与乙酰胆碱酯酶敏感度降低有关,对甲氰菊酯抗性的形成与表皮穿透能力降低有关,另外 ...
刘金香, 韩巨才, 刘慧平
doaj
[Effects of in vivo targeted carboxylesterase 1f gene knockdown on the Kupffer cells polarization activity in mice with acute liver failure]. [PDF]
Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi, 2023 Zhao S, Yang X, Yu Q, Liu LM.
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, 1992 一种制备甲氰菊酯农药中间体２，２，３，３-四甲基环丙烷羧酸的方法，是采用甘氨酸与Ｃ４—Ｃ６的直链或支链的饱和脂肪醇在浓盐酸作用下，共沸脱水酯化得到定量的甘氨酸酯盐酸盐，再经重氨得到重氮乙酸酯，然后与四甲基乙烯在催化剂作用下环丙烷化得到２，２，３，３—四甲基环丙烷羧酸酯，最后用氢氧化钠皂化，再加酸酸化得到２，２，３，３—四甲基环丙烷羧酸。这种方法反应易于操作，中间物料转移方便，产率高，适合于工业化生产 ...
石作武 +6 more
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