肝纤维化是由实质性损伤引起的炎症所导致。未经积极治疗的肝纤维化最终将发展为肝硬化甚至有相当高的转变为肝细胞癌的风险[1]。肝星状细胞(HSC)在整个过程中起着非常重要的作用,因为活化的HSC是肝内产基质肌纤维母细胞的主要来源。当组织损伤时,这些活化的产基质肌纤维母细胞具有高度增生性、迁移及合成细胞外基质能力,包括Ⅰ型和Ⅲ型胶原,后者在肝纤维化过程中最为关键。上皮-间质转化是指上皮细胞在一些病理因素的作用下 ...
扶小华, 田猛, 戴东
doaj
Explore the role of MOAP-1 in Fas-induced hepatocytic apoptosis and chemical hepatocarcinogenesis [PDF]
细胞凋亡是一种重要的生命过程。前期体外研究指出,MOAP-1在其中有着重要的作用。当多种凋亡刺激,如TNF-α,TRAIL,ETOP等,诱导时,它能促进Bax的构象变化,导致Bax由胞浆定位到线粒体上,引起线粒体外膜穿透(MOMP),释放细胞色素c,产生凋亡。但是,对于MOAP-1在体内模型中的功能,以及其在肝癌中的作用,则尚不清楚。本研究通过各种小鼠模型初步揭示了MOAP-1在体内条件下的功能以及在肝癌中的作用。 我们首次发现,MOAP-1敲除小鼠对于Fas介导的肝细胞凋亡具有明显的拮抗性 ...
周琦凌
core
目的研究大鼠骨髓间充质干细胞的分离培养方法,建立大鼠肝脏缺血-再灌注损伤动物模型,观察骨髓间充质干细胞对大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的修复作用。方法体外培养大鼠骨髓间充质干细胞,建立大鼠肝脏缺血-再灌注损伤的模型。动物模型制备后,将30只大鼠随机分为实验组(即尾静脉注入骨髓间充质干细胞0.5 ml,约106个)10只,阴性对照组(尾静脉注入生理盐水0.5 ml)10只。以正常大鼠作为空白对照组10只。结果各组大鼠于1周,2周,4周进行采血,取脏器进行各项指标检测。肝脏缺血 ...
孙晓艳 +4 more
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【目的】 通过建立肠缺血—再灌注的动物实验模型,研究异搏定65380;能量合剂对大鼠肠缺血—再灌注所致肝损伤的作用65377; 【方法】 将32只Wistar大白鼠,随机分为A65380;B65380;C65380;D四组65377;B65380;C65380;D三组分别与再灌注前静注生理盐水65380;异搏定65380;能量合剂注射液,以A组为对照65377;测定所有动物血清中ALT,AST和LDH含量,血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)65380;丙二醛活性(MDA ...
doaj
NO吸入对肝移植急性肺损伤大鼠肺组织iNOS?IL-1β及IL-6的影响
【目的】 观察一氧化氮(NO)吸入对肝移植急性肺损伤大鼠肺组织诱导型NO合酶(iNOS)?白细胞介素-1β(IL-1β)?白细胞介素-6(IL-6)水平的影响与意义?【方法】 选用SD大鼠24只,按随机数字表法分为对照组(C组)?自体原位肝移植组(M组)和NO吸入组(T组),每组8只?对照组开腹游离肝叶后即关腹,后两组行大鼠自体原位肝移植?对照组及自体原位肝移植组术后于室内吸空气,NO吸入组术后即放入特制的密封盒内(NO体积分数为20 × 10-6)?手术结束后8 h行肺脏病理检查,测定肺组织干湿质量比(
罗晨芳
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【目的】 研究不同冷缺血损伤条件下,肿瘤坏死因子-α和白介素-6等细胞因子在大鼠部分肝移植后的变化规律与肝脏再生的关系。【方法】 建立Lewis大鼠50%部分原位肝移植模型。实验组分为: 冷缺血1 h、8 h和16 h组,每组20只。观察各组的生存率,并在术后90 min、1、2、4和7 d收集标本。检测不同冷缺血时间肿瘤坏死因子-α、白介素-6等细胞因子的表达。检测溴脱氧尿核苷摄取观察肝细胞DNA合成情况。【结果】 共行60例大鼠部分肝脏移植,肝移植手术的成功率是100%。冷缺血1 h、8 ...
王国栋, 马毅, 陈规划
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[Protective effect of knock-down the expression of <i>Blimp1</i> gene on early liver injury in CCl<sub>4</sub>-induced mouse model of liver fibrosis]. [PDF]
Qin Q +5 more
europepmc +1 more source
[Bardoxolone methyl alleviates acute liver injury in mice by inhibiting NLRP3 inflammasome activation]. [PDF]
Li M, Zhang W, Hua M.
europepmc +1 more source
[Total flavonoids of Salvia miltiorrhiza alleviate acetaminophen-induced acute liver injury in mice by suppressing hepatocyte ferroptosis via activating the Nrf2/HO-1 signaling pathway]. [PDF]
Cai H +5 more
europepmc +1 more source
[Recombinant Schistosoma japonicum cystatin alleviates acute liver injury in mice by inhibiting endoplasmic reticulum stress, inflammation and hepatocyte apoptosis]. [PDF]
Lu L +5 more
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