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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】为探讨姜黄素（curcumin）对胰岛素抵抗的治疗作用及其机制。【方法】利用胰岛素抵抗的小鼠模型,观察姜黄素对小鼠胰岛素抵抗的水平、转录因子I-κBα、循环细胞因子的变化。【结果】①姜黄素能抑制TNFα刺激Fao细胞NF-κB激活;②姜黄素治疗后小鼠的空腹血糖水平没有明显下降,但空腹胰岛素的水平下降约30%,葡萄糖耐量曲线的水平也明显下降;③循环中TNFα[（34.5±3.4）pg/mL vs（31.3±1.1）pg/mL]水平没有明显改变,而IL-1β[（33.9±3.2）pg/mL vs ...
郭颖, 高毅, 刘永光
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】观察胰岛素泵治疗对初诊2型糖尿病患者糖脂代谢的改善作用。【方法】对空腹血糖>11.1mmol/L的85例初诊2型糖尿病患者进行为期2周的胰岛素泵强化治疗,分析比较其治疗前后血糖、糖化血红蛋白、血清胆固醇、甘油三酯及游离脂肪酸(FFA)水平。分析评价治疗前后胰岛β细胞功能和胰岛素抵抗改善情况,前者以静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT)时胰岛素分泌第一时相、Homaβ和胰岛素原/胰岛素比值反映,后者用HomaIR表示。FFA用酶法,血浆胰岛素、胰岛素原浓度用RIA法测定。【结果】82 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1995 检测对优降糖继发失效的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ〕患者胰腺Ｂ细胞对胰高糖素及标准馒头餐的反应。分析机体对胰岛素、优降糖的敏感性，并与有效组作比较。结果显示：失效组空腹及胰高糖素刺激后６ｍｉｎＣ肽水平没有显著差别．但馒头餐后的胰岛素、Ｃ肽值，胰岛素敏感指数，以及口服优降糖后２ｈ、３ｈ的空腹血糖下降百分数均明显低于有效组，提示优降糖继发失效的ＮＤＤＭ患者Ｂ细胞分泌胰岛素的贮备能力无明显减退。但选择性对葡萄糖刺激的反应降低，机体对胰岛素和优降糖的敏感性下降。
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GLP-1、Betacellulin、Activin A、bFGF 和 Nicotinamid 联合诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰岛素分泌细胞
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】探讨体外联合应用GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicotinamide5种生长因子能否将小鼠胚胎干细胞(ES细胞)诱导分化为胰岛素分泌细胞。【方法】以GLP-1、betacellulin、activinA、bFGF和nicoti-namide5种生长因子诱导E14.1小鼠ES细胞30d后,应用RT-PCR、DTZ染色和免疫组化检测分化细胞胰岛素表达,以流式细胞仪检测胰岛素分泌细胞的分化率,用RIA法测定培养液中胰岛素水平。【结果 ...
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睡前使用中效胰岛素与磺脲类降糖药联合治疗NIDDM [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1996 提要对26 例入院诊断为磺脉类降搪药( S U ) 继发失效的非胰岛素依赖型糖尿病( N DI D M ) 患者分4 阶段研究, 结果发现7 例( 26 . 9 肠) 非真正SU 继发失效, 余19 例继发失效者睡前加用中效胰 岛素( N P H ) 治疗后, 其中1 4 例( 7 5 . 7 写) 空腹和早餐后Z h 血糖分别< 6 一m m o l / L 和8 . 3 m m o l / L , 另5例需早餐前再加用l 次N P H 血糖始达上述标准.
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胰岛素对大鼠局灶缺血脑组织 c-fos 基因表达的影响 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1999 目的: 观察胰岛素对局灶缺血脑组织 c -fos 基因表达的影响。方法: 30 只肾血管性高血压大鼠(RHR)随机分 4 组,在大脑中动脉闭塞( MCAO)后即予胰岛素( 2. 1 IU/kg, A 组) 、葡萄糖( 2g/kg)和低剂量胰岛素( 2. 1 IU/kg, B 组)、葡萄糖 ( 4 g/kg)和高剂量胰岛素( 4. 5 IU/kg,C 组) 、生理盐水( D 组) , 采用原位杂交技术检测各组 MCAO 后 3 h 脑组织 c -fos 基因的 表达。结果: 低剂量胰岛素组( A 、B 组)
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胰岛素/维生素B12-透明质酸纳米粒的制备及口服给药体内外性质的评价
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】 维生素B12修饰的透明质酸纳米粒口服递送胰岛素的体内外性质评价?【方法】 采用二次乳化法制备载胰岛素/维生素B12修饰透明质酸纳米粒(INS/VB12-HA NP),激光粒度分析仪测定纳米粒粒径和分布,反相高效液相法测定纳米粒包封率和载药量;并用人结肠腺癌细胞(Caco-2)单层膜模型体外评价INS/VB12-HA NP的细胞摄取与跨膜转运;以糖尿病模型大鼠降血糖实验评价口服INS/VB12-HA NP的药效? 【结果】 所制备的INS/VB12-HA NP粒径在185 ~ 286 nm 之间,
韩丽娜, 尹丽芳, 赵月芳
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2011 【目的】 探讨胰岛素治疗改善2型糖尿病大鼠肝脏中色素上皮衍生因子(PEDF)的表达及其内在机制。【方法】 8周龄雄性Spraque-Dawley大鼠高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素诱导糖尿病模型(12只),按随机数字表法分3组为:糖尿病模型组(DM,6只)胰岛素治疗组(INS,6只);另设正常对照组(N,6只)通过Western blotting法检测大鼠肝脏PEDF基质金属蛋白酶(MMP2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白表达【结果】 胰岛素治疗后降低了糖尿病大鼠空腹血糖及血清甘油三酯的含量 ...
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Caveolin-3在白藜芦醇改善高脂诱导骨骼肌胰岛素抵抗中的作用
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2012 【目的】在高脂诱导的胰岛素抵抗大鼠模型上，探讨微囊蛋白3（CAV-3）在白藜芦醇改善骨骼肌胰岛素抵抗中的作用及机制。【方法】实验大鼠分三组:正常饮食组（NORM），高脂饮食组（HFD），高脂饮食加白藜芦醇干预组（HFD+ RSV）。通过腹腔糖耐量试验，空腹血糖和空腹血清胰岛素值以及2-脱氧-[3H] 葡萄糖的摄取，从整体上探讨白藜芦醇对胰岛素抵抗的保护作用。再通过免疫印迹检验微囊蛋白3(CAV-3)与葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）在以上过程中的表达情况。【结果】HFD能显著诱导胰岛素抵抗 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1984 胰高血糖素为一单键肽,含29个氨基酸残基,分子量为3485,主要由胰岛A细胞分泌。胰高血糖索的生理作用广泛,它与胰岛B细胞分泌的胰岛素互相调节,为维持体内血糖稳定主要因素之一。血浆胰高血糖素含量的测定,对糖尿病发病机理及其他多种疾病的研究,均有重要的意义。胰高血糖素分子量较小,抗原性较弱,且与肠胰高血糖素的分子结构部分相同。要获得高效价、高亲和力和高特异性的抗体,以及制备免疫活性和稳定性良好、放比强度符合要求的标记抗原并不容易,因而建立胰高血糖素放射免疫分析,有较多的困难。国内迄今未有成功的报道 ...
吕植
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