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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2015 【目的】 探讨血浆miR-499水平在脓毒症合并心肌损伤的诊断价值?【方法】 选择我院收治的脓毒症患者112例,根据患者有无合并心肌损伤分为脓毒症心肌损伤组(A组,n = 45)?脓毒症未合并心肌损伤组(B组,n = 67)?采用实时荧光定量技术检测患者血浆miR-499水平?同期20例健康志愿者为对照( NC 组) ?【结果】 脓毒症心肌损伤组miR-499水平明显高于脓毒症未合并心肌损伤组及正常对照组(P < 0.01);脓毒症合并重度心肌损伤患者(LVEF < 30%)血浆miR ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2021 目的观察糖尿病合并脓毒症小鼠肠损伤特点，并初步探讨M1巨噬细胞在糖尿病合并脓毒症肠损伤中的作用。方法BKS-DB（Lepr ko/ko）和BKS-DB（Lepr wt/wt）雄性小鼠随机分为非糖尿病鼠假手术组（NDMS组）、非糖尿病鼠脓毒症模型组（NDMCLP组）、糖尿病鼠假手术组（DMS组）、糖尿病鼠脓毒症模型组（DMCLP组）4组，每组6只；细胞实验分为对照组（Sham组）、高糖组（HG组）、脂多糖组（LPS组）、高糖+脂多糖组（HG+LPS组）4组。采用盲肠结扎穿孔术（CLP ...
庞昌季 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2013 【目的】 观察ghrelin对脓毒症大鼠肺亚硝酸化应激的影响?【方法】 采用盲肠结扎穿孔(CLP)方法制备脓毒症模型,24只雄性SD大鼠按随机区组设计方法随机分为3组:假手术组?脓毒症组(以CLP表示)和ghrelin组?ghrelin组于术后3 h及15 h腹腔注射ghrelin,各组于术后20 h采集标本?我们检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性?肺湿/干重?肺组织诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)和硝基酪氨酸的表达水平?【结果】 与假手术组[(93.17 ± 0.54)%]对比,脓毒症组[(85 ...
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2020 脓毒症是宿主对感染反应失调导致危及生命的器官功能障碍，是重症病人主要的死亡原因。脓毒症确切的发病机制不明，免疫抑制可能是主要的致病因素之一。免疫抑制导致脓毒症患者无法抵抗原发性细菌感染和容易发生继发感染，造成脓毒症患者住院时间延长和死亡增加，识别免疫功能抑制并给予干预将会使这部分患者获益。本文通过临床高危群体筛查和特征性免疫标志物检测两个角度帮助临床医生识别免疫抑制的患者，并介绍目前已经进入临床或临床试验阶段的免疫增强的药物。
吴健锋
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Ghrelin对脓毒症大鼠肺泡巨噬细胞炎症信号通路Akt、NF-κB和iNOS的影响 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2018 ： 【目的】观察生长激素释放肽（ghrelin）对脓毒症大鼠肺泡巨噬细胞（AM）炎症信号通路蛋白激酶 B （Akt）、核因子-κB（NF-κB）及诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）的影响。【方法】24只SD雄性大鼠随机分为假手术 （Sham）组、脓毒症（CLP）组、ghrelin干预（CLP+ghrelin）组与ghrelin对照（Sham+ghrelin）组。盲肠结扎穿孔（CLP）构建 大鼠脓毒症模型，分别于术后3 h与5 h腹腔注射20 nmol/kg ghrelin进行干预 ...
郑海崇 +3 more
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脓毒症患者血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体与血清降钙素原水平变化的预后价值
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2014 摘 要: 【目的】 观察脓毒症患者血浆可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)?血清降钙素原(PCT)水平的变化,探讨suPAR?PCT在脓毒症预后中的价值?【方法】 测定82例脓毒症患者?29例全身炎症反应综合征(SIRS)患者入组当天血浆suPAR?血清PCT水平,记录APACHEⅡ和SOFA评分?观察脓毒症存活组(n = 51)和死亡组(n = 31)入ICU第1?3?5?7天?出科或死亡当天血浆suPAR?血清PCT变化趋势,分析suPAR?PCT ...
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羟基红花黄色素A对脓毒症小鼠外周血促炎/抗炎因子的影响 [PDF]
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2017 【目的】观察羟基红花黄色素A（HSYA）对脓毒症小鼠外周血炎症介质的影响，探讨其治疗脓毒症的作用。【方 法】将NIH小鼠随机分为对照组、假手术组、脓毒症模型组、HSYA组，每组24只。采用盲肠结扎穿孔法（CLP）制备脓毒症 小鼠模型，分别于CLP术前12 h、手术时、术后12 h尾静脉给予HSYA120 mg/kg/次，对照组、假手术组、模型组给予等体积生 理盐水注射液。观察动物一般情况改变，检测血常规、血生化及血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏 死因子 ...
王金平 +5 more
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诱导型多能干细胞通过修复ＺＯ－１蛋白改善脓毒症小鼠肠 黏膜通透性和细菌移位
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2016 【目的】 探讨诱导型多能干细胞（ｉＰＳ－ＭＳＣ）对脓毒症小鼠肠黏膜通透性的改善作用和对肠道菌群移位的影响。【方法】采用尾静脉注射脂多糖（ＬＰＳ，１０ ｍｇ／Ｋｇ）建立小鼠脓毒症模型。常规培养及传代ｉＰＳ－ＭＳＣ。在脓毒症建立２ ｈ和６ ｈ经小鼠尾静脉注射进行治疗干预（１ × １０６／只）。利用基因重组技术制备新质粒ｐＥＴ２８ｂ（＋）－ＥＧＦＰ，转染大肠杆菌，并在脓毒症后连续２ ｄ予小鼠进行灌胃处理。在脓毒症发生７２ ｈ后，取各组小鼠腹水及肠系膜淋巴结匀浆于Ｋａｎ抗性的ＬＢ培养基培养鉴定 ...
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重症监护病房脓毒症患者替考拉宁的群体药代动力学研究 [PDF]
, 2022 目的建立替考拉宁在重症监护病房脓毒症患者体内的群体药代动力学模型，探讨其药代动力学特征及可能的影响因素。方法纳入2017年11月至2020年2月入住中山大学孙逸仙纪念医院重症医学科的脓毒症患者66例，并采用高效液相色谱法测定替考拉宁血药谷浓度水平。应用非线性混合效应模型分析脓毒症静脉滴注替考拉宁后的血药浓度数据，计算相关药代动力学参数及其变异情况，构建替考拉宁在脓毒症患者中的群体药代动力学模型，并对最终模型进行验证。结果采用二房室模型拟合所收集的替考拉宁血药浓度数据。替考拉宁中央室清除率的群体典型值为0.
何志捷 +6 more
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脓毒症大鼠有核细胞PPARγ活性变化对TNF-α及IL-4的影响
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2010 【目的】 观察大鼠脓毒血症时有核细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ)活性，血浆促炎介质TNF-α及抗炎介质IL-4的变化,探讨其关系。【方法】 雄性SPF级SD大鼠90只,体质量280 ~ 300 g,随机分为正常对照组，假手术组，脓毒血症组,每组再分12 h，24 h，48 h三亚组,每组10只，采用盲肠结扎穿孔(CLP)制作大鼠脓毒血症模型,ELASA方法测定有核细胞的PPARγ活性及血浆中IL-4的水平变化趋势。【结果】 脓毒血症组大鼠血浆促炎介质TNF ...
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