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抗肿瘤靶向治疗(“targeted” cancer therapies)是在特异性靶向工具的引导下,小分子药物或抗体自身对肿瘤细胞及其微环境的攻击或激活机体免疫反应。靶向治疗的飞速发展使特异性抗肿瘤治疗得以实现,朝着治疗肿瘤的终极目标——“有效杀伤肿瘤且不伤害正常组织”又迈进了一大步。本文就肿瘤靶向治疗的相关内容,肿瘤相关抗原、抗体、靶向策略等近年来的发展进程进行回顾 ...
江振友
core
以KDR为启动子的双自杀基因系统诱导结肠癌细胞凋亡的实验研究
目的研究以KDR为启动子的双自杀基因系统CDglyTK诱导结肠癌细胞凋亡的实验研究。方法用联合基因AdKDR-CDglyTK腺病毒转染表达KDR不同的人结肠癌细胞HCT116和LS174T,检测转染效率;RT-PCR检测双自杀基因CDglyTK的表达;用梯度浓度的前药5-FC及GCV处理,MTT法检测双自杀基因系统对HCT116和LS174T的细胞毒性作用;流式细胞术观察细胞凋亡变化;免疫组织化学法检测caspase-3蛋白的表达。结果携带双自杀基因的重组腺病毒载体成功转染结肠癌细胞。RT ...
王朝阳, 黄宗海
doaj
pAdKDR/CD/TK双自杀基因系统对肝癌细胞的杀伤作用的试验研究
目的探讨含KDR启动子的双自杀基因CD/TK对肝癌HepG2细胞的杀伤作用。方法观察不同前药对HepG2细胞、血管内皮细胞ECV304和LST174细胞的杀伤作用,评估KDR启动子的靶向杀伤作用。观察不同前药对转染不同自杀基因的HepG2细胞的杀伤作用,及旁观者效应。结果转染腺病毒的HepG2细胞及血管内皮ECV304细胞对前药具有较高的敏感性,而感染腺病毒的LST174细胞对前药不敏感 ...
谷洋 +4 more
doaj
Hyperacute rejection effects of target oncolysis by empirical study in vitro [PDF]
目的:构建带有特异人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子及猪α半乳糖基转移酶(α1,3GT基因)的真核表达载体,使目的基因选择性地在肿瘤细胞中表达α半乳糖(α-Gal)抗原表位,不影响其它正常组织细胞,通过人体内预存的天然抗α-Gal抗体激活超急性排斥反应从而准确的杀伤肿瘤细胞。 方法:通过基因克隆的方法构建带有绿色荧光蛋白的异源α1,3GT基因的pEGFP-α1,3GT重组质粒及pEGFP-hTERT-α1,3GT重组质粒。测序鉴定构建成功的重组质粒通过脂质体法转染A549(人肺腺癌细胞系 ...
唐晶
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目的观察单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)丙氧鸟苷(GCV)自杀基因系统联合IL-12基因对人宫颈癌hela细胞系体外杀伤作用。方法采用脂质体转染法将HSV-TK及IL-12联合基因转染hela细胞,并将其用于体外实验,观察GCV对转染联合基因的Hela的杀伤作用及旁观者效应等。结果加入GCV后体外培养联合基因转染的Hela细胞,24 h后细胞明显发生形态上改变,正常对照组细胞生长旺盛;随着GCV剂量的加大,转染联合基因的Hela细胞的存活率呈逐渐下降的趋势 ...
李楷滨, 王立岩, 盛敏佳
doaj
寡聚核苷酸及其衍生物能选择性调节基因表达。在反义技术中 ,寡聚核苷酸可以mRNA的专一序列或双链DNA的特定序列为靶点 ,阻止遗传信息向蛋白质的流动 ;也可与双螺旋DNA专一序列结合形成三链DNA ,阻止基因转录或DNA复制。反基因寡聚核苷酸以其独特的结构和优于反义RNA的技术特点 ...
李祺福, 欧阳高亮, 田长海
core
目的探讨单纯疱疹病毒胸腺激酶(herpes simplex virus thymidine kinase,HSV-TK)基因/更昔洛韦(ganciclovir,GCV)系统联合化疗药物拓扑替康(Topotecan)对卵巢癌细胞NuTu-19杀伤作用及自杀基因系统与化疗药物不同的给药次序的疗效差异。为临床治疗提供最佳方案。方法常规方法培养PA317/TK细胞、NuTu-19细胞;耐药集落形成法测定病毒滴度;自杀基因转导,PCR方法检测TK基因阳性克隆细胞;测定NuTu-tk细胞对GCV敏感性;建立动物模型:
郝筱诗 +4 more
doaj
Research on preparation and gene transfection of iron oxide nanoparticles multiple modified gelatin-siloxane nanoparticles [PDF]
脑胶质瘤是神经外科中最常见的颅内肿瘤,发病率约占中枢神经系统肿瘤的40%,成人神经恶性肿瘤的78%[1]。近30年来,虽然神经影像学及胶质瘤的治疗都取得了很大进展,但恶性胶质瘤的预后仍然悲观。成人中恶性胶质瘤的1年及5年生存率分别约为30%和13%,其中GBM的中位生存时间仅12月左右[2]。而肿瘤的发生从根本上讲是基因的病变,目前基因治疗从理论到实践为彻底地攻克肿瘤,改善患者预后带来了极大的希望。但仍然有很多环节亟待研究和早日攻破,其中由于缺乏高效稳定的载体系统,加之中枢神经系统血脑屏障结构的特殊性 ...
万希晨
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CAR-T Therapy for T-lineage Leukemia: Progress, Dilemmas, and Way Forward [PDF]
Tumor immunotherapy occupies a pivotal position in the field of hematological malignancies. Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has established a new therapeutic pattern for hematological immunotherapy and achieved satisfactory clinical ...
Jing PAN +5 more
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目的探讨KDR启动子双自杀基因体系对结肠癌LOVO细胞的抑制作用。方法分别以重组腺病毒pAdEasy-KDR-CDglyTK、pAdEasy-CDglyTK转染LOVO细胞和未经转染的转染LOVO细胞,分别给予不同浓度5-FC、GCV、5-FC+GCV,观察对细胞的抑制作用,用MTT法观察杀伤效应。结果含有pAdEasy-KDR-CDglyTK、pAdEasy-CDglyTK对LOVO细胞有明显的杀伤作用 ...
刘志毅 +5 more
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