Results 31 to 40 of about 2,389 (110)
[Determination of 14 aniline and benzidine compounds in soil by gas chromatography-mass spectrometry]. [PDF]
Wu L +5 more
europepmc +1 more source
N-轴套索冠醚 Ⅱ.N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮冠醚的合成法研究和质谱
研究了N-对甲苯磺酰基乙二胺与相应多甘醇二碘化物的N-烷基化环化反应和N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺与相应多甘醇二对甲苯磺酸酯的O-烷基化环化反应,并进行了比较。表明,由前—反应可制得N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-12-冠-4和-15-冠-5,但未能获得更大环腔的N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-18-冠-6;由后—反应,均能以良好产率合成出上述3个冠醚.考查了这类新冠醚的质谱,讨论了主要碎片离子生成的途径及其相关的裂解规律。
秦圣英, 刘学明
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利用扫描隧道显微镜(STM)在不同偏压下对组装在金表面的巯基苯胺分子膜进行研究,结果发现在不同偏压下,巯基苯胺分子膜表现出不同的形貌特征,同时这种形貌对偏压的变化具有可逆性,在高偏压下巯基苯胺分子膜的形貌变化特征能够在低偏压扫描下继续保留,说明这种高偏压下的形貌特征具有一定的记忆特性.这种现象可能来自于巯基苯胺分子在金表面的吸附状态受到外加电场改变所致.
胡海龙 +4 more
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采用微电解-Fenton氧化组合工艺预处理高浓度苯胺废水。实验结果表明微电解的最佳条件为pH=3.0,反应时间3h;Fenton氧化的最佳条件是H2O2投加质量浓度1.5g/L,pH=3.0,反应时间2h,苯胺的总去除率达到96.1%,COD的总去除率达到75%。苯胺经过微电解-Fenton组合处理,在紫外区230、280nm处的两个吸收峰都明显减小,助色基团-NH-被破坏,胺基变成铵根离子进入溶液,苯环类物质发生了开环反应,生成中间产物戊烯酸,最终氧化成H2O和CO2。
龚跃鹏 +5 more
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采用厌氧折流板反应器(ABR)中温处理硝基苯废水,研究了工艺条件和硝基苯的降解特点。试验结果表明:在进水COD质量浓度为2088mg/L,硝基苯质量浓度为16.8mg/L,水力停留时间(HRT)为24h条件下,ABR能有效地处理硝基苯废水,COD去除率为86.4%,硝基苯去除率为91.1%;在厌氧条件下,硝基苯降解为苯胺,但苯胺很难再进一步分解;硝基苯的去除历程推断为先吸附后分解。
孙剑辉, 孙胜鹏, 张波
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在测定含苯胺废水中的氨氮含量时,由于苯胺和氨氮与纳氏试剂形成的络合物的吸收光谱彼此重叠,因此在采用国标法测定该类废水的氨氮含量时,苯胺对其干扰严重,需采用预处理法消除干扰。根据吸光度比值-导数光谱法的原理,定量分析测定了含苯胺废水中氨氮的浓度,且省去了混凝沉淀、蒸馏等复杂的预处理步骤。实验表明,当氨氮质量浓度<2.4mg/L时,吸光度比值的的导数值与相应的氨氮浓度呈良好的线性关系。
陈琳, 方俊华, 何化
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由4'—氨基苯并—12—冠—4或4'—氨基苯并—15冠—5与N—对甲苯磺酰基亚氨二乙酰氯反应,制得了两种N,N—双(4'—乙酰胺基苯并冠醚)—对甲苯磺酰胺。它们的结构与其红外光谱,核磁共振谱、质谱及元素分析所得数据一致。
秦圣英, 蒋立健
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[Determination of chlorpropham residues in animal-derived foods by solid phase extraction and ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry]. [PDF]
Yang L, Huang X, Zeng X, Yi Z.
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采用批式实验探究了碳源、抗生素、重金属对好氧反硝化苯胺降解菌株同步脱氮降解苯胺特性的影响。结果表明:经生理生化反应和16S rDNA测序,鉴定为不动杆菌属(命名为Acinetobacter sp.H3)。在30℃、90 r/min振荡培养条件下,异养硝化率、TN去除率、苯胺降解率最大分别达57.98%、54.24%、100%。在35 μg/L抗生素和80 mg/L重金属胁迫下,苯胺仍能完全转化降解,好氧反硝化则受到了不同程度的抑制。
赵芝清 +4 more
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1949年,T.W.Campble找到了一个方便的方法,合成了对硝基-N、N二甲苯胺和邻硝基-N、N二甲苯胺,收率分别为94-97%和85%。他是用以下方法获得这两个化合物的:
陈厚贤, 凌体法, 陈益钊
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