, 2016 萃取反应和传质大多发生在溶液相界面,而萃取体系的新相生成和相分离行为取决于溶液相内分子微观聚集结构的变化。研究萃取分离过程溶液相内及相界面发生的各种分子间弱相互作用及其随萃取反应条件的变化、加和与协同效应,是国际上萃取分离化学化工的前沿热点,对于深入认识萃取分离过程微观机理、调控分离选择性具有重要意义。本文从萃取分离体系的界面分子间相互作用出发,总结评述了国内外近年来利用各种实验手段表征液液萃取分离体系分子间弱相互作用的一些代表性工作和最新研究进展。
徐怡庄, 李晓佩, 黄焜, 刘会洲
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[Open-ended experiment： microextraction and smartphone-assisted colorimetric quantification of sulfur dioxide]. [PDF]
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, 2014 本发明涉及一种抑制电膜萃取中无机离子迁移的改性微孔纤维膜，所述方法采用浸渍涂覆法，将疏水性聚合物分散在纤维膜膜壁的微孔中，实现对纤维膜进行改性，改性的纤维膜用于吸留有机溶剂作为电膜萃取的中间相。由于纤维膜的骨架中分散的疏水性聚合物提高了膜的疏水性，有效的降低了萃取电流，抑制了无机离子的迁移。同时不影响萃取用有机溶剂和萃取添加剂的添加，有利于有机化合物的萃取。方法简单，易操作，效果好 ...
关亚风, 吴倩, 吴大朋
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[Determination of two pancreatic stimulants in equine urine using ionic liquid-based deep eutectic solvent-assisted liquid-liquid microextraction and ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry]. [PDF]
Se PuChen Q, Ma ZC, Li YN.
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, 1982 本工作探索伯胺在中性和弱碱性条件下萃取分离钨和钼的规律。结果表明，对于高钨，低钼的弱碱性溶液，只需控制加入硫酸，维持平衡水相pH在8左右，钨即可定量的优先萃入有机相。萃取使用的有机相为含10～40%伯胺N_(1923)的煤油溶液。二者分离系数β DW/DM。一般为30～50，分离效果并与温度，搅拌强度以及水相中钨，钼的浓度等因素有关。对于高钼，低钨的弱碱性溶液，只需加入钨克原子数30～60倍的硫酸，仍然维持平衡水相PH在7.0以上，也可优先将钨萃入有机相。用含伯胺N_(1923) 1～2％的煤油溶液 ...
喻克宁
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[Design and practice of instrumental analysis experiment： determination of borneol and camphor in <i>Chrysanthemum</i> by multiple headspace extraction-gas chromatography- mass spectrometry]. [PDF]
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, 2014 本论文的第一个工作是建立了集束毛细管固相微萃取方法。集束毛细管固相微萃取器将多根毛细管阵列排布，一方面提高了样品通量，另一方面由于集束毛细管的内外壁均涂渍有萃取相，萃取相具有大的表面积，采用该萃取器能够实现对水中有机污染物的快速高效萃取。采用集束毛细管固相微萃取器萃取了水样品中的多环芳烃、氯苯和硝基氯苯类有机污染物，与其他固相微萃取方法检测限相当，但是萃取时间减小了至少一个数量级，仅为2分钟左右。该方法快速、灵敏、耐用、操作方便、成本低，特别适合于环境水样的现场分析 ...
闫晓辉
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[Self-designed experiment in instrumental analysis： online solid phase extraction-high performance liquid chromatography- post column derivatization for the determination of trace pesticide residues in vegetables]. [PDF]
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, 1997 评述了自１９６６年以来报道的有关钴镍协同萃取的文献．主要介绍了磷酸、羧酸以及磺酸类萃取剂与含氮螯合萃取剂或非螯合萃取剂组成的协同萃取体系．此外，对一些由胺类萃取剂加磺酸或羧酸类萃取剂加吡啶羧酸酯组成的协同萃取也作了简单介绍．讨论了这些协同萃取体系萃取钴镍的反应机理 ...
朱屯, 张平伟
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[Simultaneous determination of five common pyrethroid metabolites in urine using liquid-liquid extraction coupled with ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry]. [PDF]
Se PuZhang XM, Meng XJ, Hu Y, Liu XD.
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