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, 2010 【目的】 观察神经生长因子(NGF)及TrKa阻断剂K252a对体外培养的人视网膜血管内皮细胞(HRCEC)增殖的影响65377; 【方法】 MTT法检测不同因子(NGF各浓度组65380;NGF + K252a各浓度组65380;bFGF组65380;bFGF + K252a组和正常培养液组)对正常和缺氧条件下培养的HRCEC的影响65377; 【结果】 随NGF浓度增加(2065380;5065380;100 ng/ml),HRCEC细胞数目明显增多(正常氧浓度NGF组分别为0.254 ± 0 ...
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Study on Function of chick Vascular Endothelial Zinc Finger-1 in Endothelial Cells Differentiation and Vessel Formation [PDF]
, 2009 血管系统的形成始于胚胎中胚层形成过程中其部分细胞分化为血管内皮前体细胞。这些细胞经过进一步增殖、分化，并通过移行、聚集、极化形成最初的血管网络，该过程称为血管发生（vasculogenesis）。伴随胚胎的生长发育，这一初始血管网络通过被统称为新血管生成（angiogenesis）的过程而改建与生长，最终形成由多级血管组成的功能血管系统。与此同时，各级血管在血管壁细胞（周细胞、血管平滑肌细胞等）生成过程中成熟稳定。因此，血管系统形成的整个过程实际上是血管内皮细胞与其周围细胞相互作用的过程 ...
葛君
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调节ALK5受体活化水平优化间充质干细胞的内皮分化及组织工程血管的应用
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2013 【目的】 目前干细胞分化内皮细胞(EC)用于血管治疗受限于分化率,既往研究提示转化生长因子β1(TGFβ1)参与内皮分化的调控,其作用因受体途径及分化阶段而不同?本实验即研究TGFβ1主要Ⅰ型受体ALK5活化水平与间充质干细胞(MSC)的内皮细胞分化效率间的关系及分化内皮细胞应用组织工程血管的研究?
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的通过建立绒癌JAR细胞的裸小鼠动物模型,探讨有关其生物学特征。方法将JAR细胞接种至裸小鼠胁腹部皮下,动态观察肿瘤生长情况和带瘤生存时间;尸解裸小鼠,取组织行显微镜下观察和作透射电镜检查;监测血hCG变化（FIA）;免疫组化SP法检测肿瘤组织的hCG和PECAM1表达情况。结果JAR细胞皮下移植瘤的成功率为90%,移植瘤呈紫蓝色,切面出血坏死明显;显微镜下见滋养细胞大量增生,有大量血窦和新生血管形成;电镜下滋养细胞核分裂相多见,核仁多个,胞浆富含线粒体和内质网。免疫组化染色示滋养细胞hCG ...
李娟清 +4 more
doaj
Primary Study on EphB1 Function in Vascular Development [PDF]
, 2011 自从神经导向因子Netrin-1/Unc5b调控系统参与血管生长的导向控制被证实以来，血管系统的生长发育存在与神经生长发育类似的导向控制分子机制成为新的认识。神经导向因子及其受体组成的分子系统主要包括：Netrin/Unc-DCC，Slit/Robo，Semaphorin/Plexin-Nrp和Ephrin/Eph四种配体/受体系统。在这些系统的配体和受体家族中，目前仅有部分成员在参与血管发育的调节作用被发掘。对神经导向分子在血管系统中的作用，尚无全面系统的详实资料 ...
孟艳敏
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晚期糖基化终产物通过肾素-血管紧张素系统上调内皮细胞血管生成样蛋白-4的表达
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2013 【目的】 观察晚期糖基化终产物对内皮细胞血管生成样蛋白-4表达的影响及作用机制?【方法】 不同浓度晚期糖基化终产物(AGE)干预内皮细胞24 h,实时荧光定量PCR 和免疫印迹检测血管生成样蛋白-4 mRNA和蛋白的表达,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测细胞上清和裂解液中血管紧张素Ⅱ的浓度,异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖漏出率和跨内皮电阻检测内皮细胞的通透性?预氯沙坦(10-5 mol/L)预处理内皮细胞后,观察Angptl-4和内皮细胞通透性的变化?【结果】 AGE上调内皮细胞血管生成样蛋白 ...
doaj
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 肺癌血行转移是一个高度选择性的非随机生物学过程,包括肺癌细胞与血管内皮细胞及细胞外基质之间一系列复杂的生物学作用,其中肺癌细胞向血管外游走是肺癌血行转移的重要环节。为此,我们在体外模拟构建了肺癌细胞血行转移中的血管外游走过程,对肺癌细胞的血管外游走途径加以探讨。1材料与方法1.1实验所用细胞在包被有明胶的细胞培养皿上培养人脐静脉内皮细胞(Human Umbilical Vein Endothelial Cell,
刘楠, 辛华, 张乐宁, 聂海英
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 对血管内支架进行内皮化,有可能防止支架内再狭窄的发生,具有广阔的临床应用前景。文章采用新鲜脐血中分离的单个核细胞,在包含碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮生长因子的环境中培养及扩增,经过形态学对比,结合免疫荧光法和流式细胞仪鉴定贴壁细胞 ...
王田蔚, 方乐, 马晶波
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Aβ25-35损伤对Hep-1细胞内质网分子伴侣GRP78表达的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2012 目的构建阿尔茨海默病（AD）内皮细胞损伤模型,探讨β-淀粉样蛋白损伤对血管内皮细胞内质网分子伴侣含量的影响。方法体外培养内皮细胞瘤Hep-1细胞株,应用Aβ25-35构建AD细胞模型,应用免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜下观察细胞内内质网分子伴侣含量变化。结果经Aβ25-35诱导的Hep-1AD细胞内质网分子伴侣GRP78表达增加。结论β-淀粉样蛋白损伤后血管内皮细胞细胞内分子伴侣含量上调可能为其参与AD发病的机制之一。
王艳秋 +5 more
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靶向血管内皮生长因子受体2的sKDR抑制血管内皮细胞生长和血管生成的研究
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2020 目的研究可溶性血管内皮生长因子受体2(sKDR)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)及血管形成的抑制作用。方法利用RT-PCR方法提取KDR胞外血管内皮生长因子(VEGF)结合区编码基因,构建真核分泌型表达质粒PQE40-KDR,即可溶性血管内皮生长因子受体sKDR,脂质体法转染HUVEC,经G418抗性压力筛选稳定转染细胞株。ELISA法检测细胞上清VEGF结合活性,筛选稳定表达sKDR的HUVEC。RT-PCR检测细胞KDR蛋白表达水平,比色法和鸡胚尿囊膜(CAM ...
郑红淑 +5 more
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