Maintenance of Long-term Tolerance by T Regulatory Cells in a Mouse Model of Heart Transplantation [PDF]
, 2015 目的：自20世纪以来，临床上心脏移植的一年生存率已经达到90%，但是移植后的慢性排斥以及长期存活仍面临巨大挑战，目前临床上所用的免疫抑制剂多数都必须终身用药，从而会产生多种副作用，危害受者的健康，影响患者的生活质量，所以如何诱导移植物的长期耐受是器官移植面临的重大难题。调节性T细胞是具有免疫调节功能的T细胞亚群,在移植后诱导和维持免疫耐受方面发挥重要作用。其中，CD4+CD25+Foxp3+T细胞（CD4+Foxp3+Treg）主要通过细胞接触发挥调节作用，而CD4+IL-10+IL-4-T细胞(Tr1)
靳宁
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The Systemic Evaluation and Clinical Significance of Immunological Function for Advanced Lung Cancer Patients [PDF]
, 2010 Background and objective The actual evaluation of immunological function is significant for studing the tumor development and devising a treatment in time.
Hui ZHANG +12 more
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Recombinant IL-33 prolongs leflunomide-mediated graft survival through reducing Th1-type cytokine IFN-γ and expanding CD4+Foxp3+ regulatory T cells (Treg) in concordant heart transplantation [PDF]
, 2015 摘要 背景 白细胞介素33是一种非典型的IL-1家族成员。IL-33的给药与Th2型（Th2细胞）的应答促进相关联，其通过促进Th2细胞的活性和Th类型2相关的细胞因子，在体内，特别是以IL-4和IL-5的增殖为代表。最近，在同种异体心脏移植，IL-33显示出其能增加小鼠体内的CD4+Foxp3+调节性T细胞（Treg细胞），并抑制Th1型相关细胞因子IFN-γ的水平。我们采用小鼠到大鼠协调性异种移植模型，我们推测，IL-33和来氟米特可以延长移植物的存活。在这个模型中 ...
代辰
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The effection of everolimus on hamster-to-rat concordant heart xenotransplantation [PDF]
, 2016 背景：器官移植是解决很多终末期疾病最有效的手段，然而器官短缺限制着器官移植术的推广。异种移植是最有可能快速解决器官短缺问题的途径之一。虽然异种移植的超级性排斥反应已经因分子生物学技术的应用而极大减轻，但异种移植的急性排斥反应、延迟性排斥反应等仍旧没有克服。新型免疫抑制剂的开发可能有助于克服这些类型的免疫排斥反应。依维莫司是雷帕霉素衍生物，是一种可用于抗移植排斥的免疫抑制药物，动物实验和临床资料表明它可延长同种器官移植物生存期。依维莫司对免疫系统具有多种调节作用 ...
付嘉钊
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Arsenic Trioxide Induces T cell Apoptosis and Prolongs Islet Allograft Survival in Mice [PDF]
, 2015 目的：作为一种最有潜力的I型糖尿病的治疗方法，胰岛移植目前已经应用于临床。然而，免疫因素特别是T细胞介导的移植物活性损伤与功能丧失是胰岛移植应用的一大障碍。一直以来，科学家们都在寻找适用于胰岛移植的新型免疫抑制剂。三氧化二砷是临床上治疗早幼粒细胞白血病的特效药，最近被证明能够抑制同种异体心脏移植排斥反应。在此基础上，本文研究了三氧化二砷对同种异体胰岛移植免疫排斥的抑制作用，以及三氧化二砷与雷帕霉素联合诱导免疫耐受的可能作用机制。 方法：我们首先检测了三氧化二砷对胰岛细胞的毒性作用 ...
高畅
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B cell lymphoma:Characterization of the microenvironment and the tumor cell proteome [PDF]
, 2016 B cell lymphoma is the most common hematologic malignancy. Besides alterations in the malignant lymphoma cells, also the interaction with the microenvironment has gained much interest in recent years.
Wu, Rui
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芪参益气滴丸对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化中调节性T细胞的影响 [PDF]
, 2018 目的:研究芪参益气滴丸对动脉粥样硬化中调节性T细胞的影响。方法:采用6周龄雄性C57BL/6J小鼠和Apo E基因敲除小鼠,分为正常组、模型组、芪参低剂量组、芪参高剂量组,每组6只。除正常组外,其他3组小鼠均给予高脂饲料喂养,药物组还给予高、低剂量的芪参益气滴丸,8周后评价内脏指数、动脉粥样硬化病变、调节性T细胞情况。结果:与模型组比较,芪参高剂量组可显著降低肝指数 ...
卢大为 +9 more
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Mechanistic Analysis of Immunomodulation by Human Induced Pluripotent Stem Cells Derived Mesenchymal Stem Cells in Mice [PDF]
, 2015 背景：间充质干细胞是具有自我更新能力和分化能力的组织细胞前体细胞，能够分化为一系列的间质细胞，包括成骨细胞、成软骨细胞、脂肪细胞、肌细胞和内皮细胞等。细胞治疗是再生医学发展的一个重要分支。越来越多的研究发现，间充质干细胞能够修复组织损伤，达到一定治疗效果。因此，间充质干细胞被视为天然组织工程材料的重要种子细胞，具有广阔的应用前景。此外，间充质干细胞具有负性免疫调节能力。在体外共培养条件下，间充质干细胞能够抑制免疫细胞功能，包括抑制T细胞反应，抑制树突状细胞的成熟和抗原提成，抑制B细胞激活和增殖 ...
李成林
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HUVECs Promote the Proliferation of iPS-MSCs by FAM3B [PDF]
, 2016 间充质干细胞（mesenchymalstemcells，MSCs）存在于一个血管周微环境中，在这个微环境内，内皮细胞（endothelialcells，ECs）与MSCs互相作用，调控MSCs的表型和增殖，从而在MSCs的血管生成作用和治疗应用方面起重要作用。然而，MSCs受到来源、年龄、健康等多方面的影响，不能满足大规模的使用需求。诱导多能干细胞来源的间充质干细胞（inducedpluripotentstemcell-derivedMSCs，iPS-MSCs）可能会是一个有前景的替代性干细胞来源。但是，
冷云
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Treatment of refractory severe dry eye with 0.1% tacrolimus eyedrops [PDF]
, 2016 目的：评估0.1%他克莫司滴眼液治疗难治性重度干眼疗效。 方法：本研究招募已使用人工泪液合并激素治疗半年或半年以上，但干眼症状及体征未见明显缓解的重度干眼患者26名。所有给予0.1%他克莫司滴眼液合并人工泪液治疗，并于治疗前、治疗后1月、2月及3月观察干眼相关临床指标，包括：干眼症状评分(OcularSurfaceDiseaseIndex，OSDI)、泪膜破裂时间(Tearbreakuptime，TBUT)、泪液分泌试验(SchirmerI)、角膜荧光素钠染色评分 ...
杨舒
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