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鹿源大肠杆菌ESBLs基因型检测与分析

open access: yes野生动物学报, 2016
采用K-B法检测150株黑龙江、吉林、辽宁的鹿源大肠杆菌对20种抗菌药物的耐药性,了解耐药表型和基因型研究超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的流行情况,以指导临床合理用药。结果表明:以鹿源大肠杆菌的ESBLs耐药质粒为模板均扩增出了与预期片段大小相符的TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型基因。84株大肠杆菌为产ESBLs株,占56%。PCR扩增表明TEM、CTX-M、SHV、OXA阳性率分别为23.33%、3.33%、25.33%、8%。有9株同时检测出TEM和SHV基因(占6 ...
冯 涛 王晓菲 刘伟石 薛 原
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314株铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶及AmpC酶的分布及多药耐药性分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2014
目的了解我院2012年铜绿假单胞菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC酶)在感染中的流行情况及耐药特征,为临床合理使用抗生素提供实验室依据。方法细菌鉴定采用法国生物梅里埃公司VITEK2-compact的GN鉴定卡;药敏试验采用K-B扩散法;双纸片增效法检测ESBLs;头孢西丁三维实验法检测AmpC酶;应用Whonet5.4、SPSS13.0软件进行统计分析。结果在2113份阳性标本中分离出铜绿假单胞菌314株为14.9%,其中呼吸道标本的阳性率最高为78.0%,以呼吸内科 ...
王晓丽, 陈赵慧, 李兴华
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临床分离大肠埃希菌耐药机制和基因分型研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2011
目的研究临床分离大肠埃希菌的耐药机制及遗传多态性。方法用WHONET5.4分析菌株药敏情况。PCR检测大肠埃希菌I类整合酶基因、插入序列共同区(ISCR/orf513)和产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因;以肠杆菌科间的重复序列(ERIC)-PCR检测基因型,SPSS分析多态性。结果除亚胺培南、美洛培南、四环素和哌拉西林/他唑巴坦,产ESBLs菌的耐药率明显高于不产ESBLs菌 ...
王凤平   +5 more
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3所医院铜绿假单胞菌中ESBLs基因的检测

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2013
目的了解昆明3所医院临床分离的铜绿假单胞菌中超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的分布情况。方法收集昆明3所医院临床标本中分离的铜绿假单胞菌110株,用VITEK32型全自动细菌鉴定仪进行细菌鉴定,用聚合酶链反应法对其进行基因检测,靶基因为TEM、SHV、OXA、PER、VEB、GES、CTX-M-1共7种ESBLs基因,对检测的阳性产物进行测序,并对照GenBank确定其基因型。结果 110株PA中7种主要的ESBLs基因型(PER、VEB、GES、TEM、SHV、OXA、CTX-M)均有检出 ...
王杨   +4 more
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纸片扩散确认法与聚合酶链式反应检测超广谱 β-內酰胺酶的比较

open access: yesZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2009
【目的】 分析纸片扩散确认法与聚合酶链式反应(PCR)检测超广谱β-內酰胺酶(ESBL)检出率65377;【方法】 以分离保存的30株多重耐药(MDR), 对3种以上实验所用抗生素耐药)且β-内酰胺酶阳性鲍曼不动杆菌(AB)菌株作为研究对象,对其中15株经纸片扩散确认ESBL+ AB 和15株ESBL- AB菌株的分布65380;药敏65380;质粒谱及基因型作了比较分析,并对两种方法检出ESBL的阳性率进行比较65377;【结果】 通过纸片扩散确认法检出的ESBL+ AB 和ESBL ...
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产超广谱β-内酰胺酶细菌的临床分布及耐药特征

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2003
目的 了解本地区产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)细菌的临床分布及耐药特性。方法 采用双纸片扩散法对临床分离的革兰阴性杆菌 (G-B)进行ESBLs确证试验 ,并将ESBLs产生株的临床分布及其对常用抗菌药物的耐药性进行分析。结果 在 6 13株G-B中 ,共检出产ESBLs细菌 10 8株 ,检出率为 17.6 %。ESBLs产生株主要见于大肠埃希菌 (45 / 15 5 ,2 9.0 % )和肺炎克雷伯菌 (39/ 133,2 9.3% ) ;标本来源主要为痰液标本 ,其次为尿液标本和创面分泌物
苏维奇   +3 more
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连续5年临床分离大肠埃希菌的耐药变迁

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2010
目的了解近5年来我院临床分离大肠埃希菌的耐药变迁。方法采用纸片扩散法进行药敏试验,根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)文件的标准判断结果;采用WHONET-5软件对耐药性数据进行分析。结果 2004~2008年我院收集大肠埃希菌1932株,来自呼吸道标本、分泌物、脓液、尿液者分别占28.5%、19.9%、18.7%、17.3%。产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌检出率在43.6%~60.1%范围内。未发现对亚胺培南、美罗培南耐药的大肠埃希菌,产ESBLs大肠埃希菌多重耐药严重 ...
刘韶晖, 许建成, 刘铜军
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产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的临床分布和耐药性分析

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2007
目的我院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌的临床分布及耐药性情况,为临床合理用药提供依据。方法采用K-B(Kirby-Bauer)琼脂扩散法做药敏试验,CLSI推荐的筛选和确证试验检测ESBLs。结果共分离出大肠埃希菌163株,ESBLs检出率为65.03%(106/163)。样本分布中以尿液标本检出率最高49.06%(52/106),而科室分布以ICU检出率最高16.98%(18/106)。16种抗生素中,亚胺培南和美罗培南对产ESBLs菌株敏感性最好(100%)。除头孢西丁、美罗培南 ...
张淑芳, 吴多荣
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产ESBLs大肠埃希菌对氨基糖苷类药物耐药基因研究

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2012
目的了解本院产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌对氨基糖苷类的耐药情况及耐药基因的表达状况。方法用聚合酶链反应(PCR)法检测aac(3)-Ⅱ、aac(6′-)I、ant(2′′-)I、ant(3′′-)I、aac(3-)I等5种氨基糖苷类修饰酶(AMEs)基因。结果在临床分离的75株大肠埃希菌中共检出产ESBLs菌47株(62.67%);产ESBLs菌携带A-MEs基因检出情况,阳性率从高到低为:aac(3)-Ⅱ、aac(6′-)I、ant(2′′-)I、ant(3′′-)I、aac(3-)I。
张淑青
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双纸片协同试验检测产ESBLs方法的探讨

open access: yesZhongguo shiyan zhenduanxue, 2005
目的 选择检测产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)双纸片协同试验最佳条件。 方法  30株临床分离经基因法确定的产ESBLs菌 ,用CTX、CAZ、ATM、FEP药敏纸片与AMC药敏纸片做协同试验 ,纸片之间距离分别选择 10mm、15mm、2 0mm、2 5mm、30mm和 35mm。结果 FEP和ATM与AMC协同试验结果最佳 ,纸片之间距离在 10mm~ 2 5mm时阳性检出率是 10 0 % ;CTX与AMC协同试验结果次之 ,距离在 10mm~ 2 0mm之间时阳性检出率是 96 7 ...
侯晓娜   +4 more
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