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一种苯醚醇类化合物合成的方法,是将酚类化合物与碱金属或碱土金属的氢氧化物或碳酸盐脱水成盐,然后与环氧烷类化合物进行反应时,用PEG200-2000作相转移催化剂,于室温下反应1-24小时,得目的产物即苯醚醇类化合物。当用对苯氧基苯酚与环氧丙烷反应时,能合成1-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙醇,其收率可达83.8%。本发明成本低,收率好,可替代催化同类反应的昂贵的相转移催化剂季铵盐类化合物 ...
康晓华, 凌冈, 陆世维, 刘晓智
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研究了两种单席夫碱锰(Ⅲ)配合物作为模拟水解金属酶催化α-吡啶甲酸对硝基苯酚酯(PNPP)的水解动力学过程,提出了相应的PNPP催化水解的机理并建立了合理的动力学数学模型.考察了底物浓度、体系的酸度以及配体结构对PNPP催化水解反应的影响.讨论了取代基团的空间效应和疏水微环境对PNPP水解的影响.研究结果表明:此两种席夫碱锰(Ⅲ)配合物在催化PNPP水解中都表现出较好的催化活性,并且催化活性随着体系pH值和温度的增大而增大;带有吗啉悬垂修饰基团的席夫碱锰(Ⅲ)配合物具有比带有苯并氮杂-15-冠 ...
黄生田 +5 more
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本发明涉及一种从可再生红豆杉资源中制备紫杉烷木糖苷化合物的方法。以高产紫杉烷木糖苷化合物的可再生红豆杉如南方红豆杉 (Taxus Chinesis var mairei)的植物或细胞培养物或微生物发酵物为原料,通过溶剂提取、液液萃取、色谱分离、结晶纯化步骤获得紫杉烷木糖苷化合物。所获紫杉烷木糖苷化合物可转化为紫杉醇或多烯紫杉醇的半合成原料10- 去乙酰基巴卡亭III ...
杨 凌, 张延延, 葛广波, 刘兴宝
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一种合成苯甲酰取代脲类化合物的方法,用苯甲酰胺与芳香硝基化合物在CO存在下,硒作为催化剂,三乙胺为助催化剂,在有机溶剂中于密封的高压釜内进行反应;其中:芳香硝基物苯基上的取代基X可为一种或多种给电子和/或吸电子基团;苯甲酰胺与芳香硝基物的物料摩尔比为10∶1至1∶10;硒的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的0.1~20%;三乙胺的摩尔用量为反应物中摩尔用量较少一方的10~200%;反应物与有机溶剂的配制摩尔比为1∶1至1∶50;反应时间为2~20小时;反应温度为50~200℃;一氧化碳反应压力为表压1~
陈金涛 +3 more
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将冠醚单Schiff碱钴(II)和锰(III)配合物作为水解酶人工模型,研究它们催化磷酸二酯(BNPP)水解的反应动力学,提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型,讨论了BNPP催化水解反应机理和配体中冠醚环的影响.
唐英 +5 more
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本发明提供一种用于负载型金属催化剂的大表面积多级孔结构的有机配体聚合物载体,该有机配体聚合物载体通过选用含有P和任选的N以及乙烯基的有机配体单体,采用溶剂热聚合法经引发剂引发聚合反应后生成。该大表面积多级孔结构有机配体聚合物既可以作为负载型金属催化剂的载体自负载活性金属组分,又可以作为类似于均相络合催化中活性金属离子的配体,其中由于金属组分与聚合物载体骨架中的P和任选的N之间较强的配位键作用 ...
严丽, 林荣和, 姜淼, 丁云杰
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N,N'-多亚甲基撑双二乙醇胺铜金属配合物对质粒DNA的催化水解
作者研究了N,N′ 多亚甲基撑双二乙醇胺双核铜(Ⅱ)配合物催化DNA水解反应,初步探讨了催化质粒DNA(PBin19)水解的条件和机理.结果表明:金属配合物促进质粒DNA的水解,催化活性与配体桥联基的刚柔性有关.
蒋福宾 +5 more
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本发明公开了一种金属氨基化合物的合成方法。本发明采用机械球磨方法,通过控制球磨气氛,并结合后续低压气氛控制焙烧晶化方法,成功合成系列金属单元或二元氨基化合物。该合成方法较传统高温高压焙烧方法操作简单,安全,产率高,成本低 ...
陈萍, 胡大强, 熊智涛
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根据鹰山石油化工厂冷却水处理存在的问题,研制了一种代号为YS-2的复合水处理配方,该配方主要由HEDP、低磷聚合物、磺酸多聚物及Zn2+ 组成,现场实际应用表明,该配方具有优异的缓蚀阻垢性能。
余伟明, 田剑临
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本发明涉及植物细胞培养技术,具体的说是一种利用三尖杉液体悬浮培养细胞生物合成松香烷二萜类化合物的方法。将三尖杉细胞置于其常用培养基中培养,细胞接种量为50~150g/L湿重,在细胞指数生长初期,于每升培养基中同时加入终浓度为10~2000μM的诱导剂和50~200g的吸附剂,所述诱导剂为非生物诱导剂或真菌诱导子。本发明为生物合成方法,方法稳定,环境友好;产物完全被吸附到吸附剂上,大大简化了分离纯化的操作流程,不仅降低了成本,而且易于实现工业化生产。同时 ...
张卫, 徐晓辉
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