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, 2011 本发明涉及一种多孔配位聚合物材料及其制备和应用，是同时具有多齿有机羧酸配体和含氮双齿配体的多孔双配体配位聚合物晶体材料，制备步骤如下：将无机盐、有机羧酸配体及含氮配体置于水或有机溶剂中，再将上述混合溶液在温度为120～220℃条件下，反应8～120h，自然降温后取出，经过抽滤、洗涤、干燥和焙烧，制得双配体多孔配位聚合物。其可作为敏感材料用于检测气态有机小分子的传感器 ...
徐芬 +4 more
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EDTA冠醚衍生物(Ⅶ)——EDTA大环醚双内酯与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配合物的合成和性质研究
四川大学学报. 自然科学版, 1992 合成了N,N‘—二羧甲基大环醚双内酯与铜（Ⅱ）、钴（Ⅱ）的4个固态配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析确证,得到了两种组成的配合物:一种为ML·HNO3·3H2O,配体中羧氧、叔胺氮直接配位金属离子.另一种为MHL·NO3·2H2O,酸式盐。4个配合物中的醚氧或酯氧通过与配位水中的氢原子形成氢键来束缚金属离子。
张铨, 秦圣英, 孙兴旗
doaj
, 2005 一种手性膦配体金属络合物催化体系，由配体与金属Rh、Ru、Ir、Pt或Pd形成的络合物或配体与相应金属前体按1～2摩尔比组成；该催化体系中的膦配体是以D-型甘露醇或L-型甘露醇为手性源经过反应合成一种高效的手性亚磷酸酯配体。本手性膦配体与铑金属化合物形成的催化剂参与的不对称氢化反应条件温和，可以在室温下反应；氢气的压力适用范围广，从常压到高压均不影响催化剂的活性，立体选择性，反应时间为1～24小时，配体与金属铑化合物的摩尔比为1∶1～2∶1，反应底物与催化剂的比为100～10,000 ...
罗会礼 +4 more
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金属胶束研究Ⅳ——吡啶类Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物对PNPP水解的影响
四川大学学报. 自然科学版, 1999 运用金属胶束催化的三元复合物动力学模型，研究了吡啶类Ｚｎ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）配合物在ＣＴＡＢ存在下对ＰＮＰＰ水解的影响，得到了ＰＮＰＰ水解反应的动力学及热力学参数（ｋ′Ｎ，ｋＴ，ｋＭ），定量地讨论了ｐＨ值对ＰＮＰＰ水解反应的影响，得到了金属胶束相中ＰＮＰＰ水解的动力学参数（ｋＮ）．结果表明吡啶类Ｚｎ（Ⅱ）和Ｎｉ（Ⅱ）配合物对ＰＮＰＰ水解的催化作用达６０～１０３倍，且Ｎｉ（Ⅱ）配合物的催化作用比Ｚｎ（Ⅱ）配合物大 ...
肖淑兴 +4 more
doaj
, 2000 单核非血红素铁酶是众多氧化酶的一种，参与许多生物体中极其重要的代谢反应，在环境学、药学及医学领域具有重要的意义。以Que课题组为代表的多个研究小组，对一系列四价非血红素铁酶的活性中心进行了化学模拟。这类配合物可以催化很多有机反应，表现出很强的反应活性。 本论文应用密度泛函理论计算了配位基对四价铁氧单元的影响。实验表明竖直方向配位基的供电性的强弱会影响反应活性，通过我们的研究表明，对于氢夺取反应，竖直方向的配位基是乙腈的配合物的反应活性比配位基是硫甲基的配合物反应活性要强 ...
王一
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Schiff碱钴(Ⅱ)配合物金属胶束催化过氧化氢氧化苯酚研究
四川大学学报. 自然科学版, 2008 合成和表征了两种Schiff碱Co(Ⅱ)配合物(CoL1和CoL2),并与表面活性剂(LSS)形成金属胶束用于模拟过氧化物酶催化过氧化氢氧化苯酚.对比研究了两种配合物的催化活性;研究了苯酚催化氧化的机理;讨论了反应体系酸度、配合物结构及反应温度对模拟酶催化苯酚氧化速率的影响.结果显示:两种Schiff碱钴(Ⅱ)配合物形成的金属胶束作为模拟过氧化物酶都具有很好的催化活性并同天然酶具有相同的催化特征.
胡伟, 李慎新, 李建章
doaj
Structure,spectra and reactivity of terbutaline-metal (Ⅱ) complexes(特布他林金属(Ⅱ)配合物的结构、光谱及反应活性)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2014 用密度泛函理论B3LYP方法，在6 - 311 + G（d,p）基组水平上，计算并分析了瘦肉精代表性分子特布他林(L)与8种常见的金属离子M(II)形成的配合物ML（M=Mg，Ca，Mn，Fe，Ni，Co，Cu，Zn）的几何构型、紫外-可见吸收光谱和反应活性的异同.配合物的结合能以及自然键轨道分析显示，L能与M(II)离子结合成稳定的配合物，N，O原子的孤对电子和金属M的空轨道间相互作用对配合物的稳定性贡献较大.含时密度泛函结果表明，除ZnL基本不变外 ...
LIANGDanxia(梁丹霞) +2 more
doaj +1 more source
, 2008 一种非对称轴手性双膦配体的合成方法，将MeO-Biphep脱甲基后得到双羟基Biphep，双羟基Biphep在丙酮中和各种卤代物或磺酸酯类化合物在无机碱的作用下，得到单羟基保护的Biphep；将单羟基保护的Biphep，溶于N，N-二甲基甲酰胺中，在无机碱的作用下和卤代物、磺酸酯类化合物、聚乙二醇单甲醚磺酸酯、或树形聚醚大分子溴代物作用，得到可以精细调节其立体和电子效应的非对称轴手性双膦配体。本发明的非对称轴手性双膦配体和金属前体配位后，可以有效的应用于酮酯、亚胺、烯烃、以及芳香化合物的不对称氢化 ...
王小兵, 周永贵
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四川大学学报. 自然科学版, 2013 采用水热法合成了一种新型配合物[Cu2(4,3-pybz)4(H2O)]n(1)(4,3-pybz=4-吡啶-3-苯甲酸),通过X-射线单晶衍射测定了晶体结构,并用元素分析、红外光谱、热分析等技术对其进行了表征.配合物1属单斜晶系,空间群C2/c;晶胞参数为:a=1.2004(3)nm,b=1.52305(4)nm,c=2.23362(6)nm,β=95.94°,Z=4,V=4.06173(18)nm3,Mr=937.90,Dc=1.694Mg.m-3,F(000)=2072,GOF=1.089 ...
唐龙 +5 more
doaj
, 2011 本文设计合成了三种新型的Ru(Ⅱ)-NNN 配合物，通过X-射线单晶晶体衍射技术测定 了典型配合物的分子结构。 吡啶基桥联双苯并咪唑配体的Ru(Ⅱ)配合物在催化酮转移氢化反应表现出了非常优异的催化活性。在82℃，利用0.1%(mol)的配合物作催化剂，大多数酮底物在1 分钟内被还原成对应的醇，反应全程TOF 值高达180,000h-1。合成了可能的催化活性物种钌氢配合物，对反应机理进行了初步研究，根据其催化性能的研究推测酮的还原以“直接氢转移”机理完成 ...
叶文静
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