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去分化联合IDO基因修饰增强人脐带间充质干细胞的抗氧化应激存活及Treg细胞诱导能力 [PDF]
, 2019 【目的】研究去分化处理联合吲哚胺-2，3-双加氧酶（IDO）基因修饰，对人脐带间充质干细胞（hMSC）抗氧化应激生存能力及诱导调节性T淋巴细胞（Treg）能力的影响。【方法】通过对hMSC的短暂成脂分化诱导和恢复培养，获得去分化hMSC（De-hMSC）。实验组De-hMSC感染携带IDO基因的重组逆转录病毒，对照组为感染绿色荧光蛋白（ZsGreen1）基因的De-hMSC以及正常培养的未感染De-hMSC和hMSC。通过Western blot检测被感染细胞的IDO蛋白表达 ...
匡梅娜 +6 more
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亚急性期静脉注射人骨髓间充质干细胞对脑梗死大鼠神经功能的影响
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2018 目的观察亚急性期静脉注射人骨髓间充质干细胞对脑梗死大鼠神经功能以及梗死体积的影响。方法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型,在造模后第14天经尾静脉注射2×106个人骨髓间充质干细胞,在造模第1、14、21、35、42天进行行为功能测试,第42天后处死大鼠,通过Nissl染色测定大鼠的脑梗死体积。结果与模型组相比,干细胞治疗组的3种行为功能测试以及梗死体积均没有显著差异(P>0.05)。结论亚急性期静脉注射人骨髓间充质干细胞并不能改善脑梗死大鼠的神经功能。
迟鲁梅 +5 more
doaj
, 2009 大多数肝脏疾病终末期并发严重肝功能障碍,肝移植是治愈的唯一办法。但是临床可供移植肝来源短缺、移植伦理以及移植后排异问题,限制了肝移植在临床的广泛应用。细胞疗法的出现为肝脏疾病治疗提供了另一种可选途径。干细胞替代治疗或者刺激体内肝脏细胞再生是细胞治疗的主要目标[1]。哺乳动物肝脏可以自身修复或再生,卵圆细胞在肝脏修复过程中扮演重要作用。他们可以向肝实质细胞以及向胆管细胞分化[2]。但在损伤超过肝脏自身修复能力时,我们就希望其他来源的干细胞能替代卵圆细胞修复受损肝脏。到目前为止,其他非肝来源的间充质干细胞 ...
殷莉波, 王效民
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨从废弃胎盘中获取的HPMSCS是否具有多向分化潜能。方法从废弃的胎盘组织中分离培养胎盘源间充质干细胞,并对其生物学性状进行鉴定。对鉴定后的胎盘源间充质干细胞在体外通过特定诱导环境下使之向成脂肪细胞、成骨细胞分化,检测其多向分化潜能。结果HPMSCS在培养基中持续培养后,在特定诱导环境下,成功使其向成脂肪细胞转化,培养2周时,可见融合成团的脂滴充满整个细胞;成功使其向成骨细胞转化,培养4周以上可见明显钙化结节,vonKossa染色可将骨结节中沉积的钙染成黑色,碱性磷酸酶染色呈强阳性反应达到95 ...
刘春丽 +4 more
doaj
Ex vivo differentiation of amniotic membrane stromal cells into neural cells using tissue culture method [PDF]
, 2012 目的体外组织培养法诱导羊膜基质细胞向神经细胞分化。 方法将新鲜去上皮羊膜（dAM-0W）和完整羊膜（iAM-0W）固定于特制的培养插件(insert)上进行组织培养，采用神经细胞分化培养基诱导羊膜基质细胞的分化。在培养1周、4周时进行Hoechst染色，观察基质细胞的增殖情况。取新鲜羊膜（dAM-0W）、培养4周的去上皮羊膜（dAM-4W）及完整羊膜（iAM-4W），分别提取RNA进行实时荧光定量PCR检测、制备组织块进行免疫荧光染色、提取蛋白质进行WesternBlot印迹检测 ...
肖华强
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Dual-directional effect of all-trans retinoic acid on osteogenic differentiation of jaw bone marrow mesenchymal stem cells in vitro [PDF]
Objective·To explore the effect of all-trans retinoic acid (ATRA) of different concentrations on osteogenic differentiation of jaw bone mesenchymal stem cells (jBMSCs) in rats.Methods·jBMSCs from 4-week-old Sprague-Dawley (SD) rats were isolated and ...
DAI Qinggang +4 more
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2004 目的分离培养骨髓间充质干细胞（mesenchymalstemcells,MSCs）并进行鉴定。方法取周龄大鼠骨髓用percoll分离液分离,DMEM（含20%胎牛血清）培养、传代,碱性磷酸酶和苏丹Ⅳ染色,流式细胞仪测MSCs表面标志CD44和CD45。结果碱性磷酸酶染色和苏丹Ⅳ染色阴性,CD44、CD45表达甚微。结论所分离培养的细胞为未分化的具有较强增殖能力的细胞,可认为是间充质干细胞。
杨柏梁 +5 more
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