Studies on the regulation of membrane microdomains (lipid rafts) / Flot to mitogen-activated protein kinase signaling pathway and its effect on reversing multidrug resistance of hepatocellular carcinoma cells [PDF]
, 2015 目的： 1.构建耐药肝癌细胞模型。 2.检测Flot下调对ERK1/2信号通路的影响，明确能否通过Flot调控ERK1/2信号通路从而实现肝癌细胞耐药性的逆转。 3.检测脂筏破坏剂甲基-β-环糊精破坏脂筏结构对ERK1/2的影响，探索脂筏与ERK1/2之间的关联。 4.检测下调Flot对耐药肝癌细胞侵袭能力的影响。 5.构建过表达质粒Flot1/pcDNA3.1（+）、Flot2/pcDNA3.1（+），为后续研究工作奠定基础。 方法： 1.用阿霉素大剂量冲击法诱导细胞，Celltiter ...
王亚丽
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Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2009 目的探讨五味子提取物对阿霉素耐药细胞株K562/DOX的耐药逆转作用。方法MTT法检测单独应用阿霉素或阿霉素与五味子提取物联合作用的K562/DOX细胞的生存率;RT-PCR检测MDR1、MRP1 mRNA表达;Westernblotting检测MDR1蛋白的表达。结果与对照组相比,单独应用阿霉素组细胞的生存率未见明显变化;而阿霉素与五味子提取物联合作用组细胞存活率显著降低,MDR1、MRP mRNA表达降低;MDR1蛋白表达下降。结论五味子提取物可能通过下调MDR1、MRP水平进而逆转K562 ...
邱海洋 +6 more
doaj
The role of arsenic nano-drug in the treatment of liver cancer [PDF]
, 2015 目的：三氧化二砷（ATO）是临床上能够有效治疗急性早幼粒细胞性白血病的药物。然而，由于治疗剂量限制和药代动力学欠佳，影响了它在抗肿瘤治疗中的运用。亲合体（Affibody）是一类新型独特的蛋白结合配体，分子量小、亲和力强、稳定且可修饰，比普通抗体具有更多优势。目前国内外尚无将亲合体用于肝癌靶向治疗的研究。为了更加有效地将ATO药物运输到肝癌细胞并产生更高的毒性，我们前期已经合成了两种新型砷纳米药物：EGFR靶向修饰的镍砷纳米药物（Ni,As@SiO2-Affibody）、锰砷纳米药物（Mn,As ...
李辉
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Polypeptide Micelle-based Theranostic Nanoplatform for Overcoming Cancer Multidrug Resistance [PDF]
, 2016 癌症是全球范围内导致人口死亡的一个重要原因，在各种癌症中，胃癌是一 种较为高发的癌症，特别是在发展中国家。在发展中国家中，胃癌是造成男性死 亡的第三大死因。由于胃癌容易产生潜在的淋巴结转移，单纯的手术切除通常不 是很有效。因而，临床治疗过程中，常在手术切除肿瘤病灶后，常利用化学疗法 对晚期或是已经发生转移的胃癌进行治疗。化学疗法在癌症的治疗中已经得到广 泛的应用，但化学治疗的同时，也产生了一个新的问题，即癌细胞在经过化疗药 物治疗后，出现了耐药性。为了解决癌细胞对化疗药物耐药的问题，临床常选用 ...
杨彩霞
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低强度聚焦超声触发PLGA阿霉素在细胞内空化增加乳腺癌细胞死亡 [PDF]
, 2021 目的探讨低强度聚焦超声能否触发聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）包裹阿霉素在细胞内的空化作用以增加4T1肿瘤细胞的死亡。方法采用双乳化溶剂蒸发法制备了负载阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米气泡。设立细胞内释药组，细胞外释药组，传统给药组，单独超声组和对照组。用流式细胞仪检测各组细胞的死亡情况，用细胞活力检测试剂盒（CCK8）检测各组的细胞增殖，细胞划痕检测各组的侵袭情况。结果超声组细胞核的红色荧光平均强度高于对照组，差异具有统计学意义（t=16.627，P<0.001）；聚乳酸 ...
严飞, 李绍林, 罗琼, 黄盘辉
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LRP6 调控经典 Wnt 信号通路作用于阿霉素诱导的 心肌细胞损伤
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2019 【目的】探究LRP6和经典Wnt/β-catenin信号通路在阿霉素心肌病中的作用及其机制。【方法】采用阿霉素（Dox）刺激H9C2细胞12h，在细胞水平上建立阿霉素心肌病模型；12只SD大鼠分为两组（各6只），腹腔分别注射生理盐水和Dox，在动物水平上建立阿霉素心肌病；Western blot和qPCR检测相应蛋白和mRNA表达水平变化；通过转染siRNA靶向沉默LRP6表达；采用罗丹明123、Hoechst和Mitotracker染色分别检测线粒体膜电位、细胞核固缩以及线粒体肿胀 ...
梁莉莹
doaj
The synthesis and investigation of Silica/Lipid related nanohybrid for anti-cancer drug delivery [PDF]
, 2015 化学治疗法是肿瘤学中最广泛应用的方法，但传统的化疗药给药方式存在靶向性低，毒副作用大，容易出现肿瘤耐药性等多重障碍，严重影响了癌症的治疗。现如今，随着纳米科技的发展，设计出一种纳米载药系统应用于化疗药物的传递，从而降低给药剂量、降低毒副作用、提高细胞吸收具有明显的临床意义。在诸多纳米粒材料的选择中，硅纳米粒由于其具有诸多良好的物理化学性质被广泛应用于药物传递及生物成像，然而普通二氧化硅纳米粒性质较为单一且载药量较小；介孔二氧化硅药物容易渗漏，靶向释放性能较差，这些都限制了二氧化硅纳米粒的进一步发展和应用。
刘泽华
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维生素C、氯化钴、乙双吗啉(AT1727)及甘草次酸与阿霉素毒性关系的实验研究
Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 1987 在小鼠的毒性及毒性抑瘤试验表明维生素c对阿霉素有一定减毒作用,但有方案依赖性。先用阿霉素后用维生索c可见毒性减低而抑瘤作用不减。但当阿霉素分别与乙双吗啉、甘草次酸、氯化钴联合用药时,则毒性增加、抑瘤作用减弱。
冼励坚
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The Application of Long Circulation Liposomes Combined with Phospholipid Complex or Calcium Phosphate Coated- Mesoporous Silica in Anti-Tumor Therapy [PDF]
, 2016 纳米药物传递系统种类多样，优势明显。良好的纳米药物传递系统能够降低药物的毒副作用，延长药物在体循环时间，缓控释药物以及拥有良好的靶向性能等特点，使得其具有更好的疗效和治疗指数。然而在抗癌药物载体的研究中，许多药物传递系统的细胞摄取效果并不佳，若长循环脂质体运用在纳米药物传递系统中，势必能够增加药物载体的生物相容性，延长药物在体循环时间。 本课题研究了长循环脂质体在“软物质”和“硬颗粒”两种模型纳米药物载体中的应用，分别对其形态、粒径、电位等理化性质进行了表征，对其稳定性、细胞毒性 ...
吴泓杰
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沉默Ku70基因逆转人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR耐药性
Zhongguo shiyan zhenduanxue, 2013 目的探讨沉默Ku70基因对耐表阿霉素人乳腺癌细胞MCF-7/ADR耐药逆转作用。方法以脂质体包裹的SiRNA-Ku70转染细胞,RT-PCR验证Ku70沉默效率。CCK8试剂盒测定细胞增殖活性,通过Caspase-3分光光度法、AnnexinⅤ-PI染色检测细胞凋亡。结果 SiRNA-Ku70转染组Ku70-mRNA表达明显下降,细胞对表阿霉素的敏感性明显增加,药物半数致死浓度（IC50）由34.38±6.75μg/ml降低为13.06±2.62μg/ml,耐药指数（RI）由8.26减至3.14 ...
葛亮 +4 more
doaj