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一种高效液相色谱柱通用接头由手紧螺帽,锁紧刃环,推环、外环 套、密封刃环和不锈钢毛细管组成,密封刃环外加有外环套构成密封组件,锁紧刃环带有内螺纹与带有外螺纹的毛细管靠螺纹配合达到定位之目的。这种接头可直接用手操作装拆色谱柱,它可适应不同型号色谱柱配接使用,连接处的死体积小、密封性能良好,提高柱效能,且可反复装拆长期使用 ...
董礼孚, 梁作成, 孙思远
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采用Na2EDTA螯合制药工业废水中的金属离子,通过HLB固相萃取柱的富集、净化,经C18色谱柱分离,荧光检测器测定,建立了高效液相色谱法同时测定制药工业废水中14种沙星类抗生素残留量的方法。结果表明:在0.5~100.0 mg/L范围内,14种沙星类抗生素浓度与其色谱峰峰面积具有良好的线性关系,相关系数均≥ 0.999;方法检出限为0.005~0.070 mg/L,测定下限为0.02~0.28 mg/L;加标平均回收率为90.7%~98.1%,RSD为1.1%~3.2%。
王雪平, 朱惠斌
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植物油中邻苯二甲酸酯来源和检测方法研究进展Research advances in sources and detection of phthalates in vegetable oil
旨在为植物油中塑化剂的污染防控提供参考,对邻苯二甲酸酯(PAEs)种类和性质,植物油中PAEs的来源以及植物油中PAEs的检测方法进行了综述。PAEs是脂溶性物质,易迁移到植物油中。植物油中PAEs的来源主要有植物油原料、植物油加工过程以及植物油包装材料。测定植物油中PAEs的前处理方法有液液萃取法、凝胶渗透色谱法、固相萃取法、分散固相萃取法、固相微萃取法,常用的植物油PAEs检测方法有气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱法以及液相色谱-质谱联用法。PAEs是植物油的风险因素之一 ...
曾琴1,张晶晶1,李聪1,候国峰2,魏冰3,史宣明3,申烨华1ZENG Qin1, ZHANG Jingjing1, LI Cong1, HOU Guofeng2, WEI Bing3, SHI Xuanming3, SHEN Yehua1
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基于快速有效的基质净化方法,结合超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了测定蜂蜜中39种抗生素及25 种农药的检测方法.蜂蜜样品经乙腈+水(v/v=8:2)提取,用PRiME HLB净化,超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析测定,通过多反应监测模式(MRM)分析目标化合物,并进行基质标准曲线定量.在测定浓度范围内呈良好线性关系,相关系数大于0.99 ...
WANGJianmei(汪建妹) +6 more
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本实验建立了高效液相色谱法测定,浊点萃取,以表面活性剂TritonX-100提取苦荞茶中的牡荆素,芦丁和槲皮素的方法.色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.6%醋酸水溶液(48:52);流速0.80mL/min;紫外检测波长360nm;柱温为35℃;提取条件为:3%TritonX-100(W/V),4%NaCL,70℃水浴加热40分钟,三种分析物的回收率在92.75%-99.68%之间.检测限LOD和定量限LOQ分别在0.21-0.62ng/ml和0 ...
彭贵龙, 周光明
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目的建立鱼肝油制剂中维生素D3含量测定的柱切换二维液相色谱方法。方法通过皂化萃取制备样品,采用双泵单阀切换双检测器的二维液相色谱法,对色谱柱、捕获装置和检测波长进行优化,对方法的线性、系统适用性、回收率、重复性和样品稳定性进行考察,并在实际样品测定中进一步验证。结果建立了柱切换二维色谱法:一维色谱以Agilent PoroShell SB-C8(50 mm×4.6 mm,2.7 μm)为色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为264 nm;二维色谱以Agilent ...
戚 绿叶 +4 more
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建立了一种检测血浆中辅酶Q10含量的高效液相色谱法。血浆经甲醇脱脂蛋白后,以正己烷萃取,萃取液依次经硅胶柱净化、C18柱固相萃取,再进行高效液相色谱分析。色谱柱为Hypersi ODS,柱(5μm,150mm×4.6mm i.d.),以异丙醇-甲醇(体积比为45:55)溶液作流动相,辅酶Q9内标,检测波长为275nm。在0.1~50.0mg/L质量浓度范围内,辅酶Q10与辅酶Q9的峰面积比与相应CoQ10的质量浓度呈良好的线性关系(r^2=0.999),血浆中辅酶Q10的检测限为0.03mg/L(S/N=
许国旺 +4 more
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