Results 1 to 10 of about 3,791 (100)
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2019 采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱质谱联用法（GC-MS/MS）以及液相色谱质谱联用法（HPLCMS/ MS）测定动物源性食品中镇静剂类药物地西泮的残留量。将样品均质粉碎后，经乙腈提取，固相萃取小柱净化后上机检测，外标法定量。实验证明，当固相萃取的洗脱液中甲醇与乙酸溶液的体积比为70：30 时，洗脱效率最高。在不同仪器条件下，地西泮在各自浓度范围内的线性关系良好，相关系数（r2） 均大于0.999，回收率在 84.6%~ 101.7%，相对标准偏差（RSD） 在0.52%~9.44% （n=3 ...
DINGYuqi(丁宇琦) +3 more
doaj +1 more source
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2014 为快速、准确监测水产养殖环境水体中孔雀石绿含量，建立了一种超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定水产养殖水体中孔雀石绿及隐色孔雀石绿的方法.水样经甲酸酸化预处理后，采用多壁碳纳米管固相萃取柱富集和净化目标物，超高效液相色谱分离，三重四级杆质谱检测，氘代同位素内标定量.在优化条件下，孔雀石绿和隐色孔雀石绿在0. 02~10. 0 µg • L-1浓度范围内均满足线性关系，相关系数R2>0. 998，方法检出限、定量限分别为0. 000 3和0. 001 µg • L-1.在0. 005~0.
MEIGuangming(梅光明) +6 more
doaj +1 more source
Zhejiang Daxue xuebao. Lixue ban, 2017 建立了超高效液相色谱串联质谱法测定水产品中的红霉素残留量.样品用改进的QuEChERS（快速、简单、廉价、高效、灵活和安全）进行提取净化，经乙腈快速提取，无水硫酸镁和氯化钠除水后，用N-丙基乙二胺(PSA)净化，液相色谱串联质谱分析测定.在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上进行分离，采用梯度洗脱，以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相，电喷雾正离子电离，多反应监测模式，内标法定量.结果表明：红霉素浓度在0.5~50 µg • L-1时具有良好的线性关系，相关系数为0.997 6，定量限为0.3
YANZhongyong(严忠雍) +7 more
doaj +1 more source
Determination of Maleic Acid and Fumaric Acid in Starch and Starch Products Using SPE-UHPLC Method(SPE-UHPLC测定淀粉及淀粉制品中丁烯二酸类酸度调节剂) [PDF]
Shipin kexue jishu xuebao, 2015 In the present study, a solid-phase extraction ultra high performance liquid chromatographic(UHPLC)method was established for the analysis of maleic acid, fumaric acid, and maleic anhydride in starch and starch products. Starch samples were cleaned up by
BIE Wei(别 玮) +3 more
doaj +1 more source
Determination of Synthetic Food Pigments in Port Wine by HPLC(高效液相色谱法测定葡萄酒中人工合成色素) [PDF]
Shipin kexue jishu xuebao, 2013 A method for the determination of tartrazine, amaranth, ponceau, and sunset yellow in wines by high performance liquid chromatography -HPLC- was established.
ZONG Wan-li(宗万里) +1 more
doaj +1 more source
Zhongguo youzhi, 2023 为提高工作效率，降低误差，建立分子印迹柱全自动固相萃取净化-高效液相色谱法测定食用植物油中苯并（a）芘含量的方法。样品经正己烷提取，采用全自动固相萃取仪进行分子印迹柱净化，C18色谱柱分离，高效液相色谱-荧光检测器检测。结果表明：苯并（a）芘在0.5~20.0 ng/mL质量浓度范围内与峰面积线性关系良好，相关系数为 0.999 9，方法检出限为0.09 μg/kg，定量限为0.30 μg/kg，加标回收率为91.7%~111.8%，相对标准偏差为2.0%~8.2%，与国标方法的检测结果不存在显著性差异；
曾云军，汪泽生 ZENG Yunjun， WANG Zesheng
doaj +1 more source
Zhongguo youzhi, 2023 为了快速、准确测定成品植物油和花生原油中黄曲霉毒素B1（AFB1）的含量，建立了采用多功能净化柱对油样进行前处理，再结合光化学衍生高效液相色谱法测定植物油中AFB1含量的方法，对前处理提取剂、高效液相色谱法的分析条件（色谱柱、进样量）进行优化，再通过与国标中免疫亲和柱法进行比较，对所建立的方法进行评价。结果表明：优化的条件为以乙腈-水溶液（84+16）为提取剂，采用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），进样量10 μL ...
姜德铭1，刘晓萌1，邹球龙1，印铁1，张晓琳1，张刚2，刘配莲2 JIANG Deming1, LIU Xiaomeng1, ZOU Qiulong1, YIN Tie1, ZHANG Xiaolin1, ZHANG Gang2, LIU Peilian2
doaj +1 more source
Gongye shui chuli, 2020 采用微乳共沉淀法制备磁性离子液体石墨烯（MILG），将其作为磁性固相萃取吸附剂，结合超高效液相色谱-串联质谱法实现对环境水样中7种三嗪类除草剂的定量分析。通过对影响因素的优化，在中性溶液中采用10 mgMILG作为萃取剂，吸附20 min萃取效果最佳。7种三嗪类除草剂的检出限为1.1~2.8 ng/L，实际水样中加标回收率为57.8%~101.2%，相对标准偏差在9.1%以内。
鲍秀敏 +6 more
doaj
食用植物油中邻苯二甲酸酯的研究进展Research progress on phthalate esters in edible vegetable oils
Zhongguo youzhi邻苯二甲酸酯（PAEs）是一类植物油脂中常见的有害污染物，具有致癌、致畸、致突变和内分泌干扰等毒性。旨在为有效控制食用植物油中PAEs提供重要参考，对食用植物油中PAEs的样品前处理及检测技术、污染途径以及脱除技术进行了总结。PAEs检测的前处理方法包括固相萃取、固相微萃取、 QuEChERS法、液液萃取法以及凝胶渗透色谱等，测定方法有气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱质谱联用法、液相色谱质谱联用法等；食用植物油中PAEs的污染途径有植物油料、油脂加工工艺、加工助剂 ...
江仪婷1，魏骊霏1，侯旭杰1,2，赵文革3，蒲云峰1,2 JIANG Yiting1, WEI Lifei1, HOU Xujie1,2, ZHAO Wenge3, PU Yunfeng1,2
doaj +1 more source