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Integrative Conservation, Volume 3, Issue 3, Page 257-270, September 2024.Natural training enclosure design schematic. We selected 12 sika deer including six adults and six sub‐adults. Key considerations in the design of the natural training were to divide the training spatial ground into two parts (30 × 30 m small areas for isolation of new individuals and large areas measuring 200 × 600 m for free walking), and the ...
Wentao Zhang +10 more
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Methods in Ecology and Evolution, Volume 15, Issue 8, Page 1408-1421, August 2024.Abstract Environmental DNA (eDNA) monitoring of species distribution has become a critical tool in ecology, conservation biology and fisheries for identifying the presence and distribution of diverse organisms, including important, threatened and invasive species.
Jiwei Yang +4 more
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野生动物学报, 2018 随着近年来高通量测序技术的发展,其在生物学研究领域的应用也越来越广泛,并逐渐成为生物学研究的重要方法和工具。基于高通量测序的 RNA-seq技术为揭示野生动物转录组信息提供了更为准确、便捷的方法。本文论述了RNA-seq技术的发展历史和技术特点,并结合野生动物转录组研究中所面临的问题探讨了RNA-seq技术的具体应用和发展方向,以期为野生动物的研究提供方法指导。
肖 慧 吴 尽 赵敏蝶 丁 新 刘学东
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Ultrasound in Obstetrics &Gynecology, Volume 63, Issue 1, Page 15-23, January 2024.ABSTRACT Objectives First, to determine the incremental yield of whole‐genome sequencing (WGS) over quantitative fluorescence polymerase chain reaction (QF‐PCR)/chromosomal microarray analysis (CMA) with and without exome sequencing (ES) in fetuses, neonates and infants with a congenital anomaly that was or could have been detected on prenatal ...
N. Shreeve +6 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2007 【目的】获取人蛋白酪氨酸磷酸酯酶4A2（PTP4A2）基因并高效表达纯化,对于产物的体外活性进行测定。【方法】用RT-PCR技术,从肝癌细胞系HepG2的总RNA中,获得编码PTP4A2基因功能片段的DNA。测序后,通过酶切亚克隆至表达载体pGEX-4T-2,构建重组表达载体,并导入大肠杆菌E.coliBL21中,IPTG诱导表达重组的GST融合蛋白。对重组融合蛋白过谷胱甘肽琼脂糖柱进行纯化,western印记进行鉴定,质谱检测蛋白分子量。通过其对底物磷酸多肽的去磷酸化反应,鉴定其活性。【结果 ...
程超 +5 more
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Dianxin kexue发光二极管的调制带宽较窄，导致可见光通信系统的容量受限，通过多址接入技术可提高频谱效率和终端用户数量。然而，可见光通信系统多址接入的用户间存在较强的干扰。针对此问题，利用可见光通信系统接收信号间的相关性，提出一种基于深度神经网络的多址接入多用户检测与信号还原方法。基于稀疏码多址接入给出了可见光通信系统的发送端模型与接收端模型，采用时域卷积网络学习长序列的信号间时域相关性，再传入密集层学习信号序列的空间域映射关系，最终在可见光通信系统的接收端还原所有用户的信号。实验结果表明 ...
邵鑫玉， 姚瑶， 王亮
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Guangtongxin yanjiu, 2020 针对已有的随机接入前导算法存在难以在实际基站中实现以及算法运算量大的缺点,文章提出了5G随机接入前导检测算法。首先将接收到的信号经过发送端的逆过程处理得到频域前导,然后生成频域ZC序列并进行分组,将各个组内频域ZC序列相加并与频域前导相关,最后通过设置阈值来检测前导序列,利用多天线分集梳理修改相对阈值的累积分布函数,根据相对检测阈值确定绝对检测阀值,即相对检测阈值与时变噪声电平的乘积。仿真结果表明,与频域固定阈值前导检测算法相比,在加性高斯白噪声信道中,所提算法的正确检测概率性能提升了1 dB ...
王丹, 张怡凡, 杜颜敏
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高通量测序及读序映射算法的应用 High Throughput Sequencing Methods and Applications of Read Mapping Algorithm
, 2011 免疫共沉淀-DNA高通量测序二者的结合是研究蛋白质与基因组DNA相互作用及组蛋白修饰的新实验工具，它同时也对短DNA读序在基因组上的映射、映射结果比较提出了新的算法需求。本文介绍新一代测序原理及数据的特点、相关的读序映射算法的基本原理及对应软件，并说明了该方法在组蛋白修饰、转录因子结合位点分析中的应用。 Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing (ChIP-Seq) has become a tool for studying DNA ...
李慧丽 +4 more
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野生动物学报, 2020 通过高通量测序技术，对采自贺兰山的20只阿拉善马鹿粪便进行测序及菌群多样性分析。结果表明，20个样品共获得1 564 112条序列，有效序列1 399 562条和2 740个OTUs。其中样品包含24个门和283个属，在门水平上核心菌门，分别是厚壁菌门（Firmicutes）76.71%、拟杆菌门（Bacteroidetes）14.16%、变形菌门（Proteobacteria）3.51%。在属水平上，核心菌属有11个，占肠道菌群的31.46%，分别为孢子杆菌属（Sporobacter）7.38 ...
李俊乐 1 +5 more
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Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban, 2004 【目的】构建神经营养素-3(NT-3)基因转染的施万细胞。【方法】NT-3基因重组腺病毒(AdvNT-3)扩增、纯化和测定后,转染体外培养的施万细胞(SCs)。用免疫细胞化学和ELISA方法分别检测NT-3基因转染SCs的NT-3表达及培养液中NT-3的含量。【结果】实验中获得的AdvNT-3中外源基因序列与大鼠NT-3的DNA序列完全一致,与未基因转染SCs相比,NT-3基因转染SCs的NT-3阳性增强,培养液中NT-3含量增高。【结论】通过腺病毒介导可以获得NT-3过量表达的基因转染SCs。
郭家松
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