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The development of a virtual learning environment in genetic syndromes [PDF]
Objetivo: desenvolver um ambiente virtual de aprendizagem (AVA) para alunos do ensino \ud fundamental sobre síndromes genéticas. Método: o AVA, conhecido como Cybertutor, possibilita o \ud aprendizado do aluno pela internet de forma interativa.
Blasca, Wanderléia Quinhoneiro +3 more
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Pesticides can cause gene mutations and chromosomal aberrations in exposed individuals. We have investigated 24 workers exposed to pesticides. Clinical examinations and cytogenetic and toxicological tests were performed.
Salete Marcia Bréga +6 more
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Cariotipagem em bovinos. [PDF]
Estudo dos cariotipos de bovinos normais e ...
TAMBASCO, A. J.
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Clinical and speech, hearing and language pathology manifestations on Turner Syndrome: bibliographical study [PDF]
TEMA: síndrome genética e achados fonoaudiológicos. OBJETIVO: descrever as manifestações clínicas e fonoaudiológicas em indivíduos com a Síndrome de Turner CONCLUSÃO: foram levantados 23 artigos sobre a Síndrome de Turner dos quais 7 discorriam sobre a ...
Abramides, Dagma Venturini Marques +1 more
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Evaluation of mutagenicity and antimutagenicity of different fractions of Pterogyne nitens (Leguminosae), using Tradescantia pallida micronuclei assay [PDF]
Pterogyne nitens (Fabaceae-Caesalpinioideae) é uma árvore nativa da América do Sul, onde é empregada na medicina popular para o tratamento da ascaridíase. Recentemente, descrevemos o efeito mutagênico do extrato etanólico das folhas de P. nitens.
BASSI, Carmen L. +9 more
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Meningiomas múltiplos e neurofibromatose: relato de três casos
Meningiomas múltiplos «verdadeiros" geralmente não constituem entidade patológica específica. Em geral, associam-se a neurofibromatose. As clássicas lesões externas, descritas por von Recklinghausen, associadas à neurofibromatose, podem não estar ...
Mauro A. Oliveira +2 more
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LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA COM CARIÓTIPO COMPLEXO: RELATO DE CASO
Introdução: Na Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), a alteração citogenética mais característica é a t(15;17)(q24;q21). Essa translocação resulta na formação do gene de fusão promielocítico-retinoico (PML-RARA), que interfere na regulação normal da ...
ET Saito +9 more
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Anormalidades de membros na trissomia do cromossomo 18: evidência para o diagnóstico precoce
OBJETIVO: Verificar a frequência e os tipos de anormalidades de membros observadas entre pacientes com trissomia do cromossomo 18, ou síndrome de Edwards (SE).
Rafael F. M. Rosa +6 more
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Rheumatic diseases and male infertility [PDF]
Rheumatic diseases affect all aspects of life, including sexuality and reproduction. The reasons for disturbing sexual functioning and reproduction are multifactorial. Manifestations and symptoms of disease can reduce libido and interfere with successful
Ciconelli, Rozana Mesquita +3 more
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A análise das alterações cromossômicas em leucemias tem uma aplicação direta no diagnóstico, prognóstico e tratamento dos pacientes. Além disso, permite o entendimento dos processos biológicos envolvidos na carcinogênese.
Agnes C. Fett-Conte +5 more
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