Results 81 to 90 of about 801,065 (307)
Founding Editorial: Neuro‐Drug Discovery
Neuro-Drug Discovery, EarlyView.
Wenbin Li
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The Multiple Sclerosis Severity Allele rs10191329A and Cognitive Function: A UK Biobank Study
ABSTRACT The genome‐wide association study of Multiple Sclerosis severity linked the genetic variant rs10191329A to long‐term disability and implicated brain resilience as a determinant of outcome. We hypothesised that rs10191329A might influence cognition in other neurological diseases and healthy controls.
Ioanna Zimianiti +5 more
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En este nuevo número del BILRAE, empezamos presentando tres artículos relacionados con la Biblioteca de la Real Academia Española. El primero se titula La Biblioteca Digital de la Real Academia Española.
Academia Española, Real
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Información para la Salud: Un Programa de Interés Nacional del Ministerio de Salud
<p>El Ministerio de Salud, para apoyar los programas de investigación, docencia, administración y servicios asistenciales, ha venido impulsando desde 1962 el desarrollo del Centro de Documentación del Sistema Nacional de Salud – Sección Bibliotecas
Academia Nacional de Medicina
doaj
Reglamento general de la Academia Nacional de Jurisprudencia y Legislación
Copia Digital: Real Academia de Jurisprudencia y Legislación, 2012Tít.
Real Academia de Jurisprudencia y Legislación (Madrid)
core
Bi‐ and Mono‐Allelic RFC1 Expansion in a North American Cohort With Idiopathic Axonal Neuropathy
ABSTRACT Objective RFC1 biallelic repeat expansion is increasingly recognized as a cause of chronic idiopathic axonal polyneuropathy (CIAP), but it remains challenging to know who to test. This study aims to determine the prevalence of biallelic and monoallelic RFC1 expansions and their corresponding neuropathy phenotypes in CIAP patients and identify ...
Amro M. Stino +25 more
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<p>Juro por Apolo el Médico y Esculapio y por Hygeia y Panacea y por todos los dioses y diosas, poniéndolos de jueces, que este mi juramento será cumplido hasta donde tengo poder y discernimiento.
Academia Nacional de Medicina
doaj
Digital Cognitive Testing in Mitochondrial Disease: Validity and Challenges for Clinical Trial Use
ABSTRACT Background Primary mitochondrial disease is a group of genetic disorders caused by pathogenic variants in nuclear or mitochondrial DNA, often resulting in progressive neurodegeneration and cognitive decline. Current management is primarily supportive, though recent research offers hope for disease‐modifying treatments in the future.
Oksana Pogoryelova +9 more
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<p>Estimado Colega:</p><p><br />Gracias a un formidable esfuerzo iniciado en el seno de la entidad de salud más prestigiosa del país, la Academia Nacional de Medicina, se ha producido una unión multidisciplinaria con el Ministerio
Academia Nacional de Medicina
doaj
Copia Digital: Real Academia de Jurisprudencia y Legislación ...
Romero y Robledo, Francisco +3 more
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