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Paraganglioma funcional extra-adrenal

Acta Médica Costarricense, 2006
Los paragangliomas funcionales son tumores raros, se originan del tejido cromafín extraadrenal productor de catecolaminas, con frecuencia son malignos y tienen alta incidencia de enfermedad persistente o recurrente¹.
Laura Arroyo-Martínez, Humberto Álvarez-Pertuz, Jorge Acuña-Calvo, Juan Diego Montoya-Calles   +3 more
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Feocromocitoma y manejo anestésico perioperatorio: reporte de caso

Revista Universitas Medica, 2014
El feocromocitoma es un tumor originario del tejido cromafin, cuya sintomatología está relacionada con el exceso de catecolaminas. La incidencia en la población general es de 1-8 casos/millón.
Esther Clemencia Novoa Pineda, Juan Camilo Segura   +1 more
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Adrenalectomía por Laparoscopia

Revista Colombiana de Cirugía, 1999
La cirugía laparoscópica de las glándulas suprarrenales va se está practicando en los centros quirúrgicos. En el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín se realizó este procedimiento en un paciente de 32 años con hipertensión arterial avanzada e ...
Hernán Restrepo Restrepo, Sergio Hoyos Duque, Rodrigo Toro Posada, Mauricio Valencia Aguilar   +3 more
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Cirugía laparoscópica en urología

Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2008
La cirugía mínimamente invasiva está presente en el momento actual en todos los estándares de calidad de un servicio quirúrgico. La cirugía laparoscópica, base de esta cirugía de mínima invasión, está revolucionando la enseñanza y el manejo de muchas ...
J.I. Pascual, V. Grasa, J.A. Cuesta
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Feocromocitoma. Informe de un caso

Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2012
Se presenta el caso de un varón de 34 años de edad, a quien se diagnosticó un feocromocitoma maligno y fue tratado con suprarrenalectomía izquierda lapararoscópica.
B. Ripodas Echarte, A. Arillo Crespo, M. Murie Carrillo, D. Garcia Garcia   +3 more
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Brazilian Guidelines of Hypertension - 2020. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2021
Barroso WKS, Rodrigues CIS, Bortolotto LA, Mota-Gomes MA, Brandão AA, Feitosa ADM, Machado CA, Poli-de-Figueiredo CE, Amodeo C, Mion Júnior D, Barbosa ECD, Nobre F, Guimarães ICB, Vilela-Martin JF, Yugar-Toledo JC, Magalhães MEC, Neves MFT, Jardim PCBV, Miranda RD, Póvoa RMDS, Fuchs SC, Alessi A, Lucena AJG, Avezum A, Sousa ALL, Pio-Abreu A, Sposito AC, Pierin AMG, Paiva AMG, Spinelli ACS, Nogueira ADR, Dinamarco N, Eibel B, Forjaz CLM, Zanini CRO, Souza CB, Souza DDSM, Nilson EAF, Costa EFA, Freitas EV, Duarte EDR, Muxfeldt ES, Lima Júnior E, Campana EMG, Cesarino EJ, Marques F, Argenta F, Consolim-Colombo FM, Baptista FS, Almeida FA, Borelli FAO, Fuchs FD, Plavnik FL, Salles GF, Feitosa GS, Silva GVD, Guerra GM, Moreno Júnior H, Finimundi HC, Back IC, Oliveira Filho JB, Gemelli JR, Mill JG, Ribeiro JM, Lotaif LAD, Costa LSD, Magalhães LBNC, Drager LF, Martin LC, Scala LCN, Almeida MQ, Gowdak MMG, Klein MRST, Malachias MVB, Kuschnir MCC, Pinheiro ME, Borba MHE, Moreira Filho O, Passarelli Júnior O, Coelho OR, Vitorino PVO, Vitorino PVO, Ribeiro Junior RM, Esporcatte R, Franco R, Pedrosa R, Mulinari RA, Paula RB, Okawa RTP, Rosa RF, Amaral SLD, Ferreira-Filho SR, Kaiser SE, Jardim TSV, Guimarães V, Koch VH, Oigman W, Nadruz W.   +97 more
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Incidentaloma suprarrenal causado por feocromocitoma

Revista Cubana de Medicina Militar
Introducción: Aproximadamente, entre un 23 % y 61 % de los casos de feocromocitomas son diagnosticados como incidentalomas y su incidencia anual varía de 2 a 8 casos por cada millón de personas.
Karel Borroto Martínez, Yoanna Ramírez Fernández, Vianka Calás Hechavarría, Manuel Alejandro Ceballos Rojas   +3 more
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Luso-Brazilian Position Statement on Hypertensive Emergencies - 2020. [PDF]

Arq Bras Cardiol, 2020
Vilela-Martin JF, Yugar-Toledo JC, Rodrigues MC, Barroso WKS, Carvalho LCBS, González FJT, Amodeo C, Dias VMMP, Pinto FCM, Martins LFR, Malachias MVB, Jardim PCV, Souza DDSM, Passarelli Júnior O, Barbosa ECD, Polonia JJ, Póvoa RMDS.   +16 more
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Manejo clínico y quirúrgico de los feocromocitomas y paragangliomas

Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires
Los feocromocitomas y paragangliomas (Feo/PGL) son tumores neurendocrinos raros con diferentes presentaciones clínicas, asociados a alta morbimortalidad. Reconocer los signos y síntomas es el paso diagnóstico inicial.
Valeria de Miguel, Paula Cuffaro, Juan Medici , Demetrio Cavadas   +3 more
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Retroperitoneoscopic adrenalectomy in an infant with adrenocortical virilizing tumor. [PDF]

Sao Paulo Med J, 2002
Tobias-Machado M, Cartum J, Santos-Machado TM, Gaspar HA, Simoes AS, Cruz R, Rodrigues R, Juliano RV, Wroclawski ER.   +8 more
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