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Síndrome de feocromocitoma-paraganglioma de tipo 5 como causa de hipertensión arterial en una paciente colombiana: reporte de caso [PDF]

open access: yesBiomédica: revista del Instituto Nacional de Salud
El feocromocitoma es un tumor derivado de las células de la cresta neural con la capacidad de producir sustancias simpaticomiméticas y, por ende, un cuadro clínico particular.
Juan Morales   +2 more
doaj   +2 more sources

El primer caso de feocromocitoma

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017
El feocromocitoma y el paraganglioma son tumores neuroendocrinos derivados de las células cromafines. El feocromocitoma está ubicado en la médula suprarrenal y el paraganglioma en los paraganglios. Esta enfermedad tiene un componente genético importante.
Alejandro Román González   +2 more
doaj   +3 more sources

Reversibilidade da miocardiopatia induzida por catecolaminas associada ao feocromocitoma

open access: yesRevista Portuguesa De Cardiologia, 2014
Resumo: O feocromocitoma é um tumor originário do tecido cromafim. Habitualmente apresenta‐se por sinais e sintomas de excesso de catecolaminas, tais como hipertensão arterial, taquicardia, cefaleias e sudorese.
Milan Satendra   +7 more
exaly   +3 more sources

Manejo perioperatorio del paciente con feocromocitoma y enfermedad de Von Recklinghausen

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2023
Introducción: en los pacientes con neurofibromatosis tipo 1 (NF!) la prevalencia de feocromocitoma es alta. El riesgo de tener feocromocitoma es 10 veces mayor que en la población general. Objetivo: describir el caso de un paciente con patologías poco
Juliana Lucia Molina Valencia   +4 more
doaj   +1 more source

Feocromocitoma unilateral em fêmea canina: Relato de caso

open access: yesPubvet, 2021
Feocromocitoma é uma neoplasia rara de células cromafins, localizado nas adrenais que apresenta importância por ter a capacidade de incitar crises hipertensivas potencialmente fatais. Os sinais clínicos estão relacionados com a liberação de catecolaminas.
Laura Martins Mattioni   +4 more
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Nuevos conceptos en feocromocitoma y paraganglioma en el 2017

open access: yesRevista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2017
El feocromocitoma y el paraganglioma son tumores neuroendocrinos derivados de la cresta neural. Son tumores infrecuentes en la práctica clínica diaria. El feocromocitoma está localizado en la médula suprarrenal y el paraganglioma es un tumor localizado ...
Alejandro Román-González
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Feocromocitoma y embarazo. Presentación de un caso

open access: yesRevista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 1973
1. Se relata el segundo caso en la Literatura Colombiana, de feocromocitoma complicado con embarazo de 24 semanas, quien muere debido a las sustancias secretadas por el tumor y so hace la consiguiente dicusión anatomoclínica. 2.
Ricardo Alvarado P.   +2 more
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Feocromocitoma adrenal gigante derecho. Reporte de un caso

open access: yesRevista Colombiana de Cirugía, 2022
Introducción. El feocromocitoma es una neoplasia endocrina productora de catecolaminas, poco común, que generalmente se origina en la medula suprarrenal, y rara vez en el tejido cromafín extraadrenal, dándosele el nombre de paraganglioma.
Daniel Alberto Jurado-Gómez   +3 more
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Feocromocitoma paraganglionar, tumor retroperitoneal infrecuente

open access: yesRevista Cubana de Medicina Militar, 2023
Introducción: El feocromocitoma paraganglionar retroperitoneal es un tumor con tendencia biológicamente benigna, aunque puede confundirse con uno maligno; además, causa compresión de estructuras y con frecuencia eleva la tensión arterial.
Yordanka Barbosa López
doaj  

Evaluación del incidentaloma adrenal

open access: yesGalicia Clínica, 2023
El incidentaloma adrenal es una masa detectada de forma casual en una prueba de imagen. Es importante que los médicos generalistas conozcan su manejo, ya que es un hallazgo cada vez más frecuente.
María Teresa Pérez Sanz   +1 more
doaj   +1 more source

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