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Bilateral laparoscopic synchronous adrenalectomy in bilateral pheochromocytoma: experience in 8 patients [PDF]
, 2011 Indexación: Web of Science; ScieloAim: To evaluate 8 cases of bilateral pheochromocytoma and laparoscopic synchronous treatment. Patients and Methods: From May 1999 to May 2010, 8 patients with bilateral pheochromocytoma were found.
Bravo P., Juan +3 more
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Feocromocitoma: atualização diagnóstica e terapêutica [PDF]
, 1997 Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de MedicinaUNIFESP, EPM, Depto.
Faiçal, S., Shiota, D.
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Feocromocitoma bilateral a propósito de un caso
Oncología, 2021 Se presenta un caso clínico poco frecuente de feocromocitoma bilateral en una mujer joven que acudió a nuestra institución con sintomatología de 5 años de evolución de hipertensión arterial sostenida y mal controlada, pese a que recibía medicación ...
María Carmen Chacón M. +2 more
doaj
Feocromocitoma Benigno vs Tumor Renal. Presentación de un caso
Medisur, 2021 Introducción: El feocromocitoma es una neoplasia neuroendocrina localizada en la médula adrenal. Objetivo: Destacar la importancia que todavía posee en la práctica clínica el interrogatorio y el examen físico minucioso, a pesar de los novedosos medios
Lesyibeth Rodriguez Cruzata +2 more
doaj
Feocromocitoma: Tratamiento laparoscópico [PDF]
Archivos Españoles de Urología (Ed. impresa), 2007 Objetivo: Presentamos este caso clínico no solo por el abordaje terapéutico laparóscopico de un feocromocitoma, sino por la agresividad y lo poco frecuente de su presentación clínica. Métodos: Se trata de un varón de 44 años que debuta con dolor precordial opresivo acompañado de cortejo vegetativo, diagnosticándose posteriormente de feocromocitoma ...
Cabrera Castillo,Pedro Manuel +4 more
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Molecular Thyroid Tumorigenesis: Implications for The Clinical Practice [PDF]
, 2002 In this review we present practical aspects of thyroid molecular tumorigenesis. The most important issue is the molecular diagnosis of affected patients with RET mutations in families with medullary thyroid carcinoma and multiple endocrine neoplasia type
Maciel, Rui Monteiro de Barros
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Hipertensão secundária ao feocromocitoma: relato de caso
Anais da Faculdade de Medicina de Olinda, 2019 Os feocromocitomas são tumores de células cromafins produtoras de catecolaminas, que podem ocorrer nas glândulas adrenais. É considerado raro, atingindo 0,8 por 100.000 pessoas/ano, com maior prevalência em mulheres entre 40 a 59 anos.
Matheus Toscano Paffer +3 more
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De estatus convulsivo a emergencia hipertensiva: El debut de un feocromocitoma en un paciente pediátrico, reporte de caso [PDF]
Revista de Estudiantes de Medicina del SurLos feocromocitomas son tumores de la médula suprarrenal que secretan catecolaminas. Su presentación en niños es poco frecuente, representando cerca del 20% de los casos.
Villalobos Garrido, Sebastián Ignacio +3 more
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Manejo anestésico de um feocromocitoma secretor de dopamina
Journal Archives of HealthO feocromocitoma é um tumor neuroendócrino raro, originado das células cromafins da medula adrenal, caracterizado pela produção excessiva de catecolaminas. Embora os casos mais comuns envolvem secreção de noradrenalina e adrenalina, tumores secretores de
Mateus Nascimento Camapum +2 more
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Incidentaloma suprarrenal: ¿cuándo mantener la sospecha, aunque haya un buen lavado?
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, 2021 Se presenta a un hombre de 58 años, con hallazgo de masa incidental en la glándula suprarrenal izquierda. La tomografía computarizada de abdomen con protocolo para suprarrenales calculó un lavado absoluto del contraste de 72 %.
J. Duque-Ramírez +2 more
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