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Evaluation of adrenal tumors by magnetic resonance imaging with histological correlation [PDF]
, 2008 A ressonância magnética é ferramenta importante para a detecção e caracterização dos tumores adrenais. O conhecimento das diferentes apresentações dos tumores primários e secundários à ressonância magnética e sua correlação com dados da histologia são ...
BARONI, Ronaldo Hueb +9 more
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Lux Médica, 2014 La revisión y análisis de la literatura sobre casos de feocromocitoma tiene el propósito de dar a conocer las diversas presentaciones clínicas de esta patología. El estudio incluyó cinco casos de pacientes con diagnóstico de feocromocitoma. Dos casos fueron de tipo hereditario en padre e hijo, ambos asociados a sintomatología anginosa y cardiopatía ...
Jorge Prieto-Macías +3 more
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Feocromocitoma e gravidez: Relato de caso e revisão atualizada
Brazilian Journal of Nephrology, 2015 Resumo O feocromocitoma é um tumor da adrenal produtor de catecolaminas, sendo causa rara de hipertensão arterial na gravidez. Sua prevalência em hipertensos é de 0,2%, e em 0,002% das gestações.
Davi Rettori Pardo dos Santos +3 more
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Incidentaloma adrenal : estudio descriptivo de una serie [PDF]
, 2012 El incidentaloma adrenal es aquella masa suprarrenal hallada casualmente al realizar una prueba de imagen por otro motivo. El estudio debe determinar su benignidad y funcionalidad. La controversia radica en el seguimiento.
Almonacid Folch, Elena +2 more
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Phaeochromocytoma Associated to Von Recklinghausen Neurofibromatosis Type I: a Rare Clinical Case [PDF]
, 2011 Os feocromocitomas são neoplasias originárias das células cromafins da crista neural localizados, na sua grande maioria, na medula supra-renal, podendo também aparecer nos gânglios simpáticos (paragangliomas).
Jorge, V +4 more
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Brazilian Neurosurgery, 2023 Von Hippel–Lindau (VHL) disease is a rare genetic disorder associated with the central nervous system and visceral organs. Pheochromocytomas occur in 10% of VHL patients, while cerebellar tumors are common tumors in VHL syndrome, with an incidence of 60%.
Sevtap Hekimoglu Sahin +3 more
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Feocromocitoma em crianças: relato de três casos [PDF]
, 2011 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Amorim, Hugo Jefter Mendes de
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Feocromocitoma: Informe de un caso [PDF]
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2012 Se presenta el caso de un varón de 34 años de edad, a quien se diagnosticó un feocromocitoma maligno y fue tratado con suprarrenalectomía izquierda lapararoscópica. Se trata de una neoplasia de las células cromafines con una prevalencia de dos casos por millón de habitantes, que, generalmente, causa los síntomas típicos de liberación episódica de ...
Rípodas,B. +3 more
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La enfermedad de Von Hippel Lindau. De la clínica a la genética [PDF]
, 2019 La enfermedad de Von Hippel-Lindau es una enfermedad genética rara, de herencia autosómica dominante, producida por mutaciones en el gen VHL localizado en el cromosoma 3p25.
Fidalgo de la Rosa, Marina
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Síndrome do QT Longo Adquirida em Paciente com Feocromocitoma
Journal of Cardiac Arrhythmias, 2006 A associaçao entre feocromocitoma e síndrome do QT longo adquirida é fenômeno raro na literatura. Foram encontrados somente quatro relatos de caso, sendo este o primeiro na literatura brasileira.
Eduardo Arrais ROCHA +9 more
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