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FEOCROMOCITOMA PHEOCHROMOCYTOMA [PDF]
Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2019 El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino, derivado de la cresta neural y que se caracteriza por ser productor de catecolaminas. En su mayoría se presentan entre la cuarta y quinta década, sin diferenciación alguna entre los sexos.
Danny González León +2 more
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Acta Médica Portuguesa, 1994 The authors present the case of a 51 year old woman with severe arterial hypertension with parixisms, without medical control. The clinical, laboratory and imagiological investigation showed a pheochromocytoma at the right adrenal gland.
J M Castro, J P Garcia
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Repertorio de Medicina y Cirugía, 2015 El feocromocitoma es una neoplasia neuroendocrina de células cromafines que biosintetiza, almacena, metaboliza y secreta concentraciones elevadas de catecolaminas y sus metabolitos.
Angélica Maria Fonseca, William Rojas
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Revista Colombiana de Cirugía, 2021 A pesar de su relativa infrecuencia, los feocromocitomas constituyen un grupo de causas de hipertensión arterial, potencialmente curable por la extirpación quirúrgica del tumor, siendo su etiología letal.
Jaime De la Hoz
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Cirugía del Uruguay, 1977 Los autores presentan dos casos de pacientes portadores de hipertensión arterial producida por Feocromocitoma, operado-; con éxito inmediato y alejado.
Fernando Muxi +6 more
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Cirugía del Uruguay, 2020 Presentado en sesión de 4 de noviembre de ...
Jorge Lockhart, R Ardao
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Feocromocitoma em criança Pheochromocytoma in childhood [PDF]
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2005 Feocromocitoma é uma neoplasia de células cromafins que causa sintomas e sinais decorrentes da libertação de catecolminas e é muito rara em crianças. Relatamos um caso feocromocitoma em criança, com difícil manejo clínico, confirmado também pela anatomia-
Gesmar Volga Haddad Herdy +5 more
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Feocromocitoma y paraganglioma
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2009 El feocromocitoma y paraganglioma son neoplasias de las células cromafines que se manifiestan en un 40-60% de los casos por síntomas de liberación episódica de catecolaminas. Son causa de HTA estable y maligna en un 0,1-1% de los casos y debe descartarse
M.E. Petrina +2 more
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Medicine - Programa de Formaci?n M?dica Continuada Acreditado, 2008 O feocromocitoma é uma neoplasia rara, produtora de catecolaminas, cuja origem mais frequente é a medula su-pra-renal. Tem um amplo espectro de apresentações clínicas mas a tríade sintomática de cefaleias, palpitações e hipersudorese, acompanhada de hipertensão arterial é muito característica.
F.J. Tbar Mass, J.M. Rodrguez Gonzlez
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Acta Médica Colombiana, 2023 El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino secretador de catecolaminas, derivado de las células cromafines en la medula adrenal. La incidencia anual es de 2 a 8 casos por cada 1 millón de personas, representando una causa infrecuente de hipertensión arterial (HTA) secundaria.
Javier Sánchez Sosa +1 more
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