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Primer reporte de caso de feocromocitoma de origen genético en el Perú: Enfermedad de von Hippel-Lindau tipo 2 C

Anales de la Facultad de Medicina
La enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen VHL, asociado a tumores como feocromocitomas. Presentamos el primer caso peruano de feocromocitoma genético (VHL tipo 2C) en una paciente de 15
Marcio Concepción-Zavaleta, Frederick Glenn Massucco-Revoredo, Jenyfer María Fuentes-Mendoza, Katia Rivera-Fabián, Luis Concepción-Urteaga   +4 more
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Aldosteronismo Primario

Revista Colombiana de Cirugía, 2021
El aldosteronismo primario afecta aproximadamente a11% de la población hipertensa. Sus manifestaciones clínicas no son características. Se debe sospechar en pacientes con hipocaliemia o hipertensión refractaria al tratamiento.
Jaime De la Hoz
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Papel do MIB-1 no prognóstico dos carcinomas da córtex de supra-renal

Acta Cirúrgica Brasileira, 2000
Estudou-se a marcação imunohistoquímica para o MIB-1 (Ki-67) em 24 carcinomas da córtex adrenal. A idade dos pacientes variou de 1 a 53 anos, com mediana de 7,5. Excetuando 1 paciente com doença avançada, todos foram submetidos à adrenalectomia.
Antonio C. P. Martins, Rodrigo A. R. Falconi, Gilberto S. Maggioni Jr, Haylton J. Suaid, Adauto J. Cologna, Silvio Tucci Jr   +5 more
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Laparoscopic Adrenalectomy in Children

, 2013
Adrenalectomia VL in età pediatrica: indicazioni e tecnica ...
GELMINI, Roberta, CACCIARI, Alfredo, CATELLANI, BARBARA, PL Ceccarelli, D. Biondini   +4 more
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Feocromocitoma y manejo anestésico perioperatorio: reporte de caso

Revista Universitas Medica, 2014
El feocromocitoma es un tumor originario del tejido cromafin, cuya sintomatología está relacionada con el exceso de catecolaminas. La incidencia en la población general es de 1-8 casos/millón.
Esther Clemencia Novoa Pineda, Juan Camilo Segura   +1 more
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Neoplasia mixoide cardíaca en un paciente con tumor en la glándula suprarrenal: reporte de complejo de Carney

Revista Interamericana de Cardiología
Los tumores mixoides cardíacos son extremadamente raros, con una incidencia anual de 0.5 a 1 por millón y con una razón femenino/masculino de 3:1. El complejo de Carney es una endocrinopatía de carácter autosómico dominante que incluye síndrome de ...
Anthonier C. Hinestroza-Newball, Zachary MacCammon-Broce, Kathiuska Bucktron, Belis A. Castillo-Hidalgo, Josué González-Mojica, Gerardo Victoria-Mirones   +5 more
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Novas perspectivas no tratamento da hiperplasia adrenal congênita [PDF]

, 2010
A HAC é um distúrbio congênito, caracterizado pela deficiência na biossíntese do cortisol, associado ou não à deficiência de aldosterona e, consequentemente, à superprodução de andrógeno. Essa condição afeta igualmente homens e mulheres. No sexo feminino,
Ana Karina Canguçu-Campinho, Toralles, Maria Betânia Pereira, Sampaio, Danilo Sousa, José Antônio Diniz Faria Junior, Lago, Renata, Luciana Mattos Barros Oliveira, Minna Schleu, Faria Junior, José Antônio Diniz, Canguçu-Campinho, Ana Karina, Silva, Célia Nunes, Maria Betânia Pereira Toralles, Oliveira, Luciana Mattos Barros, Célia Nunes Silva, Schleu, Minna, Danilo Sousa Sampaio, Renata Lago   +15 more
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Manejo quirúrgico del hiperaldosteronismo primario: un caso de suprarrenalectomía laparoscópica en una paciente joven

Revista Científica Ciencias de la Salud
El hiperaldosteronismo primario (HAP) por adenoma suprarrenal es una causa curable de hipertensión arterial. Se presenta el caso de una mujer de 34 años con antecedentes de preeclampsia e hipertensión refractaria, que consultó por palpitaciones y se ...
Hugo Javier Benítez Rios, Iván Alberto Núñez Guerrero, Sol Thalía Silvero Prieto, Daniel Fernández González   +3 more
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Hiperaldosteronismo primário - Uma causa de hipertensão arterial

Revista Portuguesa de Medicina Geral e Familiar, 2008
Enquadramento: A grande maioria dos doentes com hipertensão arterial apresenta a forma primária. No entanto, podem surgir formas secundárias no decorrer da doença, sendo a mais prevalente o hiperaldosteronismo primário.
Fátima Carvalho Matos
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FEOCROMOCITOMA E NEUROFIBROMATOSE 1

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2014
Introdução: Feocromocitomas são tumores originários de células cromafins do sistema simpato-adrenal. As suas manifestações clínicas são múltiplas e diversificadas, função do perfil secretório variável de múltiplos compostos, incluindo catecolaminas ...
Rui Tavares-Bello, Mafalda Marcelino, Ema L. Nobre, Luís Lopes, Carlos Lopes, João Jácome de Castro   +5 more
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