Results 1 to 10 of about 63 (59)

Síndrome de pseudo-Bartter como presentación de fibrosis quística con mutación DF508

open access: yesBoletín Médico Del Hospital Infantil De México, 2016
Introducción: El síndrome de pseudo-Bartter (SPB) se define como una alcalosis metabólica hipoclorémica con hipocaliemia en ausencia de tubulopatía. Los pacientes con fibrosis quística (FQ), al presentar alteraciones hidrolectrolíticas, pueden llegar a ...
María de Jesús Galaviz-Ballesteros   +5 more
exaly   +3 more sources

Enterocolitis inducida por proteínas alimentarias en un paciente con síndrome de pseudo-Bartter asociado a fibrosis quística. Reporte de un caso

open access: yesRevista Alergia México, 2021
Introducción: La enterocolitis inducida por proteínas alimentarias es una alergia alimentaria no mediada por inmunoglobulina E, manifestada en forma aguda por vómito recurrente, deshidratación y choque.
Bethy Camargo-Vargas   +4 more
doaj   +1 more source

EL REGULADOR DE TRASMEMBRANA DE FIBROSIS QUÍSTICA (CFTR) DISFUNCIONAL Y SUS EFECTOS EXTRAPULMONARES

open access: yesNeumología Pediátrica, 2023
El daño del regulador de transmembrana de fibrosis quística (CFTR) puede causar una enfermedad grave fuera de los pulmones. El canal de cloruro (Cl-) ha sido el más estudiado, sin embargo, el bicarbonato (HCO3 -) tiene un rol muy importante en el ...
María Lina Boza
doaj   +1 more source

Tetralogía de Fallot con agenesia de válvula pulmonar

open access: yesUniversidad Médica Pinareña, 2021
Introducción: la tetralogía de Fallot con agenesia de la válvula pulmonar es una cardiopatía congénita compleja, con una prevalencia de un 2 – 6 % asociada frecuentemente con cromosomopatías. Presentación de caso: lactante masculino, de 2 meses de edad,
Elizabeth Janet de la Paz-Loret de Mola   +3 more
doaj   +1 more source

Systemization for the management of acid-base balance in seriously ill patients

open access: yesRevista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2022
Introduction: Acid-base balance alterations can be of a primary nature. In most cases, they depend on the complication of a pre-existing disease. The frequency of these disorders is high, especially in patients hospitalized in critical care units.
Pablo Joel Morejón Esperón   +2 more
doaj   +2 more sources

Mejores posters del XXI Congreso Internacional de Pediatría de la Sociedad Ecuatoriana de Pediatría. Quito, 12-14 Agosto 2021

open access: yesRevista Ecuatoriana de Pediatría, 2021
Introducción: El XXI Congreso Internacional de pediatría de la Sociedad Ecuatoriana de Pediatría fue llevado del 12 al 14 de agosto del 2021 en la ciudad de Quito-Ecuador.
Paúl Astudillo Neira, Fernando Aguinaga
doaj   +1 more source

Suprarrenalectomía derecha videolaparoscópica transperitoneal por Síndrome de Conn [PDF]

open access: yesCirugía Paraguaya, 2019
La principal causa de hiperaldosteronismo primario es el aldosteronoma, que es un adenoma de la corteza suprarrenal secretor de aldosterona; generalmente ocurre a la edad de 30 a 60 años, con predominio en mujeres en relación 1.5:1.
Soel Feltes   +3 more
doaj   +1 more source

Masculino 39 años con alcalosis metabólica hipocalémica sal resistente

open access: yesRevista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2011
Se realiza el análisis de un caso de alcalosis metabólica hipocalémica sal resistente y una descripción sistematizada de estudio médico de acuerdo a la metodología de análisis clínico en Medicina Interna.
Carlos I. Quesada Aguilar   +1 more
doaj   +1 more source

Efecto agudo del baño con citrato sobre la alcalemia postdiálisis

open access: yesNefrología, 2015
Introducción: La corrección de la acidosis metabólica provocada por la insuficiencia renal se consigue aportando bicarbonato durante la diálisis. Para evitar la precipitación de carbonato cálcico y magnésico que se produce en el líquido de diálisis (LD ...
Patricia de Sequera Ortiz   +7 more
doaj   +1 more source

Sindrome de GITELMAN: primer caso reportado en el Perú

open access: yesRevista de la Facultad de Medicina Humana, 2018
Introducción: El síndrome de Gitelman es una tubulopatía infrecuente, transmitida por herencia autosómica recesiva a causa de mutaciones del gen SLC12A3, que es el encargado de codificar la síntesis del cotransportador Na Cl del túbulo contorneado distal.
Wendy Chipa
doaj   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy