Results 1 to 10 of about 41 (41)

Synthetische molekulare Photoelektrochemie: neue synthetische Anwendungen, mechanistische Einblicke und Möglichkeiten zur Skalierung

open access: yesAngewandte Chemie, Volume 134, Issue 12, March 14, 2022., 2022
Die synthetische Photoelektrochemie (PEC) bietet neue Möglichkeiten für die Erzeugung und Handhabung reaktiver Zwischenstufen. Umweltfreundlichere selektive Einelektronentransfers (SET) und die Erweiterung des Redoxfensters erwecken Aufmerksamkeit.
Shangze Wu   +4 more
wiley   +1 more source

N‐tert‐Alkyl‐Substituted N‐Heterocyclic Carbenes with a 1,1’‐Ferrocenediyl Backbone

open access: yesEuropean Journal of Inorganic Chemistry, Volume 2022, Issue 7, March 9, 2022., 2022
N‐tert‐alkyl‐substituted 1,1’‐diaminoferrocenes fc(NHR)2 (R=CMe2tBu and CMenPh3–n, n=1–3) are efficiently prepared on a multigram scale from 1,1’‐diaminoferrocene. Their transformation to bulky ferrocene‐based N‐heterocyclic carbenes fc[(NR)2C:] by formylative cyclisation and subsequent deprotonation of the resulting formamidinum cation is demonstrated
Bruno A. Correia Bicho   +6 more
wiley   +1 more source

Kooperative NHC‐ und Photoredox‐Katalyse zur Synthese β‐trifluormethylierter Alkylarylketone

open access: yesAngewandte Chemie, Volume 132, Issue 45, Page 20129-20134, November 2, 2020., 2020
Photoredox‐ und NHC‐Katalyse vereint: Eine neue Strategie zur Herstellung von β‐Trifluormethylketonen durch radikalische Alkenacyltrifluormethylierung wird vorgestellt. Die Dreikomponentenkaskaden verlaufen unter milden Bedingungen mit leicht zugänglichen Aroylfluoriden, Styrolen und dem Langlois‐Reagenz als Reaktionspartner.
Qing‐Yuan Meng   +2 more
wiley   +1 more source

Disposition and metabolism of cumene in F344 rats and B6C3F1 mice. [PDF]

open access: yesDrug Metab Dispos, 2011
Chen LJ   +6 more
europepmc   +1 more source
Some of the next articles are maybe not open access.

ChemInform Abstract: DIE ARYLALKYLIERUNG VON PHENOL MIT ALPHA‐METHYLSTYROL IN GEGENWART VON PHOSPHORSAEURE

Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1971
AbstractBei der Umsetzung von Phenol (I) mit α‐Methylstyrol (II) in Gegenwart von Phosphorsäure bei einem Molverhältnis der Reaktionspartner von 1:1, 1:0,1 und einer Temperatur von 145 ‐ 155°C ‐ entstehen die beiden Verbindungen (III) und (IV) im Verhältnis 1:6 ‐ 1:7 bei einer Gesamtausbeute von 86%.
A. A. GADZHIBALAEV, M. I. ARKHIPOV
openaire   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy