Results 1 to 10 of about 41 (41)
Die synthetische Photoelektrochemie (PEC) bietet neue Möglichkeiten für die Erzeugung und Handhabung reaktiver Zwischenstufen. Umweltfreundlichere selektive Einelektronentransfers (SET) und die Erweiterung des Redoxfensters erwecken Aufmerksamkeit.
Shangze Wu +4 more
wiley +1 more source
N‐tert‐Alkyl‐Substituted N‐Heterocyclic Carbenes with a 1,1’‐Ferrocenediyl Backbone
N‐tert‐alkyl‐substituted 1,1’‐diaminoferrocenes fc(NHR)2 (R=CMe2tBu and CMenPh3–n, n=1–3) are efficiently prepared on a multigram scale from 1,1’‐diaminoferrocene. Their transformation to bulky ferrocene‐based N‐heterocyclic carbenes fc[(NR)2C:] by formylative cyclisation and subsequent deprotonation of the resulting formamidinum cation is demonstrated
Bruno A. Correia Bicho +6 more
wiley +1 more source
Kooperative NHC‐ und Photoredox‐Katalyse zur Synthese β‐trifluormethylierter Alkylarylketone
Photoredox‐ und NHC‐Katalyse vereint: Eine neue Strategie zur Herstellung von β‐Trifluormethylketonen durch radikalische Alkenacyltrifluormethylierung wird vorgestellt. Die Dreikomponentenkaskaden verlaufen unter milden Bedingungen mit leicht zugänglichen Aroylfluoriden, Styrolen und dem Langlois‐Reagenz als Reaktionspartner.
Qing‐Yuan Meng +2 more
wiley +1 more source
A DyP-Type Peroxidase of Pleurotus sapidus with Alkene Cleaving Activity. [PDF]
Krahe NK, Berger RG, Ersoy F.
europepmc +1 more source
Disposition and metabolism of cumene in F344 rats and B6C3F1 mice. [PDF]
Chen LJ +6 more
europepmc +1 more source
Calocedrus formosana Essential Oils Induce ROS-Mediated Autophagy and Apoptosis by Targeting SIRT1 in Colon Cancer Cells. [PDF]
Islam A +4 more
europepmc +1 more source
[Determination of alpha-methylstyrol in the air].
M V, ALEKSEEVA, N A, KRYLOVA
openaire +1 more source
[Toxic properties of styrol and alpha-methylstyrol].
openaire +1 more source
Some of the next articles are maybe not open access.
Chemischer Informationsdienst. Organische Chemie, 1971
AbstractBei der Umsetzung von Phenol (I) mit α‐Methylstyrol (II) in Gegenwart von Phosphorsäure bei einem Molverhältnis der Reaktionspartner von 1:1, 1:0,1 und einer Temperatur von 145 ‐ 155°C ‐ entstehen die beiden Verbindungen (III) und (IV) im Verhältnis 1:6 ‐ 1:7 bei einer Gesamtausbeute von 86%.
A. A. GADZHIBALAEV, M. I. ARKHIPOV
openaire +1 more source
AbstractBei der Umsetzung von Phenol (I) mit α‐Methylstyrol (II) in Gegenwart von Phosphorsäure bei einem Molverhältnis der Reaktionspartner von 1:1, 1:0,1 und einer Temperatur von 145 ‐ 155°C ‐ entstehen die beiden Verbindungen (III) und (IV) im Verhältnis 1:6 ‐ 1:7 bei einer Gesamtausbeute von 86%.
A. A. GADZHIBALAEV, M. I. ARKHIPOV
openaire +1 more source

