A amiloidose é uma doença complexa rara de difícil diagnóstico que ocorre devido à deposição de substância amilóide no meio extracelular. Ao ser diagnosticado na cavidade bucal, deve-se monitorar o paciente a fim de avaliar possíveis complicações ...
Isabella Lima Arrais Ribeiro +4 more
doaj
Left Ventricular Hypertrophy: One Phenotype, Two Hypotheses, Three Lessons. [PDF]
Rodrigues P +4 more
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Mieloma múltiplo: evolução e novas terapêuticas [PDF]
Monografia realizada no âmbito da unidade de Estágio Curricular do Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas, apresentada à Faculdade de Farmácia da Universidade de CoimbraO Mieloma Múltiplo é uma doença hematológica maligna caracterizada pela ...
Sancho, Inês Filipa Góis
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Acute myelogenous leukemia presenting as diabetes insipidus [PDF]
Central diabetes insipidus, is a syndrome characterized by the excretion of abnormally elevated volumes of diluted urine, due to the diminution of reabsorption of water in the collecting ducts, induced by the diminution of production of antidiuretic ...
Calretas, S +5 more
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Position Statement on the Use of Myocardial Strain in Cardiology Routines by the Brazilian Society of Cardiology's Department Of Cardiovascular Imaging - 2023. [PDF]
Almeida ALC +58 more
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Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Mimicking Hypertrophic Cardiomyopathy in an Older Patient. [PDF]
Guimarães JPA +3 more
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Efficacy and tolerability of airway stents [PDF]
The function of airway stents is to keep the tubular structures open and stable. Their insertion is essentially indicated for intrinsic obstruction or extrinsic compression of the airway, fistulae or tracheobronchomalacia.
Catarino, A +3 more
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Neurological Manifestations in Primary Immunodeficiencies [PDF]
As imunodeficiências primárias são um grupo heterogéneo de doenças individualmente raras. A sua associação a manifestações neurológicas não é rara, sendo os mecanismos fisiopatológicos implicados distintos consoante a patologia em causa. As manifestações
Conde, M +5 more
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Análise das variantes polimórficas do éxon 1 do gene que codifica lectina de ligação a manose (MBL2) em pacientes com artrite reumatóide [PDF]
Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease that operates through joint inflammation becomes chronic over the years and may develop a deformity and destruction of these joints due to erosion of cartilage and bone.
Martiny, Fernanda Letícia
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