Results 71 to 80 of about 2,152 (188)
Pneumatosis Cystoides Intestinalis Induced by Acarbose Treatment [PDF]
, 2010 A "Pneumatosis Cystoides Intestinalis" é uma situação clínica rara que se caracteriza pela presença de múltiplos quistos de conteúdo gasoso ao nível da submucosa ou subserosa na parede do tracto gastrointestinal.
Barbosa, J +3 more
core
Dry eye: etiopathogenesis and treatment [PDF]
, 2010 Olho seco é uma doença multifatorial das lágrimas e da superfície ocular que resulta em desconforto, distúrbios visuais e instabilidade do filme lacrimal.
ARRUDA, Gustavo Viani +2 more
core +2 more sources
Revista Brasileira de Reumatologia, 2010 As amiloidoses são um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas pelo depósito extracelular de uma substância amiloide composta por agregados de proteínas mal acopladas que se depositam longe do sítio de síntese, causando disfunção do órgão-alvo e ...
Christiane Aguiar Nobre +4 more
doaj +1 more source
Doença Renal na Região Autónoma da Madeira: Experiência de Vinte e Sete Anos de Biópsias de Rim Nativo [PDF]
, 2014 Introduction: Renal biopsy plays an essential role either in the diagnosis or in the prognosis of patients with renal disease. In order to assess its epidemiology and evolution in Madeira Islands, we analysed twenty-seven years of native kidney biopsies.
Alves Teixeira +12 more
core +1 more source
Subglottic stenosis as a clinical manifestation of Wegener's granulomatosis in adolescents: report of a case and review of literature [PDF]
, 2003 Wegener's Granulomatosis is a well-characterized systemic vasculitis and necrotising granulomatous inflammation of the upper, lower respiratory tracts and the kidneys.
Brasil, Osíris de Oliveira Camponês do +5 more
core +5 more sources
Brazilian Journal of Transplantation, 2014 A amiloidose é caracterizada pela deposição extracelular de uma proteína fibrilar insolúvel de cadeia pesada em órgãos e tecidos e pode ser classificada como primária ou secundária.
Walmyr Ribeiro de Mello +6 more
doaj +1 more source
, 2003 O síndrome PFAPA ( Periodic Fever, Aphtous stomatitis,Pharingitis and Adenitis) foi descrito pela primeira vez em 1987. A etiologia é desconhecida. Clinicamente caracteriza-se por febre alta, recorrente, com intervalos de quatro a seis semanas.
Cabrita, S +3 more
core
O tratamento e a sobrevida no mieloma múltiplo [PDF]
, 2011 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina. Curso de Medicina.
Ashihara, Carolina
core
Caracterização de uma população portuguesa com miocardiopatia hipertrófica seguida num hospital terciário artigo científico [PDF]
, 2009 Trabalho final do 6º ano médico com vista à atribuição de grau de mestre no âmbito do ciclo de estudos de mestrado integrado em medicina, apres. à Faculdade de Medicina de CoimbraIntrodução – A miocardiopatia hipertrófica é a doença cardíaca genética ...
Silva, Hugo Alexandre Clemente da
core
Utility of Biomarkers in Suspected Cardiac Amyloidosis: Opportunity for More Frequent and Early Diagnosis. [PDF]
Arq Bras Cardiol, 2022 Barbosa-Ferreira JM, Oliveira AA.
europepmc +1 more source