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2012
L’amiloidosi AL è una patologia sistemica caratterizzata dalla deposizione extracellulare, in diversi tessuti, di catene leggere anomale o frammenti di immunoglobuline sintetizzate da un clone di plasmacellule. Il coinvolgimento cardiaco in corso di amiloidosi è frequente e ne rappresenta la più comune causa di morte.
MUSSINELLI, ROBERTA +8 more
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L’amiloidosi AL è una patologia sistemica caratterizzata dalla deposizione extracellulare, in diversi tessuti, di catene leggere anomale o frammenti di immunoglobuline sintetizzate da un clone di plasmacellule. Il coinvolgimento cardiaco in corso di amiloidosi è frequente e ne rappresenta la più comune causa di morte.
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Vestnik otorinolaringologii
This article describes a rare case of necrotic xanthogranuloma in a 46-year-old patient who presented with the development of periorbital xanthelasms, progressive bilateral sensorineural hearing loss and bilateral vestibulopathy, followed by multiple ...
E. V. Reznik +7 more
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This article describes a rare case of necrotic xanthogranuloma in a 46-year-old patient who presented with the development of periorbital xanthelasms, progressive bilateral sensorineural hearing loss and bilateral vestibulopathy, followed by multiple ...
E. V. Reznik +7 more
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SPECT/CT con 99mTc-pirofosfato en la evaluación de la amiloidosis cardíaca: estudio preliminar
Revista Uruguaya de CardiologíaIntroduction: Cardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative cardiomyopathy caused by extracellular myocardial amyloid deposition. The most frequent variants are due to immunoglobulin light chains or transthyretin (ATTR).
Enzo Silvera +6 more
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2012
Nell’ambito delle amiloidosi sistemiche con interessamento cardiaco, la forma a catene leggere (AL) è quella gravata dalla prognosi peggiore. L’evento terminale è spesso rappresentato da morte cardiaca improvvisa, per tachiaritmie, bradiaritmie e/o dissociazione elettro-meccanica.
BOLDRINI, MICHELE +8 more
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Nell’ambito delle amiloidosi sistemiche con interessamento cardiaco, la forma a catene leggere (AL) è quella gravata dalla prognosi peggiore. L’evento terminale è spesso rappresentato da morte cardiaca improvvisa, per tachiaritmie, bradiaritmie e/o dissociazione elettro-meccanica.
BOLDRINI, MICHELE +8 more
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530 - AMILOIDOSIS AL CON AFECTACIÓN CARDIACA
Revista Clínica Española, 2023Bárbara Soler Bonafont +11 more
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Amiloidosi sistemica AL con prevalente impegno cutaneo
2006Gli autori riportano il caso di un uomo di 75 aa, giunto all'osservazione per edema persistente del volto, in particolare delle palpebre inferiori, presente da circa otto mesi. Il quadro clinico cutaneo suggestivo, gli esami di laboratorio e l'esame istologico hanno permesso di porre diagnosi di amiloidosi sistemica AL.
PASSARINI, BEATRICE +3 more
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2015
Introduction: AL amyloidosis is the most common type of systemic amyloidosis and is caused by the deposition of an amyloidogenic protein composed of immunoglobulin light chains produced by a clonal population of plasma cells. Case report: We report the case of a 77-year-old woman with arterial hypotension, peripheral edema and renal failure ...
VISCONTI, LUCA +8 more
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Introduction: AL amyloidosis is the most common type of systemic amyloidosis and is caused by the deposition of an amyloidogenic protein composed of immunoglobulin light chains produced by a clonal population of plasma cells. Case report: We report the case of a 77-year-old woman with arterial hypotension, peripheral edema and renal failure ...
VISCONTI, LUCA +8 more
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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, 2023
F. Sebastián Palacid +8 more
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F. Sebastián Palacid +8 more
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7. AMILOIDOSIS CARDIACA POR TRANSTIRRETINA, ¿TRATAMOS CORRECTAMENTE A NUESTROS PACIENTES?
Revista Española de Cardiología, 2023Jorge Balaguer Germán +7 more
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CO083 - UTILIDAD DEL GATED SPECT-TC EN LA AMILOIDOSIS CARDIACA POR DEPÓSITO DE TRANSTIRRETINA (ATTR)
Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, 2023F. S. Palacid +8 more
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