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Cardiomiopatía amiloidea Cardiac amyloidosis
Revista Colombiana de Cardiología, 2005 La amiloidosis es una enfermedad infiltrativa sistémica que compromete al corazón. Tiene orígenes genéticos y es una causa importante de cardiomiopatía restrictiva.
Jorge E Marín +4 more
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[Ischemic Colitis and Amyloidosis: A Diagnostic Challenge]. [PDF]
Acta Gastroenterol Latinoam, 2022 Benitez F, Pontet Y.
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Amiloidosis AL: Un diagnóstico frecuentemente tardío que empeora el pronóstico. [PDF]
, 2016 Early diagnosis of AL amyloidosis is difficult to establish due to the fact that signs and symptoms appearing mimic other processes that delay the final correct histological diagnosis.
Fernández-Pérez, Gabriel +1 more
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Amiloidosis cardiaca: estudio de caso y revisión bibliográfica
, 2019 Resumen La amiloidosis es una enfermedad multisistémica, originada por un plegamiento proteico anormal el cual a su vez genera su depósito y acumulación en diferentes tejidos. A nivel cardiovascular, el amiloide se deposita en el tejido miocárdico generando las manifestaciones típicas de la enfermedad.
García Molestina, Javier +1 more
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Clinical Practice Guidelines for diagnosis of amyloidosis: Part 1/3 Year 2020 [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021 Posadas Martinez ML +17 more
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[Nuclear Cardiology in the COVID-19 pandemic]. [PDF]
Rev Esp Med Nucl Imagen Mol (Engl Ed), 2023 Milà López M +3 more
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Estudio de prevalencia de amiloidosis cardíaca en pacientes con estenosis del canal lumbar e hipertrofia del ligamento amarillo [PDF]
La estenosis de canal lumbar (ECL) es una condición frecuente entre los pacientes con amiloidosis cardiaca (AC). Sin embargo, se desconoce la prevalencia de AC entre los pacientes con AC.
Negreira Caamaño, Martín
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Caracterización de la amiloidosis cardiaca por transtiretina
, 2019 Grado en ...
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Transdisciplinarity in the approach to amyloidosis. [PDF]
Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2021 Alfonsín AE +6 more
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Asociación de síndrome del túnel carpiano y amiloidosis cardiaca [PDF]
Antecedentes: La amiloidosis sistémica es una enfermedad causada por el depósito de proteínas mal dobladas insolubles en varios tejidos. Su presentación clínica es variable y depende de la afectación de cada órgano. Cuando la afectación se presenta en el
Ramírez Vázquez, Edgar
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