Knowledge of and attitudes toward heel prick screening for sickle cell disease in Saint Lucia. [PDF]
Rev Panam Salud Publica, 2017 Alexander S +3 more
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[Referral criteria to clinical genetics from primary care: Consensus document]. [PDF]
Aten Primaria, 2022 Ejarque Doménech I +7 more
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Triagem neonatal para hemoglobinas estruturais no Estado do Paraná e aconselhamento genético para os pais dos heterozigotos [PDF]
, 2001 Orientadora: Mara Albonei Dudeque PianovskiDissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da SaúdeResumo: As hemoglobinopatias estão entre as alterações genéticas mais frequentes nas populações humanas, afetando cerca de 250 ...
Sant'Anna, Anna Letícia
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 1999 Se estudiaron 104 pacientes menores de 6 años de edad. En el 93,1 % el diagnóstico se hizo antes del primer año de la vida y en el 47,6 % fue prenatal. La mediana de seguimiento fue de 31 meses (1-108).
Tania García Peralta +7 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2000 Se realizó la evaluación clínica y electromiográfica de la función de los nervios periféricos en un grupo de 40 pacientes (20 adultos y 20 niños) con anemia drepanocítica en condiciones basales.
Mirta C Campos Díaz +2 more
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Montaje de la técnica de amplificación del Acido Desoxirribonucleico mediante la reacción en cadena de la Polimerasa (PCR). Su aplicación en el estudio molecular de la B-Talasemia [PDF]
, 2006 Tesis de la Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Farmacia, Departamento de S.D. Fisiología (Fisiología animal), leída el 25-05-1993Las talasemias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias, en las que existe déficit en la ...
Raposo González, Rafaela
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¿Es realmente asintomático el portador de la hemoglobina S?
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y HemoterapiaLa controversia sobre si el estado de portador de la hemoglobina S debe ser visto como una enfermedad benigna o como un fenotipo intermedio de la anemia de células falciformes se mantiene hasta nuestros días.
Olga M Agramonte Llanes +3 more
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Iatreia, 2012 Objetivo: describir la toxicidad y los beneficios de la hidroxiúrea (HU) en el tratamiento de niños con anemia de células falciformes (ACF).Materiales y métodos: estudio observacional descriptivo-retrospectivo de pacientes con ACF tratados con HU en el ...
Donado Gómez, Jorge Hernando +3 more
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"Reducción de las complicaciones transfusionales inmediatas y tardías mediante la aplicación del sistema de hemovigilancia a pacientes atendidos por el servicio de Medicina Transfusional del Hospital Provincial General Docente de Riobamba en el periodo Enero a Junio del 2014" [PDF]
, 2016 : Blood transfusion will always be a high-risk procedure because the patient’s body is administered with antigenic elements as blood groups, which can generate antibody production or, when the elements transfused are totally incompatible with the ...
Cando Cruz, Wilmer Alcívar
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 2000 Se realizó un estudio longitudinal para detectar anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) en 13 pacientes con anemia drepanocítica en crisis vasooclusiva y en estado basal, mediante un método de inmunofluorescencia indirecta.
Ana María Guerreiro Hernández +7 more
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