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Terapias génicas para tratar a pacientes con anemia de células falciformes. Revisión de literatura
La anemia de células falciformes es una enfermedad genética monogénica que afecta gravemente la calidad de vida debido a las crisis vaso-oclusivas recurrentes, anemia severa y complicaciones orgánicas.
Kevin Giovanni Lucero Flores +1 more
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Síndrome de moya-moya y falciformia. Reporte de un caso
Title: Moya moya syndrome and falciformia. Report of a case.ResumenLa Enfermedad de Moya-Moya es una vasculopatía oclusiva progresiva, no inflamatoria, no ateroesclerótica, que afecta los grandes vasos del polígono de Willis.
Marlon Martínez Barros +3 more
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Repercussions of sickle cell disease and sickle cell ulcers for men inserted in the world of work. [PDF]
Nascimento DCD +7 more
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A Model of the Molecular Aggregate Processes of Hemoglobin S. Absence of Cristallization
Los mecanismos de formación molecular agregada desempeña un papel importante en la interpretación de la patofisiología de la anemia de células falciformes (o anemia drepanocítica), y en la selección de las estrategias terapéuticas a seguir.
Carlos Cabal-Mirabal, Iván Ruiz-Chaveco
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Objetivos: realizar um levantamento da literatura para investigar as possíveis repercussões clínicas e laboratoriais da deficiência de vitamina D em crianças e adolescentes com doença falciforme.
TS Vilela, M Fisberg, JAP Braga
doaj +1 more source
Humo en el cerebro, síndrome de moyamoya en anemia de células falciformes: presentación de caso
El síndrome de moyamoya es una rara entidad oclusiva que afecta los vasos cerebrales. Es predominante de la población japonesa, de donde se creía inicialmente era exclusiva; pero hoy en día se han reportado casos en todo el mundo y en diferentes grupos ...
Mario Uribe Vargas +3 more
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Síndrome torácico agudo en pacientes con anemia de células falciformes.
We report an unusual lethal complication of sickle cell anemia. The patient was admitted with a diagnosis of acute chest syndrome and died shortly thereafter of respiratory failure.
Paula ECKARDT +2 more
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Se presenta el caso clínico de paciente masculino de 42 años de edad, mestizo, natural y procedente de Valencia Estado Carabobo; sin antecedentes patológicos conocidos hasta el momento, quien al exponerse a una altura de aproximadamente 4.118 metros ...
Zuliany Puentes +2 more
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INFLUÊNCIA DA MUTAÇÃO EM GATA-1 EM MARCADORES DE INFLAMAÇÃO E HEMÓLISE NA DOENÇA FALCIFORME
Introdução/Objetivos: A doença falciforme é caracterizada pela presença do alelo βsque, quando em homozigose, identifica a anemia falciforme (HbSS). A fisiopatologia da doença induz à ativação e expressão de uma série de moléculas e células na circulação,
LB Musial +4 more
doaj +1 more source
Hallazgo incidental de una hemoglobina rara: hemoglobina Bari en el noreste de España. [PDF]
Lahoz Alonso R +10 more
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