Haemolytic anemia triggered by SARS-CoV-2 in patient with hereditary spherocytosis. [PDF]
Med Clin (Barc), 2021 Barberá-Pérez PM +2 more
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Revista Ciencias Biomédicas, 2010 The sickle-cell disease complicatiosn include acute isquemic crisis in extremities and organs, occur to fuctional and estructural alteration in oxigen transport toward tissue, our case of a patient with craniopharyngioma after posoperatory tumoral ...
Lora-Fernández Alberto Carlos +1 more
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ESTUDIO HEMATOLÓGICO COMPARATIVO Y SU COMPORTAMIENTO EN LA PREVALENCIA DE LOS CESTODOS Y UNCINARIASIS EN LOS NIÑOS DEL 2DO AÑO BÁSICO DE LA ESCUELA ELEODORO GONZÁLEZ CAÑARTE DE LA CIUDAD DE JIPIJAPA DURANTE EL PERIODO DE JUNIO 2007 – ENERO 2008. [PDF]
, 2008 EN ESTE ESTUDIO SE INVESTIGARÁ LAS ALTERNATIVAS QUE AYUDAN A SOLUCIONAR PROBLEMAS DE TAL ÍNDOLE, CONSIDERANDO QUE UN ALTO PORCENTAJE DE PERSONAS QUE PRESENTAN ALGUNAS ANOMALÍAS DE ESTAS INFECCIONES TIENEN UN HABITAD INESTABLE DE VIDA O VIVEN EN HOGARES ...
MUÑIZ MORAN, JESSICA ALEXANDRA
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Pediatric Acute Liver Failure in Sickle Cell Disease. [PDF]
GE Port J Gastroenterol, 2022 Rodrigues L +3 more
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Nuevos índices celulares utilizados en la medición de la respuesta medular post transplantede medula ósea y/o células progenitoras hematopoyéticas [PDF]
, 2008 Bacteriólogo (a ...
Dumar Bula, Alba Sofía
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Revista Ciencias Biomédicas, 2013 Introduction: sickle cell anemia (SCA) is the most common hereditary hematological disorder and due to the migrations, it has become a disease of global importance.
Ortiz-Castro Jorge, Salas-Angulo Ilse
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The SickKids Caribbean Initiative to improve care for children with cancer and blood disorders. [PDF]
Rev Panam Salud Publica, 2023 Reece-Mills M, Baxter JB.
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Genotipificación de HCMV a partir de muestras de saliva en pacientes receptores de Trasplante de Precursores Hematopoyéticos de la Fundación Hospital de la Misericordia [PDF]
, 2016 El trasplante de precursores hematopoyéticos es una alternativa de tratamiento para algunas enfermedades hematológicas, neoplasias malignas o enfermedades metabólicas.
Álvarez Correa, Diana Carolina
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OCCURRENCE OF UNUSUAL HAEMOGLOBINOPATHIES IN BALOCHISTAN: HB SD AND HB SE - PRESENTATION WITH OSTEOMYELITIS. [PDF]
Rev Paul Pediatr, 2021 Tauseef U +9 more
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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, 1999 Se estudiaron 104 pacientes menores de 6 años de edad. En el 93,1 % el diagnóstico se hizo antes del primer año de la vida y en el 47,6 % fue prenatal. La mediana de seguimiento fue de 31 meses (1-108).
Tania García Peralta +7 more
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