Anemia falciforme e seus aspectos psicossociais: o olhar do doente e do cuidador familiar
Revista Cuidarte, 2013 Introdução: A Anemia Falciforme é uma doença genética e hereditária caracterizada por anemia hemolítica crônica e crises vaso-oclusivas agudas ocasionando lesões nos tecidos e órgãos de maneira progressiva.
Hélide Damille Silva +5 more
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Doença falciforme e outras hemoglobinopatias [PDF]
, 2016 Esse seminário descreve as principais hemoglobinopatias: doença falciforme, anemia falciforme e talassemias com suas características.
Buhr, Irmgard Maria
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Clinical and laboratorial diversity in the bantu haplotype of sickle cell anemia [PDF]
, 2006 Several factors have been identified as possibly being responsible for the diversity of sickle cell anemia patients symptoms, including gender, age, haplotypes and hemoglobin F levels.
Cipolotti, Rosana +3 more
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ATUALIZAÇÕES SOBRE ANEMIA FALCIFORME – HIDROXIUREIA
, 2021 A Anemia Falciforme (AF) é uma doença hereditária que passa de geração para geração que se caracteriza pela presença, em homozigotia. O presente estudo trata-se de uma pesquisa integrativa, que tem como objetivo geral relatar as atualizações acerca da anemia falciforme. O levantamento de dados para este estudo foi realizado por meio dos bancos de dados
Silva, Maria Priscila Peixoto E +2 more
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Resultados do estudo do Doppler transcraniano em crianças e adolescentes portadores de doença falciforme e correlação entre a velocidade média máxima e características hematológicas: um estudo transversal analítico [PDF]
, 2011 CONTEXT AND OBJECTIVE: Transcranial Doppler (TCD) detects stroke risk among children with sickle cell anemia (SCA). Our aim was to evaluate TCD findings in patients with different sickle cell disease (SCD) genotypes and correlate the time-averaged ...
Braga, Josefina Aparecida Pellegrini +3 more
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Análise do polimorfismo TA6/TA7 na região promotora do gene UGT1A1, em pacientes com anemia e traço falciforme de dois hospitais da cidade de Porto Alegre – RS [PDF]
, 2011 A doença de células falciformes é uma anemia hemolítica crônica de caráter autossômico recessivo, causada por uma mutação pontual no cromossomo 11. Esta mutação provoca a substituição de um ácido glutâmico por uma valina na posição seis da cadeia da ...
Antunes, Liana
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Neonatal Screening Program at the University Hospital of the Ribeirao Preto School of Medicine, São Paulo University, Brazil [PDF]
, 2009 O Programa de Triagem Neonatal do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil, instituído em 1994 diagnosticou, até 2005, 76 crianças com hipotireoidismo congênito, 10 com fenilcetonúria e 25 com ...
ANGULO, Ivan de Lucena +3 more
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Modifiers factors of clinical severity in sickle cell anemia [PDF]
, 2007 Sickle cell anemia is a heterogeneous disorder with different degrees of clinical severity despite of being caused by a single base pair mutation (Glu6Val) of the ß-globin gene.
Figueiredo, Maria Stella
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Revista Brasileira de Oftalmologia, 2011 OBJETIVO: Avaliar a camada de fibras nervosas da retina (CFNR) em pacientes com anemia falciforme sem glaucomaatravés da tomografia de coerência óptica (OCT).
Leiser Franco +3 more
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The ethics of genetic counseling : a challenge for medical education [PDF]
, 2009 O aconselhamento genético é uma prática que surgiu nos Estados Unidos na década de 1940 e tem se difundido ao redor do mundo com a crescente popularização da informação genética e a profissionalização da genética na saúde pública.
Diniz, Debora, Guedes, Cristiano
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