Results 41 to 50 of about 729 (115)

Síndrome aglutininas frías

Acta Médica Costarricense, 2004
El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente ...
Júvel Quintanilla-Gallo, Margarita Marchena- Picado, Charles Gourzong- Taylor   +2 more
doaj  

Anemia hemolítica autoinmune como forma de presentación de enfermedad inflamatoria del intestino

Revista Cubana de Medicina Militar, 2017
Las anemias hemolíticas autoinmunes son las caracterizadas por la destrucción de los hematíes debida a la producción de autoanticuerpos por el paciente, dirigidos contra sus propios antígenos eritrocitarios.
Yuslier Miró Jiménez, Miguel Castro Jorge, Leidy Allué Flores   +2 more
doaj  

Síndrome de aglutininas frías y púrpura trombocitopénica autoinmune: Un caso inusual de síndrome de Evans

Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva.
María Elena Alfonso Valdés, Antonio Bencomo Hernández, Carlos Hernández Padrón, Onel M Avila Cabrera   +3 more
doaj  

Hemolytic disease in fetuses and newborns due to antibodies against the M-antigen [PDF]

Biomedica, 2021
Páez M, Jiménez M, Corredor A.
europepmc   +1 more source

[Autoimmunity and Freiburg classification in common variable immunodeficiency]. [PDF]

Rev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023
Herrera-Sánchez DA, López-Moreno NV, Berrón-Ruiz L, Ramos-Blas GJ, Catana-Hernández R, O'Farrill-Romanillos PM.   +5 more
europepmc   +1 more source

Anemia hemolítica secundaria a metildopa

Archivo Médico de Camagüey, 2009
Se presentó el caso de una paciente de sesenta y dos años, hipertensa esencial desde hace veinte años. Después de recibir tratamiento con metildopa, dos gramos diarios durante cuatro meses, presenta anemia hemolítica y trombocitopenia, con prueba de ...
Rafael Pila Pérez, Rafael Pila Peláez, Miguel Paulino Basulto   +2 more
doaj  

Leptospirosis con anemia hemolítica microangiopática. Presentación de un caso Leptospirosis and microangiopathic hemolytic anemia. A case report

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2011
Se presenta el caso de una mujer de 47 años de edad, color de la piel blanca, de procedencia rural y ama de casa, que ingresa en el Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado de Pinar del Río por presentar fiebre elevada, artralgias y mialgias de ...
Rafael García Portela, Mario Ruz Hernández, Marién García Otero, Dayand Marín Hernández   +3 more
doaj  

Refractory Chronic Pouchitis and Autoimmune Hemolytic Anemia Successfully Treated with Vedolizumab. [PDF]

GE Port J Gastroenterol, 2018
Martins D, Ministro P, Silva A.
europepmc   +1 more source

[Diagnostic clues in atypical hemolytic uremic syndrome: a case report]. [PDF]

An Sist Sanit Navar, 2022
Luquin Irigoyen M, Armendariz Brugos C, Vallejo Ruiz M.   +2 more
europepmc   +1 more source

SÍNDROME HEMOLÍTICA-URÊMICA: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO: REVISÃO DE LITERATURA

Revista de Saúde, 2017
Síndrome Hemolítica-Urêmica(SHU) é uma microangiopatia trombótica que se caracteriza por anemia hemolítca, microangiopatia e trombocitopenia. Neste artigo, é feita uma revisão de literatura sobre a Síndrome hemolítica-urêmica, com ênfase no diagnóstico e
Thiago da Silva Izidoro Carvalho, Tiago de Oliveira Boechat   +1 more
doaj