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Documentación de un Protocolo Institucional de Tratamiento para el Síndrome Hipertensivo Gestacional (SHG) basado en evidenciade tratamiento de la práctica médicaen pacientes menores de 40 años atendidas en el Hospital Bertha Calderón Roque, Managua, Enero - Julio 2016 [PDF]

open access: yes, 2017
El objetivo del presente trabajo esdocumentar un protocolo de tratamiento institucional para el Síndrome Hipertensivo Gestacional (SHG) basado en evidenciade tratamiento de la práctica médicaen pacientes menores de 40 años atendidas en el Hospital ...
Aburto Guido, Ana Zenelia   +2 more
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Delayed hemolytic transfusion reaction presenting as a painful crisis in a patient with sickle cell anemia [PDF]

open access: yes, 1999
CONTEXT: Patients with sickle cell anemia (SCA) are frequently transfused with red blood cells (RBC). Recently, we reported that the calculated risk of RBC alloimmunization per transfused unit in Brazilian patients with SCA is 1.15%.
Bordin, Jose Orlando   +2 more
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Anemia hemolítica en una adolescente de 16 años como manifestación de infección por Mycobacterium tuberculosis

open access: yesIatreia, 2015
INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS En la anemia hemolítica autoinmune hay producción de anticuerpos contra los glóbulos rojos y, por ende, destrucción de los mismos.
Milena Villamil Osorio   +3 more
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Eritroblastosis fetal (Factor Rh)

open access: yesRevista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 1956
El presente trabajo se refiere a las anotaciones recogidas sobre casos de eritroblastosis fetal (anemia hemolítica) ocasionada por isoinmunización anti Rh. Corresponden a la Clínica "David Restrepo", Instituto Materno Infantil y clientela civil.
Ernesto Plata Rueda
doaj   +1 more source

Reacciones transfunsionales en niños con anemias heredadas atendidos en el hospital infantil Manuel de Jesús Rivera "La Mascota", Enero-Diciembre 2016 [PDF]

open access: yes, 2017
Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo de corte transversal con el fin de determinar la frecuencia de las reacciones transfusionales en niños con Anemias Heredadas atendidos en el Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera “La Mascota”, Enero ...
Calero Correa, Alejandra Cibeles   +2 more
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Síndrome de los anticuerpos antifosfolípido (I): estudio clínico y de laboratorio [PDF]

open access: yes, 1993
Inclou referències ...
Pallarés Ferreras, Lucio   +2 more
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Selección de la sangre y de sus componentes compatibles con el receptor [PDF]

open access: yes, 2015
El presente estudio de tipo documental se realizó con el objetivo de establecer la importancia de la selección de la sangre y sus componentes compatibles con el receptor, en este trabajo se detalla el análisis y el proceso que requiere la sangre previa a
López Mercado, Antonieta Aracely   +2 more
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Transformación leucémica del clon Marchiafava Micheli. Informe de caso

open access: yesRevista Médica Electrónica, 2013
La hemoglobinuria paroxística nocturna, también conocida como síndrome de Marchiafava-Micheli, es una enfermedad clonal y adquirida, causada por una mutación somática en el gen PIG-A que se encuentra en el cromosoma X y codifica una proteína involucrada ...
hosvany Ruiz Hernández   +3 more
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Curso clínico da anemia hemolítica auto-imune: um estudo descritivo Clinical course of autoimmune hemolytic anemia: an observational study

open access: yesJornal de Pediatria, 2006
OBJETIVO: A anemia hemolítica auto-imune é caracterizada pela produção de auto-anticorpos contra antígenos de superfície das hemácias. O objetivo do estudo foi identificar as características clínicas, imunológicas e evolutivas dos pacientes com anemia ...
Maria Christina L. A. Oliveira   +5 more
doaj   +1 more source

Microangiopatía trombótica en paciente con síndrome antisintetasa : a propósito de un caso [PDF]

open access: yes, 2015
Las microangiopatías trombóticas se caracterizan por presentar anemia hemolítica microangiopática asociada a plaquetopenia, fallo renal y lesión neurológica. El Síndrome anti-sintetasa es una entidad poco frecuente perteneciente al grupo de las miopatías
Carena, José Alberto   +4 more
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