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Síndrome de aglutininas frías y púrpura trombocitopénica autoinmune: Un caso inusual de síndrome de Evans

open access: yesRevista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia
El síndrome de Evans es un trastorno poco frecuente en el que se observan trombocitopenia y anemia, ambas de etiología autoinmune; las que pueden ocurrir de manera simultánea o sucesiva.
María Elena Alfonso Valdés   +3 more
doaj  

Sintomas depressivos nos pacientes internados com doença hematológica em hospital geral: prevalência e correlação com variáveis clínicas [PDF]

open access: yes, 2006
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde.
Del Moral, Joanita Angela Gonzaga
core  

[Autoimmunity and Freiburg classification in common variable immunodeficiency]. [PDF]

open access: yesRev Med Inst Mex Seguro Soc, 2023
Herrera-Sánchez DA   +5 more
europepmc   +1 more source

Frecuencia de sistemas sanguíneos de importancia clínica en población de la ciudad de Talca. [PDF]

open access: yes, 2017
59 p.La transfusión de sangre es una terapia para diferentes enfermedades, si bien es benéfica para los pacientes, ésta no está exenta de riesgos. Es por esta razón que es importante verificar que las transfusiones sean seguras, para esto, las muestras ...
Parra Arancibia, Jessica   +1 more
core   +2 more sources

Anemia hemolítica secundaria a metildopa

open access: yesArchivo Médico de Camagüey, 2009
Se presentó el caso de una paciente de sesenta y dos años, hipertensa esencial desde hace veinte años. Después de recibir tratamiento con metildopa, dos gramos diarios durante cuatro meses, presenta anemia hemolítica y trombocitopenia, con prueba de ...
Rafael Pila Pérez   +2 more
doaj  

[Diagnostic clues in atypical hemolytic uremic syndrome: a case report]. [PDF]

open access: yesAn Sist Sanit Navar, 2022
Luquin Irigoyen M   +2 more
europepmc   +1 more source

Leptospirosis con anemia hemolítica microangiopática. Presentación de un caso Leptospirosis and microangiopathic hemolytic anemia. A case report

open access: yesRevista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2011
Se presenta el caso de una mujer de 47 años de edad, color de la piel blanca, de procedencia rural y ama de casa, que ingresa en el Hospital General Docente Abel Santamaría Cuadrado de Pinar del Río por presentar fiebre elevada, artralgias y mialgias de ...
Rafael García Portela   +3 more
doaj  

Human adenovirus associated with severe cold agglutinin syndrome: a rare complication in Pediatrics. [PDF]

open access: yesRev Paul Pediatr, 2023
Sion JL   +3 more
europepmc   +1 more source

SÍNDROME HEMOLÍTICA-URÊMICA: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO: REVISÃO DE LITERATURA

open access: yesRevista de Saúde, 2017
Síndrome Hemolítica-Urêmica(SHU) é uma microangiopatia trombótica que se caracteriza por anemia hemolítca, microangiopatia e trombocitopenia. Neste artigo, é feita uma revisão de literatura sobre a Síndrome hemolítica-urêmica, com ênfase no diagnóstico e
Thiago da Silva Izidoro Carvalho   +1 more
doaj  

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