Results 21 to 30 of about 271 (119)

Síndrome de Sturge-Weber em um paciente atendido em um hospital oftalmológico [PDF]

Revista Brasileira de Oftalmologia
RESUMO A síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento não hereditária, caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas que afetam os tecidos do cérebro e da face.
Jade Pinto de Queiroz Guerra, Ana Paula Chagas Silva, Camyla Lemos Budib, Isabella Passarelli Giabardo Marques, Marcello Novoa Colombo Barboza, Priscilla Fernandes Nogueira   +5 more
doaj   +1 more source

Bazilläre Angiomatose der Nasenschleimhaut

, 2010
Bei der bazillären Angiomatose (syn. epitheloide Angiomatose, bazilläre epitheloide Angiomatose) handelt es sich um eine seltene, vorwiegend bei Personen mit Immundefekten auftretende Infektionserkrankung, hervorgerufen durch verschiedene zu den ...
Riemann, R, Milewski, C, Scharfenberger, M   +2 more
core   +1 more source

Cobb Syndrome Associated with Spinal Cavernoma – Case Report

Brazilian Neurosurgery
Cobb syndrome, or cutaneomeningospinal angiomatosis, is a rare condition that affects young adults, and its etiology has not been completely elucidated.
Paulo Moacir Mesquita Filho, Luan Lucena, Leticia Bassani Devens, Luana Rossato Dias, Bruno Missio Gregol, Nério Dutra Azambuja Jr   +5 more
doaj   +1 more source

Doença de Sturge-Weber atípica associada a angiomatose metamérica: registro de um caso e revisão da literatura

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1979
Um caso, possivelmente o primeiro, de doença de Sturge-Weber associada à hemangioma plano de distribuição metamérica no tronco e membros é descrito clinicamente.
Rubens N. A. A. Reimão, Antonio B. Lefèvre   +1 more
doaj   +1 more source

Síndrome de Sturge-Weber: relato de caso dos achados da avaliação fonoaudiológica Sturge-Weber syndrome: a case report on the results of the phonoaudiological evaluation

Revista CEFAC, 2010
TEMA: avaliação fonoaudiológica em síndrome de rara ocorrência. PROCEDIMENTOS: descrever o desempenho apresentado na avaliação fonoaudiológica clínica de uma paciente com diagnóstico genético de Síndrome de Sturge-Weber.
Sara Virgínia Paiva Santos, Laura Giotto Cavalheiro   +1 more
doaj   +1 more source

Hemangioma racemoso da retina Racemose hemangiomatosis

Revista Brasileira de Oftalmologia, 2008
Os autores descrevem um caso raro de hemangioma racemoso da retina. O diagnóstico diferencial, o prognóstico e o tratamento são discutidos.The authors describe a rare case of retinal racemose hemangiomatosis.
Carlos Gustavo Leite Vieira, Carlos Gustavo de Queiroz, Marcelo Lemos Marques, Renato Cruz Laender   +3 more
doaj   +1 more source

Angiomatose bacilar : a propósito de um caso clínico

, 2017
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2017Bartonella é uma espécie que inclui bactérias Gram-negativo, intracelulares facultativas, com um potencial aumentado de causar bacteriémia ...
Cabral, Catarina Sofia Quinta
core   +2 more sources

Maladie de Von Hippel-Lindau : A propos de 2 cas

Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, 2015
INTRODUCTION : La maladie de Von Hippel-Lindau (VHL) est une maladie multi systémique, caractérisée par une multiplication anormale de vaisseaux sanguins, avec hémangioblastomes et kystes, de même que par d’autres néoformations dans plusieurs organes ...
MEH Meskini, L Benhmidoune, A Gallala, A Mchachi, A Chakib, M Elbelhadji, R Rachid, K Zaghloul, A Amraoui   +8 more
doaj   +1 more source

SYNDROME DE BONNET DECHAUME BLANC (à propos d’un cas)

Journal de la Société Marocaine d’Ophtalmologie, 2013
Introduction : Le syndrome de Bonnet Dechaume Blanc, aussi appelé syndrome de Wyburn- Masson, est une malformation vasculaire congénitale rare du système nerveux central. Il associe une anomalie vasculaire de la rétine et une malformation artérioveineuse
H EL MANSOURI, L BENHMIDOUNE, A ELBOUIHI, W BAHA, R RACHID, M ELBELHADJI, A CHAKIB, K ZAGHLOUL, A AMRAOUI   +8 more
doaj   +1 more source

Sindrome de Sturge – Weber - Os síndromes raros também existem

Galicia Clínica, 2015
A síndrome de Sturge-Weber (SSW) também conhecido por angiomatose encefalotrigeminal é uma entidade rara com uma incidência de cerca de um caso por 50’000 indivíduos1.
Cátia Canelas, Joana Lima
doaj   +1 more source